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Inhibidor de ARNasa SUPERase·In™ (20 U/μl)
El inhibidor de RNasa SUPERase•In es un inhibidor basado en proteínas de origen no humano que se une e inhibeMás información
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| Número de catálogo | Cantidad |
|---|---|
| AM2696 | 10000 U |
| AM2694 | 2500 U |
Número de catálogo AM2696
Precio (MXN)
-
Cantidad:
10000 U
El inhibidor de RNasa SUPERase•In es un inhibidor basado en proteínas de origen no humano que se une e inhibe de forma no covalente las RNasas más comunes y problemáticas, incluyendo la RNasa A, B, C, 1 y T1.
El inhibidor de RNasa SUPERase•In puede usarse en cualquier aplicación donde la contaminación de RNasa podría ser problemática. Debido a que inhibe una gama más amplia de RNasas que los inhibidores tradicionales de RNasa, SUPERase•In es el inhibidor de RNasa más eficaz disponible y proporciona un nivel más alto de protección contra la degradación.
SUPERase•In no interfiere con otras enzimas como ARN polimerasas, transcriptasa inversa o ADN polimerasa Taq. Además, SUPERase•In está activa hasta 65 °C y en un intervalo de pH de 5,5 a 8,5.
Si desea utilizar este producto con métodos de purificación de anticuerpos estándar, póngase en contacto con nuestro servicio de asistencia técnica para hablar sobre el diseño experimental.
Definición de la unidad
El inhibidor de RNasa SUPERase•In a 1 U/µl bloqueará la degradación de 0,1 µg/µl de ARN etiquetado mediante 2,5 pg/µl de RNasa A, 2,5 pg/µl de RNasa I y 0,0075 U/µl de RNasa T1, durante cuatro horas a 37°C, en Tris-HCl 20 mM, pH 7,5, NaCl 50 mM, EDTA 1 mM. El análisis se realiza mediante la desnaturalización de PAGE. SUPERase• In es actualmente el único inhibidor de ribonucleasas para el que la actividad de la unidad se define mediante este ensayo funcional.
El inhibidor de RNasa SUPERase•In puede usarse en cualquier aplicación donde la contaminación de RNasa podría ser problemática. Debido a que inhibe una gama más amplia de RNasas que los inhibidores tradicionales de RNasa, SUPERase•In es el inhibidor de RNasa más eficaz disponible y proporciona un nivel más alto de protección contra la degradación.
SUPERase•In no interfiere con otras enzimas como ARN polimerasas, transcriptasa inversa o ADN polimerasa Taq. Además, SUPERase•In está activa hasta 65 °C y en un intervalo de pH de 5,5 a 8,5.
Si desea utilizar este producto con métodos de purificación de anticuerpos estándar, póngase en contacto con nuestro servicio de asistencia técnica para hablar sobre el diseño experimental.
Definición de la unidad
El inhibidor de RNasa SUPERase•In a 1 U/µl bloqueará la degradación de 0,1 µg/µl de ARN etiquetado mediante 2,5 pg/µl de RNasa A, 2,5 pg/µl de RNasa I y 0,0075 U/µl de RNasa T1, durante cuatro horas a 37°C, en Tris-HCl 20 mM, pH 7,5, NaCl 50 mM, EDTA 1 mM. El análisis se realiza mediante la desnaturalización de PAGE. SUPERase• In es actualmente el único inhibidor de ribonucleasas para el que la actividad de la unidad se define mediante este ensayo funcional.
Para uso exclusivo en investigación. No apto para uso en procedimientos diagnósticos.
Especificaciones
Concentración50 mM
Línea de productosAmbion, SUPERase•In
Cantidad10000 U
Condiciones de envíoHielo seco
Unit SizeEach
Contenido y almacenamiento
Se suministra en un solo tubo que debe almacenarse a -20 °C.
Tampón de almacenamiento: 2 mM de KH2PO4, 8 mM de Na2HPO4, 2,7 mM de KCl, 137 mM de NaCl, pH 7,4 en glicerol al 50 %
Tampón de almacenamiento: 2 mM de KH2PO4, 8 mM de Na2HPO4, 2,7 mM de KCl, 137 mM de NaCl, pH 7,4 en glicerol al 50 %