SILAC Advanced DMEM/F-12 Flex es un medio DMEM/F-12 avanzado sin L-arginina, L-glutamina y L-lisina para su uso durante el marcado SILAC de la proteína con lisina y/o arginina marcada isotópica estable. El DMEM/F-12 avanzado es un medio basal ampliamente utilizado para respaldar el crecimiento de varias células de mamíferos diferentes, lo que reduce los requisitos de suero fetal bovino (SFB) entre un 50-90 % sin cambios en la tasa de crecimiento o la morfología. Cuando se complementa con SFB al 1-2 %, el sistema Advanced DMEM/F-12 Flex es capaz de soportar la proliferación celular y densidades celulares máximas comparables a la formulación basal convencional complementada con SFB al 5-10 %. Las células cultivadas con éxito en Advanced DMEM/F-12 sin adaptación incluyen Jurkat, WI-38, SP2, Vero y MRC-5. Ofrecemos diversas modificaciones de DMEM/F-12 para distintas aplicaciones. Busque la formulación adecuada mediante la
herramienta de selección de medios.
Este DMEM/F-12 avanzado se ha elaborado de la manera siguiente:| Con | Sin |
| • Aminoácidos no esenciales | • Glucosa |
| • Piruvato sódico | • Rojo fenol |
| | • L-arginina |
| | • L-glutamina |
| | • L-lisina |
| | • HEPES |
El DMEM/F-12 avanzado es distinto a otros medios debido a la adición de los siguientes ingredientes para permitir la reducción de suero: etanolamina, glutatión, ácido ascórbico, insulina, transferrina, albúmina de suero bovino rica en lípidos AlbuMAX™ I para cultivo celular, y los oligoelementos selenito sódico, metavanadato amónico, sulfato cúprico y cloruro manganoso. El DMEM/F-12 avanzado por lo general requiere la suplementación con entre un 1 % y un 5 % de suero fetal bovino y 4 mM de suplemento de L-glutamina o GlutaMAX™ (opcional). Los experimentos de marcado SILAC de proteínas deben realizarse con Gibco™
Dialyzed SFB. La concentración de SFB debe optimizarse para cada línea de células para obtener la máxima reducción de suero. El DMEM/F-12 avanzado utiliza un sistema de tampones de bicarbonato sódico (3,7 g/l) y, por tanto, requiere un ambiente con un 5-10 % de CO
2 para mantener el pH fisiológico.
Sistema de fabricación y calidad conforme a las prácticas recomendadas de fabricación actualesEl DMEM /F-12 Flex avanzado SILAC se fabrica en unas instalaciones que cumplen con las prácticas recomendadas de fabricación actuales ubicadas en Grand Island, Nueva York (EE. UU.). Las instalaciones se han registrado en la Agencia estadounidense de alimentos y medicamentos (FDA) como fabricante de dispositivos médicos y tienen la certificación según la norma ISO 13485.
Para su uso en investigación o procesos de fabricación posteriores. No apto para uso en procedimientos diagnósticos.