Alexa Fluor™ 647 Microscale Protein Labeling Kit
Alexa Fluor™ 647 Microscale Protein Labeling Kit
Invitrogen™

Alexa Fluor™ 647 Microscale Protein Labeling Kit

Los kits de etiquetado de proteínas a microescala proporcionan un método práctico para colocar una etiqueta fluorescente en una pequeñaMás información
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Número de catálogoCantidad
A300091 kit
Número de catálogo A30009
Precio (MXN)
-
Cantidad:
1 kit
Los kits de etiquetado de proteínas a microescala proporcionan un método práctico para colocar una etiqueta fluorescente en una pequeña cantidad de anticuerpos o proteínas (entre 20 y 100 μg). Los kits están disponibles en cuatro colores (o biotina) de Alexa Fluor™ e incluyen todo lo necesario para tres reacciones de separación y etiquetado.

Características importantes de los kits de etiquetado de proteínas a microescala:
• Proteínas etiquetadas normalmente listas para su uso en 2 horas (tiempo de manipulación ∼ 30 minutos)
• Optimizado para entre 20 y 100 μg de proteína con pesos moleculares de entre 12 y 150 kDa
• Purificado con prácticos filtros de centrifugación con rendimientos de entre el 60 y el 90 %
• Las proteínas de estabilización deben eliminarse de la muestra antes del etiquetado.

Química de la reacción estable y colorantes excelentes Alexa Fluor™
En los kits de etiquetado de proteínas a microescala, el colorante reactivo contiene una fracción de éster de succinimidilo (NHS) que reacciona con aminas primarias de proteínas para formar unos conjugados de proteínas y colorantes estables. En comparación con los tintes tradicionales, los tintes Alexa Fluor™ son más brillantes y fotoestables, y presentan una mayor resistencia al pH, entre pH 4 y pH 10. Además, por lo general, al usar colorantes Alexa Fluor™, se pueden lograr mayores niveles de marcaje sin supresión intramolecular. Para obtener información detallada, consulte la guía Alexa Fluor™ Dyes Spanning the Visible and Infrared Spectrum—Section 1.3.

Más información acerca del etiquetado de proteínas y anticuerpos
Ofrecemos una amplia selección de kits de etiquetado de anticuerpos y proteínas Molecular Probes™ que se ajustan a su material de partida y a su configuración experimental. Consulte Antibody Labeling from A to Z (Etiquetado de anticuerpos de la A a la Z) o utilice nuestra herramienta de selección química de etiquetado para otras opciones. Para obtener más información sobre nuestros diversos kits, consulte la guía Kits for Labeling Proteins and Nucleic Acids—Section 1.2 del manual de Molecular Probes™.

Preparamos conjugados de anticuerpos personalizados
Si no encuentra lo que busca en nuestra lista de productos, le prepararemos un conjugado de anticuerpos personalizado. Nuestro servicio de conjugación personalizada es eficiente y confidencial, y garantizamos la calidad de nuestro trabajo. Contamos con la certificación ISO 9001:2000.

Solo para uso en investigación. No apto para uso diagnóstico o terapéutico en animales o humanos.
Para uso exclusivo en investigación. No apto para uso en procedimientos diagnósticos.
Especificaciones
ColorRojo lejano
Método de detecciónFluorescencia
Excitación/emisión650/665
Tipo de etiquetaColorantes Alexa Fluor
Método de etiquetadoBasado en conjugación
Escala de etiquetado20 - 100 μg
Línea de productosAlexa Fluor
Tipo de productoKit de etiquetado de proteínas
Cantidad1 kit
Fracción reactivaÉster de succinimidilo (NHS)
Condiciones de envíoTemperatura ambiente
Labeling TargetProteínas
Etiqueta o tinteAlexa Fluor 647
Unit SizeEach
Contenido y almacenamiento
Almacenar en el refrigerador (de 2 °C a 8 °C) y proteger de la luz.

Preguntas frecuentes

Can I use 50 μg of protein with Fluorescent Protein Labeling Kits?

No. We recommend using 1 mg of protein with Fluorescent Protein Labeling Kits. For smaller protein sample sizes, we recommend using Microscale Protein Labeling kits which are optimized for 20-100 µg of protein.

Find additional tips, troubleshooting help, and resources within our Cell Analysis Support Center.

What formulation of antibody should I use for conjugation for small animal in vivo imaging?

To allow for good reaction kinetics, antibodies should be in PBS buffer at a concentration of 0.5-3.0 mg/ml. The antibody must be free of preservatives (azide etc.), amine containing buffers and carrier proteins such as BSA.

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What is degree of labeling (DOL)?

Degree of labeling (DOL) describes the number of fluorophores per antibody. For in vivo labeling experiments, the DOL is restricted to a narrow range because it has significant consequences for the biodistribution and clearance of the probe. For example, for in vivo imaging, we have determined that the DOL range for the far-red Alexa Fluor dyes is 1.5 to 3 molecules per antibody for optimal optical in vivo imaging.

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Citations & References (4)

Citations & References
Abstract
Ubiquitination screen using protein microarrays for comprehensive identification of Rsp5 substrates in yeast.
Authors:Gupta R,Kus B,Fladd C,Wasmuth J,Tonikian R,Sidhu S,Krogan NJ,Parkinson J,Rotin D
Journal:Molecular systems biology
PubMed ID:17551511
Ubiquitin-protein ligases (E3s) are responsible for target recognition and regulate stability, localization or function of their substrates. However, the substrates of most E3 enzymes remain unknown. Here, we describe the development of a novel proteomic in vitro ubiquitination screen using a protein microarray platform that can be utilized for the ... More
Mouse marginal zone B cells harbor specificities similar to human broadly neutralizing HIV antibodies.
Authors:Pujanauski LM, Janoff EN, McCarter MD, Pelanda R, Torres RM,
Journal:Proc Natl Acad Sci U S A
PubMed ID:23288906
'A series of potent, broadly neutralizing HIV antibodies have been isolated from B cells of HIV-infected individuals. VRC01 represents a subset of these antibodies that mediate neutralization with a restricted set of IGHV genes. The memory B cells expressing these antibodies were isolated years after infection; thus, the B-cell subpopulation ... More
Microstructure, local viscoelasticity and cell culture suitability of 3D hybrid HA/collagen scaffolds.
Authors:Roether J, Bertels S, Oelschlaeger C, Bastmeyer M, Willenbacher N
Journal:PLoS One
PubMed ID:30566463
'As mechanical properties of cell culture substrates matter, methods for mechanical characterization of scaffolds on a relevant length scale are required. We used multiple particle tracking microrheology to close the gap between elasticity determined from bulk measurements and elastic properties sensed by cells. Structure and elasticity of macroporous, three-dimensional cryogel ... More
Microtubule-Actomyosin Mechanical Cooperation during Contact Guidance Sensing.
Authors:Tabdanov ED, Puram V, Zhovmer A, Provenzano PP
Journal:Cell Rep
PubMed ID:30304674
Cancer cell migration through and away from tumors is driven in part by migration along aligned extracellular matrix, a process known as contact guidance (CG). To concurrently study the influence of architectural and mechanical regulators of CG sensing, we developed a set of CG platforms. Using flat and nanotextured substrates ... More