GeneArt™ CRISPR Nuclease Vector with CD4 Enrichment Kit
GeneArt™ CRISPR Nuclease Vector with CD4 Enrichment Kit
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GeneArt™ CRISPR Nuclease Vector with CD4 Enrichment Kit

El vector de nucleasa de CRISPR GeneArt™ con kit de enriquecimiento de CD4 es un sistema vectorial para la expresiónMás información
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Número de catálogoCantidad
A2117510 reactions
Número de catálogo A21175
Precio (MXN)
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10 reactions
El vector de nucleasa de CRISPR GeneArt™ con kit de enriquecimiento de CD4 es un sistema vectorial para la expresión de los componentes funcionales necesarios para la edición de genoma CRISPR-Cas9 en células de mamíferos con un indicador CD4. El indicador CD4 permite el enriquecimiento a base de gránulos, una opción para la clasificación/enriquecimiento a base de gránulos magnéticos de células que expresan Cas9 y CRISPR utilizando partículas magnéticas de CD4 Dynabeads™. La eficacia de la transfección también puede ser rastreada usando anticuerpos fluorescentes anti-CD4. Los vectores de nucleasa linealizados CRISPR GeneArt™ ofrecen un método rápido y eficaz para clonar oligonucleótidos bicatenarios a través de una codificación de ARNcr que representa un objetivo deseado en un casete de expresión que permite el etiquetado específico de secuencia de la nucleasa Cas9. También está disponible una versión con células competentes (n.º N.º de cat. A21177).

El sistema de vector de nucleasa de CRISPR GeneArt™ ofrece:

• –Sistema de estructuración de genoma fácil de diseñar
• Vectores de clonación asequibles y listos para su uso
• Enriquecimiento para líneas de células difíciles de transfectar o complicadas de modificar

Sistema vectorial todo en uno para la edición del genoma basado en CRISPR
El kit del vector de nucleasa de CRISPR GeneArt™ ofrece un sistema de vectores de expresión sencillo, listo para su uso y todo en uno formado tanto por un casete de expresión de nucleasa Cas9 como por un casete de ARN guía (ARNg) para clonar rápida y eficientemente ADN que codifica ARN (ARNcr) de CRISPR con etiquetado específico. Este sistema le permite editar y diseñar el locus genómico que elija de forma específica de secuencia a partir de un único plásmido. Una vez identificados los objetivos relevantes con vectores de CRISPR GeneArt™ rápidos y fáciles de usar, las mutaciones biológicamente relevantes pueden crearse precisamente con los TAL de precisión GeneArt™, con alta especificidad y bajos efectos fuera del objetivo.

¿Necesita ayuda con el diseño ARNg de CRISPR?
Nuestra nueva herramienta de búsqueda y diseño de CRISPR le permite buscar en nuestra base de datos de > 600 000 ARNg de CRISPR prediseñados en genes humanos y de ratón o analizar su secuencia de interés para diseños ARNg de novo utilizando nuestros exclusivos algoritmos. Las secuencias CRISPR están optimizadas para Knockout genético y se centran en los tres primeros exones transcritos para cada gen. Los resultados de la búsqueda incluyen las 6 principales secuencias CRISPR con puntos PAM, mapas de exones con puntos de unión de ARNg y posibles puntos de unión inespecíficos para cada secuencia CRISPR. La herramienta diseñará el formato de ARNg correcto para el producto CRISPR-Cas9 preferido, incluidos oligonucleótidos para su vector de nucleasa de CRISPR GeneArt™. Comience a diseñar hoy >
Para uso exclusivo en investigación. No apto para uso en procedimientos diagnósticos.
Especificaciones
Método de clonaciónEnzimas de restricción/MCS
FormatoKit
N.º de reacciones10 reacciones
Sobrante3' overhangs
Línea de productosGeneArt
Tipo de productoVector de nucleasa Crispr con kit de enriquecimiento de CD4
PromotorU6, CMV
Etiqueta de proteínaFusión de CD4
Cantidad10 reactions
Gen marcadorCD4
Material de partidaOligos (DNA)
Suficiente para10 reacciones
TécnicaCRISPR-Cas9
Método de detecciónSonda de cebado
Para utilizar con (aplicación)Gene Expression, Cloning
FormularioLíquido
Velocidad de reacciónFast
Unit SizeEach
Contenido y almacenamiento
Contiene:
• Vector de nucleasa CRISPR CD4, linearizado
• Tampón de recocido de oligonucleótidos 10X
• Agua sin ADNasa/ARNasa
• Tampón de ligado 5X
• ADN ligasa T4
• Primer de secuenciación de avance U6
• Oligonucleótido bicatenario de control

Almacene en congelador (de - 5 a - 30 °C).

Preguntas frecuentes

What is CRISPR-STOP?

CRISPR-STOP is a method of inserting STOP codon sequences to generate knockouts.

Please refer to the following article: CRISPR-STOP: gene silencing through base-editing-induced nonsense mutations.

Find additional tips, troubleshooting help, and resources within our Genome Editing Support Center.

How do I check for off-target effects in my CRISPR-modified cell lines?

The only complete way to confirm that there are no off-target effects is to sequence the entire genome of your cell. Alternatively, a less thorough means of checking for off-target editing is to perform targeted sequencing of sequences with the highest probability of off-target effects (i.e., most similar to your CRISPR target region).

How many guide RNAs do you recommend designing against my desired edit locus?

A single guide RNA (gRNA) is all that is required for targeting, but we do recommend testing 2-3 gRNAs against each locus being targeted for cleavage. Testing multiple gRNAs increases the chances of finding a gRNA with high editing efficiency, which will reduce the screening time required to identify the clone of interest.

What transfection methods do you recommend when working with your CRISPR products?

For transfecting of the Cas9 protein, we would recommend using the Neon transfection system or Lipofectamine CRISPRMAX Cas9 Transfection Reagent. For transfection of mRNA, we would recommend using Lipofectamine MessengerMAX Transfection Reagent. For transfection of CRISPR vectors, we would recommend using Lipofectamine 3000 Transfection reagent.

Find additional tips, troubleshooting help, and resources within our Transfection Support Center.

Do you have CRISPR products optimized for plants?

Our CRISPR products are optimized for mammalian systems, and have not been optimized for plant systems. However, we know researchers are doing that kind of work. While we have not tested our CRISPR products for plants, our new protein format would be ideal since it does not need to be translated and transcribed in the cell, so no plant-specific promoters required.

Citations & References (1)

Citations & References
Abstract
Rapid and highly efficient mammalian cell engineering via Cas9 protein transfection.
Authors:Liang X, Potter J, Kumar S, Zou Y, Quintanilla R, Sridharan M, Carte J, Chen W, Roark N, Ranganathan S, Ravinder N, Chesnut JD,
Journal:
PubMed ID:26003884
'CRISPR-Cas9 systems provide a platform for high efficiency genome editing that are enabling innovative applications of mammalian cell engineering. However, the delivery of Cas9 and synthesis of guide RNA (gRNA) remain as steps that can limit overall efficiency and ease of use. Here we describe methods for rapid synthesis of ... More