Medio SILAC RPMI 1640 Flex, sin glucosa, sin rojo fenol
Medio SILAC RPMI 1640 Flex, sin glucosa, sin rojo fenol
Gibco™

Medio SILAC RPMI 1640 Flex, sin glucosa, sin rojo fenol

El medio SILAC RPMI 1640 es un medio de cultivo celular basal RPMI 1640 sin L-arginina, L-glutamina ni L-lisina paraMás información
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Número de catálogoCantidad
A2494201500 mL
Número de catálogo A2494201
Precio (MXN)
-
Cantidad:
500 mL
Pedido a granel o personalizado
El medio SILAC RPMI 1640 es un medio de cultivo celular basal RPMI 1640 sin L-arginina, L-glutamina ni L-lisina para su uso durante el marcado de la proteína SILAC con lisina y/o arginina marcada con isótopos estables. El medio RPMI 1640 se utiliza ampliamente para favorecer el crecimiento de diferentes células de mamífero. Las células cultivadas con éxito en RPMI-1640 incluyen HeLa, Jurkat, MCF-7, PC12, PBMC, astrocitos y carcinomas. Ofrecemos una gran variedad de modificaciones del medio RPMI Gibco™ 1640 para diversas aplicaciones. Busque la modificación adecuada mediante la herramienta de selección de medios.
Este medio RPMI 1640 se fabrica del siguiente modo:
ConSin
 • Glucosa
 • Rojo fenol
 • Ácido 4-(2-hidroxietil)piperazin-1-iletanosulfónico (HEPES)
 • L-arginina
 • L-glutamina
 • L-lisina

El medio RPMI 1640 es único con respecto a otros medios porque contiene el agente reductor glutatión y altas concentraciones de vitaminas. El medio RPMI 1640 contiene biotina, vitamina B12 y ácido paraaminobenzoico (PABA), que no se encuentran en el medio esencial mínimo de Eagle o el medio Eagle modificado de Dulbecco. Además, las vitaminas inositol y colina están presentes en concentraciones muy elevadas. El medio RPMI 1640 no contiene proteínas, lípidos ni factores de crecimiento. Por lo tanto, el medio RPMI 1640 requiere una suplementación, por lo general con un 10 % de suero fetal bovino (SFB). Los experimentos de marcado SILAC de proteínas deben realizarse con Gibco™ Dialyzed SFB. El medio RPMI 1640 utiliza un sistema de tampones de bicarbonato sódico (2,0 g/l) y, por lo tanto, requiere un ambiente con un 5-10 % de CO2 para mantener el pH fisiológico.

Sistema de fabricación y calidad conforme las prácticas recomendadas de fabricación actuales
El medio SILAC RPMI 1640 se fabrica en unas instalaciones conformes con las prácticas recomendadas de fabricación actuales ubicadas en Grand Island, Nueva York (EE. UU.). Las instalaciones se han registrado en la Agencia estadounidense de alimentos y medicamentos (FDA) como fabricante de dispositivos médicos y tienen la certificación según la norma ISO 13485.
Para su uso en investigación o procesos de fabricación posteriores. No apto para uso en procedimientos diagnósticos.
Especificaciones
Tipo de célulaCélulas de mamíferos
Línea de productosGibco
Tipo de productoRPMI 1640
Cantidad500 mL
Duración de almacenamiento12 meses
Culture TypeCultivo de células de mamíferos
FormularioLíquido
Serum LevelSuplementos de suero estándar
Sin aditivosSin glucosa, Sin glutamina, Sin HEPES, Sin rojo fenol, Sin piruvato sódico, Sin arginina, Sin lisina
Unit SizeEach
Contenido y almacenamiento
Almacenar en el refrigerador (de 2 a 8 °C) y protegerlo de la luz.
Vida útil: 12 meses a partir de la fecha de fabricación.

Preguntas frecuentes

I understand that some media are worse than others for fluorescence imaging. How do I choose?

Most media contain phenol red, which can quench fluorescent dyes in the visible wavelengths. Most media also contain autofluorescent components, such as riboflavin, which can reduce signal-to-background. We offer FluoroBrite DMEM and HEPES-based Live Cell Imaging Solution, which have been optimized for fluorescent imaging. We also offer a number of media without phenol red. But if none of these are reasonable options for your experiment, then we also offer BackDrop Background Suppressor ReadyProbes Reagent, which can be added to quench media autofluorescence.

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Should I be concerned about phenol red in my media when labeling my live cells with fluorescent dyes?

Some cell types accumulate phenol red, and this can pose a problem in the use of many fluorescent probes. Phenol red can quench visible-wavelength dyes and, although phenol red is non-fluorescent, various impurities may be fluorescent. We have many phenol red-free media to choose from. Our Live Cell Imaging Solution (HEPES-based) and our FluoroBrite DMEM have been optimized to be phenol red-free as well as to be non-autofluorescent.

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How long can I keep my media after supplementing with serum?

Generally speaking, media can be used for up to three weeks after supplementation with serum. There are no formal studies to support this, but it is the rule of thumb used by our scientists.

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My medium was shipped at room temperature but it is supposed to be stored refrigerated. Is it okay?

We routinely ship media that require long-term storage in the refrigerator at room temperature. We have done studies on representative media formulations to show that media can be at room temperature for up to a week without a problem.

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How can I remove mycoplasma contamination from my cell culture medium?

Very often mycoplasma contamination cannot be removed from the culture so it should be discarded. You may have a unique culture that you prefer not to discard and would like to try to clean it. Ciprofloxacin and Plasmocin have reportedly been used for this application. If interested in a protocol or directions for use, check with the antibiotic supplier or published literature. Note that mycoplasma are very difficult to remove from culture and spread easily so the treated cultures should be quarantined until clear of mycoplasma, and your laboratory should be thoroughly cleaned.

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