Medio Essential 8™
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Medio Essential 8™

El medio Essential 8™ es un medio sin xenógenos ni alimentación especialmente formulado para el crecimiento y expansión de célulasMás información
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Número de catálogoCantidad
A1517001500 mL
Número de catálogo A1517001
Precio (MXN)
7,798.96
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Cantidad:
500 mL
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El medio Essential 8™ es un medio sin xenógenos ni alimentación especialmente formulado para el crecimiento y expansión de células madre pluripotentes (PSC) humanas. Originalmente desarrollado por Guokai Chen et al. en el laboratorio de James Thomson (publicado como E8) y validado por Cellular Dynamics International, el medio Essential 8™ se ha probado ampliamente para certificar que mantiene la pluripotencia en varias líneas de células madre pluripotentes inducidas humanas (iPSC). Además, el medio Essential 8™ se ha utilizado para ampliar la producción de iPSC y se ha demostrado que respalda el crecimiento de iPSC para > 50 pases sin signos de anormalidades cariotípicas. También mantiene la capacidad de las iPSC para diferenciarse en los linajes de líneas de gérmenes.

Entre las características del medio Essential 8™ se incluyen:

• Homogéneo: variabilidad reducida en comparación con los medios de cultivo sin alimentación existentes
• Resistente: cultivos resistentes y fiables con un medio sin xenógenos de 8 componentes conforme a las prácticas recomendadas de fabricación actuales
• Rentable: cultivo de PSC en comparación con otros medios sin alimentación

Variabilidad reducida
El medio Essential 8™ no tiene xenógenos y contiene solo los 8 componentes esenciales necesarios para el cultivo de células madre. A diferencia de otros medios que contienen más de 20 ingredientes muy variables, el medio Essential 8™ se produce conforme a las prácticas recomendadas de fabricación actuales. Dispone de niveles de factor de crecimiento y formulación optimizada para ayudar a garantizar el máximo crecimiento, pluripotencia y salud celular con una variabilidad mínima.

Cultivos fiables y resistentes
El medio Essential 8™ ha demostrado respaldar el crecimiento de células madre pluripotente. Además, proporciona cultivos con cinética de crecimiento y morfología superior en comparación con otros sistemas con alimentación.

Rentable
El medio Essential 8™ se suministra en un práctico kit de dos componentes (500 ml de medio basal y 10 ml de suplemento). Cuando se utiliza con vitronectina (VTN-N), proporciona un sistema definido y rentable para el cultivo sin alimentación de células madre pluripotentes (PSC) humanas.

El medio Essential 8™ se comercializa en colaboración con Cellular Dynamics International.
Para uso exclusivo en investigación. No apto para uso en procedimientos diagnósticos.
Especificaciones
Línea de célulasEmbryonic Stem Cells (ESCs), Induced Pluripotent Stem Cells (iPSCs)
Tipo de célulaCélulas madre embrionarias (ESC), células madre pluripotentes inducidas (ISPC)
ConcentraciónEssential 8 Basal Medium (1X), Essential 8 Supplement (50X)
Calidad de fabricacióncGMP para dispositivos médicos, 21 CFR parte 820 e ISO 13485
Línea de productosEssential 8
Tipo de productoMedios para células madre
Cantidad500 mL
Duración de almacenamiento12 Months
Condiciones de envíoSuplemento, hielo seco, basal, ambiente
EspecieHumano
ClasificaciónSin componentes xenobióticos
Culture TypeCélulas madre sin células alimentadoras (humanas, iPS: pluripotentes inducidas, embrionarias), Feeder-free Stem Cell Culture (Human, iPS - Induced Pluripotent Stem, Embryonic), Stem Cell (Human, iPS - Induced Pluripotent Stem, Embryonic)
FormularioLíquido
Serum LevelSin suero
EsterilidadSterile-filtered
Sterilization MethodSterile-filtered
Con aditivosRojo de fenol
Unit SizeEach
Contenido y almacenamiento
• 500 ml de medio basal (almacenar a 2—8 °C y proteger de la luz)
• Suplemento de 10 ml (almacenar a – 5 a – 20 °C y proteger de la luz)

Preguntas frecuentes

What media do you recommend for standard single-cell cloning of iPSCs?

We recommend StemFlex Medium (Cat. No. A3349401) or Essential 8 (Cat. No. A1517001) for standard single-cell iPSC cloning in the presence of RevitaCell or ROCK inhibitor. StemScale PSC Suspension Medium (Cat. No. A4965001) is not recommended for iPSC cloning.

Find additional tips, troubleshooting help, and resources within our Cell Culture Support Center.

What is the glucose concentration in Essential 8 Medium (Cat. No. A1517001)?

Essential 8 Basal Medium contains 3151 mg/L of glucose.

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What is the pH range for Essential 8 Medium?

The pH range for Essential 8 Medium is pH 7 -7.4.

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Where can I find the osmolality for Essential 8 Medium?

We do provide osmolality information on the certificate of analysis for the particular lot number of your medium. All lots of Essential 8 Medium will meet the osmolality specification of ≥290 to ≤340 mOsm/kg.

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Can I filter sterilize Essential 8 Medium using a 0.22 µm filter?

You can filter the basal Essential 8 medium or the complete Essential 8 medium through a 0.22 µm filter (vacuum driving filtration). But, we recommend that you use a low protein-binding filter.

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Citations & References (5)

Citations & References
Abstract
A comprehensive protocol for efficient differentiation of human NPCs into electrically competent neurons.
Authors:Romito E,Battistella I,Plakhova V,Paplekaj A,Forastieri C,Toffolo E,Musio C,Conti L,Battaglioli E,Rusconi F
Journal:Journal of neuroscience methods
PubMed ID:39053772
Inhibition of SARS-CoV-2 Infections in Engineered Human Tissues Using Clinical-Grade Soluble Human ACE2.
Authors:Monteil V, Kwon H, Prado P, Hagelkrüys A, Wimmer RA, Stahl M, Leopoldi A, Garreta E, Hurtado Del Pozo C, Prosper F, Romero JP, Wirnsberger G, Zhang H, Slutsky AS, Conder R, Montserrat N, Mirazimi A, Penninger JM
Journal:Cell
PubMed ID:32333836
'We have previously provided the first genetic evidence that angiotensin converting enzyme 2 (ACE2) is the critical receptor for severe acute respiratory syndrome coronavirus (SARS-CoV), and ACE2 protects the lung from injury, providing a molecular explanation for the severe lung failure and death due to SARS-CoV infections. ACE2 has now ... More
Scalable topographies to support proliferation and Oct4 expression by human induced pluripotent stem cells.
Authors:Reimer A, Vasilevich A, Hulshof F, Viswanathan P, van Blitterswijk CA, de Boer J, Watt FM,
Journal:Sci Rep
PubMed ID:26757610
It is well established that topographical features modulate cell behaviour, including cell morphology, proliferation and differentiation. To define the effects of topography on human induced pluripotent stem cells (iPSC), we plated cells on a topographical library containing over 1000 different features in medium lacking animal products (xeno-free). Using high content ... More
Defined Essential 8™ Medium and Vitronectin Efficiently Support Scalable Xeno-Free Expansion of Human Induced Pluripotent Stem Cells in Stirred Microcarrier Culture Systems.
Authors:Badenes SM, Fernandes TG, Cordeiro CS, Boucher S, Kuninger D, Vemuri MC, Diogo MM, Cabral JM,
Journal:PLoS One
PubMed ID:26999816
Human induced pluripotent stem (hiPS) cell culture using Essential 8™ xeno-free medium and the defined xeno-free matrix vitronectin was successfully implemented under adherent conditions. This matrix was able to support hiPS cell expansion either in coated plates or on polystyrene-coated microcarriers, while maintaining hiPS cell functionality and pluripotency. Importantly, scale-up ... More
A Human Pluripotent Stem Cell-based Platform to Study SARS-CoV-2 Tropism and Model Virus Infection in Human Cells and Organoids.
Authors:Yang L, Han Y, Nilsson-Payant BE, Gupta V, Wang P, Duan X, Tang X, Zhu J, Zhao Z, Jaffré F, Zhang T, Kim TW, Harschnitz O, Redmond D, Houghton S, Liu C, Naji A, Ciceri G, Guttikonda S, Bram Y, Nguyen DT, Cioffi M, Chandar V, Hoagland DA, Huang Y, Xiang J, Wang H, Lyden D, Borczuk A, Chen HJ, Studer L, Pan FC, Ho DD, tenOever BR, Evans T, Schwartz RE, Chen S
Journal:Cell Stem Cell
PubMed ID:32579880
SARS-CoV-2 has caused the COVID-19 pandemic. There is an urgent need for physiological models to study SARS-CoV-2 infection using human disease-relevant cells. COVID-19 pathophysiology includes respiratory failure but involves other organ systems including gut, liver, heart, and pancreas. We present an experimental platform comprised of cell and organoid derivatives from ... More