Conjugados de anexina V para la detección de apoptosis
Conjugados de anexina V para la detección de apoptosis
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Conjugados de anexina V para la detección de apoptosis

Detecte las primeras etapas de la apoptosis con la anexina V independiente Alexa Fluor, APC, Pacific Blue, PE, FITC y conjugados de biotina mediante citometría de flujo.
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Número de catálogoExcitación/emisiónLíneas láser del citómetro de flujoConjugado
A35109679/702633-637Alexa Fluor 680
A13201495/519488Alexa Fluor 488
A13199494/518488FITC
A13202578/603532, 561Alexa Fluor 568
A13203590/617532Alexa Fluor 594
A13204Biotina X
A23202346/442UVAlexa Fluor 350
A23204650/665633-637Alexa Fluor 647
A35108555/565532, 561Alexa Fluor 555
A35110650/660633-637APC (Aloficocianina)
A35111565/578488, 532, 561PE
A35122410/455405Pacific Blue
Número de catálogo A35109
Precio (MXN)
-
Excitación/emisión:
679/702
Líneas láser del citómetro de flujo:
633-637
Conjugado:
Alexa Fluor 680
Consiga una detección rápida y fiable de la apoptosis celular temprana con conjugados independientes de anexina V para la detección de apoptosis. Los conjugados de anexina V ofrecen una diferencia de hasta 100 veces en la intensidad de la señal de fluorescencia entre células apoptóticas y no apoptóticas mediante citometría de flujo.
La anexina V tiene una alta afinidad a la fosfatidilserina (PS), que se expone en el recubrimiento externo de las células que experimentan apoptosis. Debido a esta afinidad, los reactivos de anexina V etiquetados fluorescentemente se utilizan comúnmente en la investigación de la apoptosis.

Los conjugados de anexina V proporcionan métodos de detección rápidos y fiables para estudiar la externalización de la fosfatidilserina, un indicador de las etapas intermedias de la apoptosis. La diferencia en la intensidad de la fluorescencia entre las células apoptóticas y no apoptóticas teñidas con nuestros conjugados de anexina V fluorescente, medida por citometría de flujo, suele ser de aproximadamente 100 veces.

En colaboración con Nexins Research BV, proporcionamos los mejores y más brillantes conjugados de anexina V disponibles, incluidos los conjugados de anexina V Alexa Fluor 350, 488, 555, 568, 594, 647 y 680, así como los conjugados de anexina V APC, biotina-X, FITC, Pacific Blue y PE. Los conjugados de anexina V altamente fluorescente proporcionan métodos de detección rápidos y fiables para el estudio de la externalización de la fosfatidilserina, uno de los primeros indicadores de apoptosis.

El conjugado de anexina V Pacific Blue es excitable con violeta, lo que lo hace ideal para instrumentos con un láser violeta y para experimentos multicolor que incluyan colorantes verdes o rojos fluorescentes.

Los beneficios de nuestros conjugados de anexina V incluyen:
• Conjugado con los colorantes Invitrogen Alexa Fluor y eFluor para señales más brillantes
• Conjugado para todos los láseres disponibles
• Disponible como reactivos independientes o kits fáciles de usar

La tinción de anexina V para detectar células apoptóticas solo se puede realizar en células y tejidos vivos. Si las muestras se van a fijar después de la tinción, se requieren condiciones específicas para lograr la retención transitoria de la señal. Estas incluyen el uso de un método de fijación a base de aldehídos sin alcohol, el uso de tampones que contengan Ca2+ y evitar los tensioactivos/detergentes. Para su comodidad, también ofrecemos un tampón concentrado de unión a anexina que facilita la unión de la anexina V a la fosfatidilserina en ensayos de apoptosis.

For Research Use Only. Not for use in diagnostic procedures.
Especificaciones
ColorIR cercano
DescripciónConjugado de anexina V, Alexa Fluor 680
Excitación/emisión679/702
Líneas láser del citómetro de flujo633-637
Para utilizar con (equipo)Citómetro de flujo
Contenido del kitContiene 1 vial de conjugado de anexina V, Alexa Fluor 680.
N.º de reacciones100
Tipo de productoConjugado de anexina V
Cantidad500 μL
Condiciones de envíoHielo húmedo
ConjugadoAlexa Fluor 680
Unit SizeEach
Contenido y almacenamiento
Almacenar en el refrigerador (2 °C a 8 °C) y proteger de la luz.

Preguntas frecuentes

I want to study apoptosis using an Annexin V conjugate, but with adherent cells via microscopy instead of flow cytometry. Can this be done?

It has been done, but we don‘t recommend it. Both healthy cells and apoptotic cells possess phosphatidylserine on the cell surface, which can be detected with Annexin V, but apoptotic cells have significantly more of it. You can easily tell the difference between these two populations with flow cytometry, because flow cytometers are more sensitive and have a higher throughput. But with a microscope, you cannot always tell the difference, especially for adherent cells. Instead, for microscopy, we recommend a different technique, such as detecting caspases with CellEvent Caspase Detection Reagents.

Find additional tips, troubleshooting help, and resources within our Cell Analysis Support Center.

I am trying to label adherent cells with annexin V and am finding that everything is getting labeled. How can I fix this?

Treating cells with trypsin or other reagents to detach adherent cells causes damage to the membrane, such that cells will be labeled with annexin V. The best way to avoid this problem is to allow your cells to recover for 30-45 min in the incubator. Swirl the tube/plate/flask every few minutes to prevent re-attachment. After this recovery period, you can label your cells with annexin V and analyze by flow cytometry.

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What are the advantages of flow cytometry?

-Measures data from single cells.
-Data are obtained for a large number of cells, generating a rich statistical analysis of cell populations.
-Because single cells are measured, it will reveal heterogeneity within a population.
-With the ability to multiplex, small sub-populations can be identified.
-Thousands of cells can be analyzed rapidly.
-It is ideally suited for blood samples and other cells in suspension.
-Data can be re-analyzed multiple times after acquisition.
-Flow cytometry files (FCS) can be archived.

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What kinds of applications can I run on a flow cytometer?

There are several applications, some of which include immunophenotyping, cell cycle analysis, apoptosis assays such as annexin V staining, CellEvent Caspase-3/7 assay, and TUNEL assay, cell viability, proliferation assays such as CellTrace assay and Click-iT EdU assay, measurements of mitochondrial potential with MitoProbe assays, and cell counting using counting beads.

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Citations & References (4)

Citations & References
Abstract
Hormone-dependent placental manipulation of breast cancer cell migration.
Authors:Epstein Shochet G, Tartakover Matalon S, Drucker L, Pomeranz M, Fishman A, Rashid G, Oron-Karni V, Pasmanik-Chor M, Lishner M,
Journal:Hum Reprod
PubMed ID:22048988
'Breast cancer during pregnancy is often more advanced than in non-pregnant women. Nevertheless, no case of metastasis inside the placenta has been reported. Previously, we showed that placental-explants eliminated breast cancer cells from their surroundings, due to cell-death and elevated migration. Our objective was to find the underlying mechanisms of ... More
Targeting specific regions of the Notch3 ligand-binding domain induces apoptosis and inhibits tumor growth in lung cancer.
Authors:Lin L, Mernaugh R, Yi F, Blum D, Carbone DP, Dang TP,
Journal:Cancer Res
PubMed ID:20068176
Like many signaling pathways in development, the Notch receptor pathway plays an important role in cancer pathobiology when it is dysregulated. Potential ligand-binding sites within the epidermal growth factor (EGF)-like repeats of Notch1 have been identified, but the ligand-binding domains in Notch3, which is implicated in lung cancer, are not ... More
Suppression of 1-methyl-4-phenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine-induced nitric-oxide synthase 2 expression in astrocytes by a novel diindolylmethane analog protects striatal neurons against apoptosis.
Authors:Carbone DL, Popichak KA, Moreno JA, Safe S, Tjalkens RB,
Journal:Mol Pharmacol
PubMed ID:18840677
The progressive debilitation of motor functions in Parkinson's disease (PD) results from degeneration of dopaminergic neurons within the substantia nigra pars compacta of the midbrain. Long-term inflammatory activation of microglia and astrocytes plays a central role in the progression of PD and is characterized by activation of the nuclear factor-kappaB ... More
Transmembrane voltage regulates binding of annexin V and lactadherin to cells with exposed phosphatidylserine.
Authors:Smith C, Gibson DF, Tait JF,
Journal:BMC Biochem
PubMed ID:19222854
BACKGROUND: Cells expose phosphatidylserine during apoptosis. The voltage across the plasma membrane also decreases or disappears during apoptosis, but the physiological significance of this is unknown. RESULTS: Here we show that transmembrane potential regulates membrane binding of two unrelated proteins that recognize exposed phosphatidylserine on apoptotic cells. In Jurkat T ... More