El medio SILAC RPMI 1640 es un medio de cultivo celular basal RPMI 1640 sin L-arginina, L-glutamina ni L-lisina para su uso durante el marcado de la proteína SILAC con lisina y/o arginina marcada con isótopos estables. El medio RPMI 1640 se utiliza ampliamente para favorecer el crecimiento de diferentes células de mamífero. Las células cultivadas con éxito en RPMI-1640 incluyen HeLa, Jurkat, MCF-7, PC12, PBMC, astrocitos y carcinomas. Ofrecemos una gran variedad de modificaciones del medio RPMI Gibco™ 1640 para diversas aplicaciones. Busque la modificación adecuada mediante la
herramienta de selección de medios.
Este medio RPMI 1640 se fabrica del siguiente modo:| Con | Sin |
| | • Glucosa |
| | • Rojo fenol |
| | • Ácido 4-(2-hidroxietil)piperazin-1-iletanosulfónico (HEPES) |
| | • L-arginina |
| | • L-glutamina |
El medio RPMI 1640 es único con respecto a otros medios porque contiene el agente reductor glutatión y altas concentraciones de vitaminas. El medio RPMI 1640 contiene biotina, vitamina B12 y ácido paraaminobenzoico (PABA), que no se encuentran en el medio esencial mínimo de Eagle o el medio Eagle modificado de Dulbecco. Además, las vitaminas inositol y colina están presentes en concentraciones muy elevadas. El medio RPMI 1640 no contiene proteínas, lípidos ni factores de crecimiento. Por lo tanto, el medio RPMI 1640 requiere una suplementación, por lo general con un 10 % de suero fetal bovino (SFB). Los experimentos de marcado SILAC de proteínas deben realizarse con Gibco™
Dialyzed SFB. El medio RPMI 1640 utiliza un sistema de tampones de bicarbonato sódico (2,0 g/l) y, por lo tanto, requiere un ambiente con un 5-10 % de CO
2 para mantener el pH fisiológico.
Sistema de fabricación y calidad conforme las prácticas recomendadas de fabricación actualesEl medio SILAC RPMI 1640 se fabrica en unas instalaciones conformes con las prácticas recomendadas de fabricación actuales ubicadas en Grand Island, Nueva York (EE. UU.). Las instalaciones se han registrado en la Agencia estadounidense de alimentos y medicamentos (FDA) como fabricante de dispositivos médicos y tienen la certificación según la norma ISO 13485.
Para su uso en investigación o procesos de fabricación posteriores. No apto para uso en procedimientos diagnósticos.