Verso 1-step RT-qPCR Kit, with separate ROX vial
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Verso 1-step RT-qPCR Kit, with separate ROX vial

El kit para RT-qPCR de 1 paso Thermo Scientific Verso para la química de la sonda ofrece una forma rápidaMás información
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Número de catálogoN.º de reacciones
AB4100A200 reacciones
AB4100C400 reacciones
Número de catálogo AB4100A
Precio (MXN)
-
N.º de reacciones:
200 reacciones
El kit para RT-qPCR de 1 paso Thermo Scientific Verso para la química de la sonda ofrece una forma rápida y sencilla de detectar el ARNm.La enzima Verso RT proporciona alta procesividad y se puede utilizar a temperaturas de hasta 57 °C, proporcionando una transcripción eficaz a través de estructuras secundarias de ARN difíciles.Esta versión del kit incluye un vial independiente de colorante de referencia ROX.

Características del kit de RT-qPCR de 1 paso Verso:

•Elimina la necesidad de tratamientos con ADNasa: potenciador de RT (opcional) evita el arrastre de ADNg
• Pasos de RT y PCR realizados en un único tubo sellado: comodidad y reducción del riesgo de contaminación
• Uso de toda la reacción de RT como plantilla para la qPCR: sensibilidad mejorada
• La enzima RT Verso es muy sensible en un amplio rango dinámico: detección precisa de ARN a partir de 1 pg-1 ug
• La enzima RT Verso tiene un amplio intervalo de temperatura de trabajo (de 42 a 57 °C): mayor éxito con las plantillas enriquecidas en GC y otras plantillas difíciles
• Contiene un colorante azul inerte para facilitar el pipeteo durante la preparación de la reacción

También incluye un potenciador de RT opcional que puede utilizarse durante la etapa de RT para eliminar cualquier contaminación de ADN, eliminando la necesidad del tratamiento con ADNasa I.Todos los kits de RT-qPCR Verso de 1 paso incorporan un colorante inerte para mejorar significativamente el contraste entre el reactivo y el plástico, lo que hace que la verificación de la dispensación de mezcla maestra sea rápida, fácil y a prueba de fallos.

En un método de RT-qPCR de 1 paso, tanto el paso RT como el paso qPCR se realizan en un solo tubo (RT-qPCR de 1 paso).La adopción de un método de 1 paso es ideal cuando no es necesario almacenar ADNc para experimentos posteriores.El enfoque minimiza el riesgo de contaminación y mejora la reproducibilidad al reducir la manipulación de las muestras.

Aplicaciones

• Análisis de expresión génica
• Validación de ARNi
• Validación de micromatrices
• Detección de patógenos
• Pruebas génicas
• Investigación de enfermedades

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Para uso exclusivo en investigación. No apto para uso en procedimientos diagnósticos.

Especificaciones
Para utilizar con (equipo)BioRad CFX96™, BioRad iCycler iQ, BioRad iQ5, BioRad MyiQ, MJ Chromo4, Eppendorf MasterCycler RealPlex, Corbett RotorGene, Bio-Rad CFX384 Touch™, Roche LightCycler 480, Cepheid SmartCycler, MJ Opticon
FormatoTubo
N.º de reacciones200 reacciones
Línea de productosVerso
Tipo de productoKit RT-qPCR de 1 paso
Cantidad200 reactions
Tipo de muestraARN
Suficiente para200 reacciones
Método de detecciónSonda de cebado
Para utilizar con (aplicación)Expresión génica, Detección de patógenos
GC-Rich PCR PerformanceAlto
Método de PCRRT-qPCR de 1 paso
Unit SizeEach
Contenido y almacenamiento
Contiene:
•1 x 50 μl de mezcla de enzimas Verso
•1 x 250 μl de potenciador de RT
•2 x 1,25 ml de mezcla de qPCR 2X de 1 paso
•1 x 25 μl de ROX, 1 mM
Suficiente para reacciones de 200 x 25 μl.

Almacenar a -20°C

Preguntas frecuentes

What is the RT Enhancer that is included in all Verso kits?

The RT Enhancer is a unique enzyme that degrades contaminating genomic DNA at the start of the RT step. It is equally as effective as DNase I treatment but more convenient as it eliminates the need for a separate DNase I incubation prior to RT-PCR.

Do I need to treat my RNA with DNase I before running RT-qPCR with Verso cDNA Synthesis Kit?

No, you do not need to treat your RNA with DNase I before running RT-qPCR with the Verso cDNA Synthesis Kit. The RT enhancer included in the Verso kit degrades any contaminating double-stranded DNA during the reverse transcription process, eliminating the need for a separate DNase I treatment.