Lentivirus de control positivo CRISPR LentiArray™, HPRT humano
Product Image
Invitrogen™

Lentivirus de control positivo CRISPR LentiArray™, HPRT humano

La optimización de las condiciones de entrega es un paso crítico en cualquier experimento que utilice el sistema CRISPR/Cas9. ElMás información
Have Questions?
Cambiar vistabuttonViewtableView
Número de catálogoCantidad
A32056100 μl
A328291 ml
Número de catálogo A32056
Precio (MXN)
-
Cantidad:
100 μl
La optimización de las condiciones de entrega es un paso crítico en cualquier experimento que utilice el sistema CRISPR/Cas9. El ARNg frente a HPRT de lentivirus de control positivo Invitrogen™ LentiArray™ CRISPR es un ARNg altamente eficaz validado en múltiples líneas de células humanas que ha logrado una eficacia de edición superior al 80 %. Se puede utilizar para determinar rápidamente las condiciones de entrega ideales con el fin de lograr la máxima eficacia de edición en su modelo celular de elección.

Para uso exclusivo en investigación. No apto para uso en procedimientos diagnósticos.

Especificaciones
Tipo de controlControl positivo
Tipo de entregaLentiviral
Para utilizar con (aplicación)Inactivación del gen CRISPR
Línea de productosLentiArray
Tipo de productoLentivirus de control positivo CRISPR
Cantidad100 μl
Condiciones de envíoHielo seco
PromotorU6
EspecieHumano
Transfection TechniqueTransducción lentiviral
Unit SizeEach
Contenido y almacenamiento
1 x 100 µl. Almacenar (a - 68 °C a - 85 °C.)

Citations & References (1)

Citations & References
Abstract
A functional screening of the kinome identifies the Polo-like kinase 4 as a potential therapeutic target for malignant rhabdoid tumors, and possibly, other embryonal tumors of the brain.
Authors:Sredni ST, Suzuki M, Yang JP, Topczewski J, Bailey AW, Gokirmak T, Gross JN, de Andrade A, Kondo A, Piper DR, Tomita T
Journal:Pediatr Blood Cancer
PubMed ID:28398638
Malignant rhabdoid tumors (MRTs) are deadly embryonal tumors of the infancy. With poor survival and modest response to available therapies, more effective and less toxic treatments are needed. We hypothesized that a systematic screening of the kinome will reveal kinases that drive rhabdoid tumors and can be targeted by specific ... More