TaqMan™ hPSC Scorecard™ Panel, Fast 96-well
TaqMan™ hPSC Scorecard™ Panel, Fast 96-well
Citas y referencias (20)
Applied Biosystems™

TaqMan™ hPSC Scorecard™ Panel, Fast 96-well

El panel Scorecard™ de hPSC TaqMan™ Applied Biosystems™ de 2 placas de 96w RÁPIDO permite la verificación de pluripotencia yMás información
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El panel Scorecard™ de hPSC TaqMan™ Applied Biosystems™ de 2 placas de 96w RÁPIDO permite la verificación de pluripotencia y la determinación del sesgo de linaje para las líneas celulares ES e IPS. Cada una de las dos placas de 96 pocillos contiene 94 ensayos predefinidos de expresión génica TaqMan™ (incluidos los controles endógenos) secos en los pocillos. La mezcla maestra no se incluye con este panel. Para un kit que combina el panel con la mezcla maestra, consulte Kit Scorecard™ de hPSC TaqMan™ de 2 placas x 96w RÁPIDO. Este producto también está disponible en un formato de 384 pocillos.

• Evalúe una firma génica completa en un sencillo experimento
• Compare los resultados con un estándar de referencia con el software de análisis Scorecard™ de hPSC
• Identifique líneas con potencial de diferenciación trilinaje
• Evalúe la diferenciación inductiva especificada en una capa germinal
• Acceda a contenido validado para aumentar la confianza en los resultados

Evalúe una firma génica completa en un experimento
El panel Scorecard™de hPSC TaqMan™ ayuda a ahorrar tiempo al ofrecer ensayos preplacados en un formato seco estable y conveniente. Solo tiene que añadir la mezcla maestra TaqMan™ a su ADNc de interés y transferirlo a la placa de 96 pocillos con una pipeta multicanal.

Compare los resultados con un estándar de referencia
El panel Scorecard™ de hPSC TaqMan™ incluye acceso a software de análisis basado en la nube que le permite ver y exportar gráficos y tablas de resultados, así como generar informes. El software es compatible con siete sistemas Applied Biosystems™ qRT-PCR y está disponible sin cargo adicional.

Identifique líneas con potencial de diferenciación trilinaje
Incluya muestras de cuerpo embrioide (EB) diferenciadas aleatoriamente (diferenciadas durante al menos siete días utilizando métodos estándar de EB) en su análisis y determine si sus líneas están sesgadas hacia una o más de las tres capas germinales (endodermo, mesodermo, ectodermo).

Evalúe la diferenciación inductiva especificada en una capa de germen
El panel incluye más de veinte marcadores para cada una de las tres capas de germen que han demostrado responder como se esperaba a la diferenciación dirigida en el cultivo de monocapa. Evalúe rápidamente los datos referentes al curso de tiempo, las condiciones de cultivo y las formulaciones de medios para su capa germinal de interés con este panel único.

Acceda a contenido validado
Los contenidos del panel se basan en trabajos publicados (Bock et al., Cell 144, 439–452, 2011) y fueron validados contra múltiples líneas de ES e iPS humanas.

Lo que obtiene
El panel Scorecard™ de hPSC TaqMan™ 2 x 96w FAST incluye:

• Dos placas de 96 pocillos de 94 ensayos de expresión génica TaqMan™
• Dos cubiertas de placa óptica
Para uso exclusivo en investigación. No apto para uso en procedimientos diagnósticos.
Especificaciones
Método de detecciónDetección de cebador-sonda
Para utilizar con (equipo)QuantStudio™ 12k Flex, StepOne™, Fast Mode, ViiA™ 7 System
FormularioSecado
Incluye2 placa de 96 pocillos
Línea de productosTaqMan
Cantidad96 reacciones
Velocidad de reacciónRapidez
Categoría de investigaciónInvestigación con células madre
TipoPanel
FormatoPlaca de 96 matrices
EspecieHumano
Unit SizeEach
Contenido y almacenamiento
Contenido: Dos placas de 96 pocillos, cada una con el panel de 96 ensayos y dos cubiertas ópticas

Almacenar a temperatura ambiente.

Preguntas frecuentes

I'm using the TaqMan hPSC Scorecard Panel. How do I load the samples onto a 384-well plate if I don't have a multichannel pipette?

You can load samples using a single channel pipette, but this method is time-consuming and may increase pipetting error. We strongly recommend that you use an 8- or 16-channel multichannel pipette. You also can dispense samples using automated systems, with the understanding that additional sample will be required to compensate for the dead volume.

Find additional tips, troubleshooting help, and resources within our Real-Time PCR and Digital PCR Applications Support Center

Why should I set up cDNA synthesis in 8 wells of a 96-well plate or in 8-well PCR strips when using the TaqMan hPSC Scorecard Panel?

Setting up your cDNA synthesis in 8 wells of a 96-well plate or in 8-well PCR strips facilitates sample loading of the 96-well and 384-well hPSC Scorecard Panel plates.

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Can I analyze somatic non-pluripotent primary cells with the TaqMan hPSC Scorecard Panel?

Somatic non-pluripotent primary cells, such as the parental lines used for iPSC generation, are not pluripotent in nature and their scores will be low. However, the expression of lineage markers will largely rely on homogeneity of the cells. Note that the markers in the panel are designed to evaluate early germ layer specification and not any particular terminally differentiated state.

Does the reprogramming method affect the TaqMan hPSC Scorecard analysis results?

Minor differences in gene expression profiles are sometimes observed based on the reprogramming method, but in general the hPSC Scorecard analysis results do not change significantly for lines derived using various reprogramming methods. This was tested with ESC and iPS derived using episomal or Sendai-based reprogramming systems before and after seven days of spontaneous differentiation. Cells were grown in KSR-based media on irradiated MEFs prior to removal of FGF for EB formation.

Will the presence of Sendai virus affect my TaqMan hPSC Scorecard analysis results?

The presence or absence of Sendai virus in established iPSC clones does not have an impact on pluripotency and hence on TaqMan hPSC Scorecard analysis results.

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Citations & References (20)

Citations & References
Abstract
Characterizing Pluripotent Stem Cells Using the TaqMan(®) hPSC Scorecard (TM) Panel.
Authors:Fergus J, Quintanilla R, Lakshmipathy U,
Journal:
PubMed ID:25138722
'Rapid technological developments for the efficient generation of footprint-free induced pluripotent stem cells (iPSC) enabled the creation of patient-specific iPSC for downstream applications in drug discovery and regenerative medicine. However, the large number of iPSCs, generated from diverse genetic backgrounds using various methods and culture conditions, created a steep challenge ... More
Generation of iPSCs as a Pooled Culture Using Magnetic Activated Cell Sorting of Newly Reprogrammed Cells.
Authors:Yang W, Liu Y, Slovik KJ, Wu JC, Duncan SA, Rader DJ, Morrisey EE,
Journal:
PubMed ID:26281015
'Although significant advancement has been made in the induced pluripotent stem cell (iPSC) field, current methods for iPSC derivation are labor intensive and costly. These methods involve manual selection, expansion, and characterization of multiple clones for each reprogrammed cell sample and therefore significantly hampers the feasibility of studies where a ... More
Efficient Generation of Induced Pluripotent Stem and Neural Progenitor Cells From Acutely Harvested Dura Mater Obtained During Ventriculoperitoneal Shunt Surgery.
Authors:Cary WA, Hori CN, Pham MT, Nacey CA, McGee JL, Hamou M, Berman RF, Bauer G, Nolta JA, Waldau B,
Journal:
PubMed ID:26074438
'The dura mater can be easily biopsied during most cranial neurosurgical operations. We describe a protocol that allows for robust generation of induced pluripotent stem cells (iPSCs) and neural progenitors from acutely harvested dura mater. To generate iPSCs and neural progenitor cells from dura mater obtained during ventriculoperitoneal shunt surgery. ... More
Integrative Analyses of Human Reprogramming Reveal Dynamic Nature of Induced Pluripotency.
Authors:Cacchiarelli D, Trapnell C, Ziller MJ, Soumillon M, Cesana M, Karnik R, Donaghey J, Smith ZD, Ratanasirintrawoot S, Zhang X, Ho Sui SJ, Wu Z, Akopian V, Gifford CA, Doench J, Rinn JL, Daley GQ, Meissner A, Lander ES, Mikkelsen TS,
Journal:
PubMed ID:26186193
'Induced pluripotency is a promising avenue for disease modeling and therapy, but the molecular principles underlying this process, particularly in human cells, remain poorly understood due to donor-to-donor variability and intercellular heterogeneity. Here, we constructed and characterized a clonal, inducible human reprogramming system that provides a reliable source of cells ... More
Transcription factor binding dynamics during human ES cell differentiation.
Authors:Tsankov AM, Gu H, Akopian V, Ziller MJ, Donaghey J, Amit I, Gnirke A, Meissner A,
Journal:
PubMed ID:25693565
'Pluripotent stem cells provide a powerful system to dissect the underlying molecular dynamics that regulate cell fate changes during mammalian development. Here we report the integrative analysis of genome-wide binding data for 38 transcription factors with extensive epigenome and transcriptional data across the differentiation of human embryonic stem cells to ... More
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