E-Gel™ EX Double Comb Agarose Gels
E-Gel™ EX Double Comb Agarose Gels
Invitrogen™

E-Gel™ EX Double Comb Agarose Gels

Los geles de agarosa con peine doble prefundidos Invitrogen E-Gel EX están diseñados para electroforesis de muestras de ADN ultrasensibleMás información
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Número de catálogoCantidadIntervalo de separaciónPorcentaje del gel
A44889Geles 2 x 10De 50 bp a 2 kb2%
A4234510 gelesDe 100 bp a 5 kb1%
A44887Geles 2 x 10De 100 bp a 5 kb1 %
A44888Geles 5 x 10De 100 bp a 5 kb1 %
A4234610 gelesDe 50 bp a 2 kb2%
A44890Geles 5 x 10De 50 bp a 2 kb2%
Número de catálogo A44889
Precio (MXN)
-
Cantidad:
Geles 2 x 10
Intervalo de separación:
De 50 bp a 2 kb
Porcentaje del gel:
2%
Los geles de agarosa con peine doble prefundidos Invitrogen E-Gel EX están diseñados para electroforesis de muestras de ADN ultrasensible y práctica, en tan solo 5–8 minutos. Cada casete de gel con peine doble E-Gel EX contiene todos los componentes y tinciones necesarios para una separación y un análisis eficaces del gel: solo tiene que cargar las muestras y procesar. Los geles con doble peine E-Gel EX son perfectos para analizar productos de PCR, digeridos de restricción, preparaciones de plásmidos y muestras de genotipado.

Las características de los geles de agarosa con doble peine E-Gel EX incluyen:
Configuración instantánea: los geles de agarosa E-Gel prefundidos están listos para su uso cuando usted lo esté y no requieren preparación de gel ni tampones adicionales
Alta sensibilidad: detectan 1 ng de ADN de muestra
Análisis rápidos: separación completa de muestras de ADN en 5–8 minutos
Control durante el proceso: visualice la migración de muestras de ADN en tiempo real
Fácil acceso a las muestras: el diseño abatible del casete permite un fácil acceso al gel para una práctica escisión de muestras de ADN o transferencia a membranas
Para ADN: perfectos para análisis de muestras de ADN

Detección ultrasensible de ADN
Los geles de doble peine E-Gel EX incluyen tinción de ADN SYBR Gold y se desarrollaron para obtener una sensibilidad definitiva, mostrando una sensibilidad hasta cinco veces mayor que los geles comparables que contienen bromuro de etidio. Esta sensibilidad excelente le permite utilizar menores cantidades de muestras, lo que ahorra tiempo y dinero.

Análisis rápido y práctico
Los geles de doble peine E-Gel EX son nuestros geles de agarosa de resolución más rápida, lo que permite el análisis de muestras en tan solo 5–8 minutos. Cada gel con peine doble E-Gel EX contiene agarosa, electrodos, tinción de ADN SYBR Gold y un sistema de intercambio de iones sin tampones envasado dentro de un casete desechable seco. La tecnología E-Gel no requiere ninguna preparación de geles o tampones ni pasos de decoloración del gel. Solo tiene que cargar las muestras y procesar.

Supervisión en tiempo real de la migración del ADN
Los geles de doble peine E-Gel EX incluyen la tinción de gel de ADN SYBR Gold II con una longitud de onda de excitación en el espectro de luz azul. Cuando se utilizan en el dispositivo de electroforesis E-Gel Power Snap con transiluminador de luz azul integrado, se habilita la supervisión menos peligrosa en tiempo real de la migración del ADN sin riesgo para los ojos o posible daño de la muestra, a diferencia de la iluminación UV.

Fácil acceso al gel
Los casetes de doble peine E-Gel EX están diseñados para una apertura cómoda con una espátula para geles (n.º Nro. EI9010), lo que facilita la escisión de bandas específicas o la transferencia del gel a una membrana para el análisis Southern Blot.

Marcadores de ácido nucleico
Más información sobre nuestras escaleras de ADN E-Gel ›

Dispositivos de procesamiento y adquisición de imágenes
Los geles de doble peine E-Gel EX requieren el sistema de electroforesis E-Gel Power Snap para el procesamiento y la visualización de geles. El sistema consta de un dispositivo de electroforesis y una cámara para una separación y un análisis rápidos y prácticos de geles de doble peine E-Gel EX.
Obtenga más información sobre el sistema de electroforesis Power Snap E-Gel ›

Disponible en una variedad de formatos de gel
Los geles de agarosa E-Gel están disponibles en una variedad de formatos de porcentajes de gel, tintes y pocillos. Los geles de doble peine E-Gel EX de 22 pocillos están disponibles en porcentajes de gel del 1 % y 2 %. Guía de selección de gel de agarosa E-Gel

Para uso exclusivo en investigación. No apto para uso en procedimientos diagnósticos.
Especificaciones
Compatible LaddersMarcador de ADN E-Gel™ de 50 kb
Tipo de productoGel de agarosa
CantidadGeles 2 x 10
Tipo de tinciónSYBR™ Gold
Diseño del pocilloPeine doble
Porcentaje del gel2%
Tipo de gelE-Gel
Intervalo de separaciónDe 50 bp a 2 kb
Pocillos22 pocillo
Unit SizeEach
Contenido y almacenamiento
• Cada caja contiene 10 geles

Almacenar a temperatura ambiente. No congelar.
Evite los puntos fríos cerca de congeladores u otros entornos no controlados.

Preguntas frecuentes

I am not seeing any current when I try to run my E-Gel EX agarose gels. Why is this?

Here are some common reasons why your gel is not running properly:

- Copper contacts in the base are damaged due to improper use. Make sure the copper contacts in the base are intact.
- An expired or defective gel cassette was used.
- The E-Gel EX cassette was not inserted properly into a base.
- An incorrect adaptor was used.

Find additional tips, troubleshooting help, and resources within our Nucleic Acid Purification and Analysis Support Center.

My E-Gel agarose gel has speckles when viewed in the imager. What should I do?

Here are some suggestions:

- Try cleaning the cassettes with alcohol and Kimwipes wipers.
- Try cleaning the camera lens.
- Try to adjust the exposure time and brightness options of the documentation system you are using.

Find additional tips, troubleshooting help, and resources within our Nucleic Acid Purification and Analysis Support Center.

My sample is leaking from the wells when running my E-Gel agarose gels. What happened?

Please ensure that you have not overloaded the well and that the wells were not damaged during comb removal.

Find additional tips, troubleshooting help, and resources within our Nucleic Acid Purification and Analysis Support Center.

I accidentally stored my E-Gel agarose gels at 4 degrees C instead of room temperature. Can I still use them?

While we recommend storage at room temperature, these gels will still be usable. Bring the gels to room temperature prior to the run for optimal conditions.

Find additional tips, troubleshooting help, and resources within ourNucleic Acid Gel Electrophoresis and Blotting Support Center.

What loading buffer should I use for my E-Gel agarose gels?

Loading buffer is optional. Samples can be loaded directly into the wells if no buffer is used, or you can dilute them with deionized water or TE buffer. If you want to use a loading buffer, please see the recipes below:

E-Gel agarose gels (including EX)
10 mM Tris-HCl, pH 7.5
1 mM EDTA
0.005% bromophenol blue
0.005% xylene cyanol FF
E-Gel CloneWell II and E-Gel SizeSelect II agarose gels
10 mM Tris-HCl, pH 7.5
1 mM EDTA

Alternatively, you can use 10X BlueJuice Gel Loading Buffer or TrackIt Loading Buffer. Dilute this buffer 50- to 200-fold to obtain optimal results with E-Gel agarose gels.

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