Alexa Fluor™ 488 Microscale Protein Labeling Kit
Alexa Fluor™ 488 Microscale Protein Labeling Kit
Invitrogen™

Alexa Fluor™ 488 Microscale Protein Labeling Kit

Los kits de etiquetado de proteínas a microescala proporcionan un método práctico para colocar una etiqueta fluorescente en una pequeñaMás información
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Número de catálogoCantidad
A300061 Kit
Número de catálogo A30006
Precio (MXN)
-
Cantidad:
1 Kit
Los kits de etiquetado de proteínas a microescala proporcionan un método práctico para colocar una etiqueta fluorescente en una pequeña cantidad de anticuerpos o proteínas (entre 20 y 100 μg). Los kits están disponibles en cuatro colores de Alexa Fluor™ (o biotina) e incluyen todo lo necesario para tres reacciones de separación y etiquetado.

Características importantes de los kits de etiquetado de proteínas a microescala:
• Las proteínas etiquetadas suelen estar listas para su uso en 2 h (tiempo de manipulación de ∼ 30 min).
• Optimizado para entre 20 y 100 μg de proteínas con pesos moleculares de entre 12 y 150 kDa.
• Purificado mediante prácticos filtros de centrifugación con rendimientos de entre el 60 y el 90 %.
• Las proteínas de estabilización deben eliminarse de la muestra antes del etiquetado.


Química de la reacción estable y colorantes excelentes Alexa Fluor™
En los kits de etiquetado de proteínas a microescala, el colorante reactivo contiene una fracción de éster de tetrafluorofenil (TFP) que es más estable en la solución que el éster de succinimidilo (NHS) de uso frecuente. Los ésteres de TFP reaccionan de manera eficaz con las aminas primarias de proteínas para formar conjugados de proteínas y colorantes estables. En comparación con los tintes tradicionales, los tintes Alexa Fluor™ son más brillantes y fotoestables, y presentan una mayor resistencia al pH, entre pH 4 y pH 10. Además, por lo general, al usar colorantes Alexa Fluor™, se pueden lograr mayores niveles de marcaje sin supresión intramolecular. Para más detalles, consulte Alexa Fluor™ Dyes Spanning the Visible and Infrared Spectrum—Section 1.3.

Más información acerca del etiquetado de proteínas y anticuerpos
Ofrecemos una amplia selección de kits de etiquetado de anticuerpos y proteínas Molecular Probes™ que se ajustan a su material de partida y a su configuración experimental. Consulte Antibody Labeling from A to Z (Etiquetado de anticuerpos de la A a la Z) o utilice nuestra herramienta de selección química de etiquetado para otras opciones. Para obtener más información acerca de nuestros diversos kits, consulte Kits for Labeling Proteins and Nucleic Acids—Section 1.2 en el Manual de Molecular Probes™.

Prepararemos un conjugado de anticuerpos personalizado para usted
Si no encuentra lo que busca en nuestra lista de productos, prepararemos un conjugado de anticuerpos personalizado para usted. Nuestro servicio de conjugación personalizada es eficiente y confidencial, y garantizamos la calidad de nuestro trabajo. Contamos con la certificación ISO 9001:2000.

Para uso exclusivo en investigación. No apto para uso diagnóstico o terapéutico en animales o humanos.
Para uso exclusivo en investigación. No apto para uso en procedimientos diagnósticos.
Especificaciones
ColorVerde
Método de detecciónFluorescencia
Excitación/emisión495/519
Tipo de etiquetaColorantes Alexa Fluor
Método de etiquetadoBasado en conjugación
Escala de etiquetado20 - 100 μg
Línea de productosAlexa Fluor
Tipo de productoKit de etiquetado de proteínas
Cantidad1 Kit
Fracción reactivaÉster de tetrafluorofenilo (TFP)
Condiciones de envíoTemperatura ambiente
Labeling TargetProteínas
Etiqueta o tinteAlexa Fluor 488
Unit SizeEach
Contenido y almacenamiento
Almacenar en el refrigerador (de 2 °C a 8 °C) y proteger de la luz.

Preguntas frecuentes

Can I use 50 μg of protein with Fluorescent Protein Labeling Kits?

No. We recommend using 1 mg of protein with Fluorescent Protein Labeling Kits. For smaller protein sample sizes, we recommend using Microscale Protein Labeling kits which are optimized for 20-100 µg of protein.

Find additional tips, troubleshooting help, and resources within our Cell Analysis Support Center.

What formulation of antibody should I use for conjugation for small animal in vivo imaging?

To allow for good reaction kinetics, antibodies should be in PBS buffer at a concentration of 0.5-3.0 mg/ml. The antibody must be free of preservatives (azide etc.), amine containing buffers and carrier proteins such as BSA.

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What is degree of labeling (DOL)?

Degree of labeling (DOL) describes the number of fluorophores per antibody. For in vivo labeling experiments, the DOL is restricted to a narrow range because it has significant consequences for the biodistribution and clearance of the probe. For example, for in vivo imaging, we have determined that the DOL range for the far-red Alexa Fluor dyes is 1.5 to 3 molecules per antibody for optimal optical in vivo imaging.

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Citations & References (68)

Citations & References
Abstract
Golgi apparatus immunolocalization of endomannosidase suggests post-endoplasmic reticulum glucose trimming: implications for quality control.
Authors:Zuber C, Spiro MJ, Guhl B, Spiro RG, Roth J
Journal:Mol Biol Cell
PubMed ID:11102520
'Trimming of N-linked oligosaccharides by endoplasmic reticulum (ER) glucosidase II is implicated in quality control of protein folding. An alternate glucosidase II-independent deglucosylation pathway exists, in which endo-alpha-mannosidase cleaves internally the glucose-substituted mannose residue of oligosaccharides. By immunogold labeling, we detected most endomannosidase in cis/medial Golgi cisternae (83.8% of immunogold ... More
Glycosylation influences the lectin activities of the macrophage mannose receptor.
Authors:Su Y, Bakker T, Harris J, Tsang C, Brown GD, Wormald MR, Gordon S, Dwek RA, Rudd PM, Martinez-Pomares L
Journal:J Biol Chem
PubMed ID:15983039
'The mannose receptor (MR) is a heavily glycosylated endocytic receptor that recognizes both mannosylated and sulfated ligands through its C-type lectin domains and cysteine-rich (CR) domain, respectively. Differential binding properties have been described for MR isolated from different sources, and we hypothesized that this could be due to altered glycosylation. ... More
An endocytosed TGN38 chimeric protein is delivered to the TGN after trafficking through the endocytic recycling compartment in CHO cells.
Authors:Ghosh RN, Mallet WG, Soe TT, McGraw TE, Maxfield FR
Journal:J Cell Biol
PubMed ID:9722606
'To examine TGN38 trafficking from the cell surface to the TGN, CHO cells were stably transfected with a chimeric transmembrane protein, TacTGN38. We used fluorescent and 125I-labeled anti-Tac IgG and Fab fragments to follow TacTGN38''s postendocytic trafficking. At steady-state, anti-Tac was mainly in the TGN, but shortly after endocytosis it ... More
Alexa dyes, a series of new fluorescent dyes that yield exceptionally bright, photostable conjugates.
Authors:Panchuk-Voloshina N, Haugland RP, Bishop-Stewart J, Bhalgat MK, Millard PJ, Mao F, Leung WY, Haugland RP
Journal:J Histochem Cytochem
PubMed ID:10449539
'Alexa 350, Alexa 430, Alexa 488, Alexa 532, Alexa 546, Alexa 568, and Alexa 594 dyes are a new series of fluorescent dyes with emission/excitation spectra similar to those of AMCA, Lucifer Yellow, fluorescein, rhodamine 6G, tetramethylrhodamine or Cy3, lissamine rhodamine B, and Texas Red, respectively (the numbers in the ... More
Removal of the membrane-anchoring domain of epidermal growth factor leads to intracrine signaling and disruption of mammary epithelial cell organization.
Authors:Wiley HS, Woolf MF, Opresko LK, Burke PM, Will B, Morgan JR, Lauffenburger DA
Journal:J Cell Biol
PubMed ID:9832559
'Autocrine EGF-receptor (EGFR) ligands are normally made as membrane-anchored precursors that are proteolytically processed to yield mature, soluble peptides. To explore the function of the membrane-anchoring domain of EGF, we expressed artificial EGF genes either with or without this structure in human mammary epithelial cells (HMEC). These cells require activation ... More