Kit Alexa Fluor™ 488 Tyramide SuperBoost™, estreptavidina
Kit Alexa Fluor™ 488 Tyramide SuperBoost™, estreptavidina
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Kit Alexa Fluor™ 488 Tyramide SuperBoost™, estreptavidina

La amplificación de la señal de tiramida SuperBoost™ es el método más sensible para la detección de objetivos de bajaMás información
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Número de catálogoCantidad
B40932150 portaobjetos
Número de catálogo B40932
Precio (MXN)
-
Cantidad:
150 portaobjetos
La amplificación de la señal de tiramida SuperBoost™ es el método más sensible para la detección de objetivos de baja abundancia en inmunocitoquímica fluorescente multiplexable (ICC), inmunohistoquímica (IHC) e hibridación «in situ» (ISH). Los kits SuperBoost combinan el brillo de los tintes AlexaFluor™ con la amplificación de señal superior de una reacción de etiquetado de tiramida mediada por poli-HRP para producir una sensibilidad 10-200 veces mayor que los métodos estándar. Para investigaciones importantes, los kits SuperBoost mejoran los resultados para obtener una visibilidad clara de las áreas críticas que los métodos de obtención de imágenes estándar no revelan.

Los kits SuperBoost son fáciles de usar y se adaptan fácilmente a los protocolos experimentales estándar ICC, IHC o FISH, utilizando cualquier tipo de célula o tejido. Las células etiquetadas con un kit SuperBoost se pueden exponer con cualquier tipo de microscopio, produciendo imágenes multiplexadas de alta resolución. Este kit en particular presenta tiramida AlexaFluor 488 (496/524 ex/em), detectado usando un cubo de filtro estándar verde/FITC/GFP. Este kit también incluye estreptavidina conjugada con HRP.

Las características de los kits SuperBoost incluyen:
• Sensibilidad superior para la detección de objetivos de bajo nivel o difíciles de detectar mediante imágenes fluorescentes
• Protocolo simple y detección mediante filtros estándar
• Adecuados para imágenes multiplexadas de alta resolución: etiquetado conjunto con DAPI, anticuerpos secundarios y otros kits SuperBoost
• Requiere 10-100 veces menos anticuerpo primario que los experimentos ICC/IHC/ISH estándar

Los kits SuperBoost se basan en el sistema de amplificación de señal de tiramida, que utiliza la actividad catalítica de la peroxidasa de rábano picante (HRP) para generar un marcado de alta densidad de una proteína diana o secuencia de ácido nucleico «in situ». Un experimento típico de ICC/IHC/ISH usando un kit SuperBoost requiere 10-100 veces menos anticuerpo primario que los experimentos estándar de ICC/IHC/ISH. Los kits SuperBoost ofrecen una intensidad de señal específica superior sobre el fondo, por lo que el protocolo se optimiza fácilmente para detectar señales específicas en muestras en las que se observa una alta autofluorescencia endógena.

Ventajas de los kits SuperBoost

Mejora de la señal con tiramidas Alexa Fluor: Los kits SuperBoost utilizan tiramidas Alexa Fluor, que reaccionan con el HRP para depositar en última instancia el tinte brillante y fotoestable Alexa Fluor en las proteínas circundantes y otras moléculas similares. Los kits SuperBoost son los únicos que combinan el brillo de los tintes Alexa Fluor con la mejora de la amplificación de la señal de tiramida para producir una señal superior.

Solución de parada de reacción: Al igual que cualquier sistema de etiquetado basado en enzimas, es posible desarrollar la señal en exceso. Los kits SuperBoost incluyen una solución de parada de HRP para detener la reacción de HRP. La solución de parada de HRP se puede utilizar para obtener la señal máxima, sin aumento de la señal de fondo. Las imágenes producidas con tiempos de reacción de HRP optimizados son tan nítidas como las imágenes producidas con métodos ICC/IHC/ISH estándar, pero con 10-200 veces más sensibilidad.

Reducción del fondo: Los kits SuperBoost incluyen bloqueadores para la eliminación o reducción de la peroxidasa endógena y las señales de fondo fluorescentes. Estos bloqueadores ayudan a garantizar que solo se mejoran las señales específicas mientras se mantienen las señales no específicas/de fondo bajo control.

Para uso exclusivo en investigación. No apto para uso en procedimientos diagnósticos.
Especificaciones
Tipo de productoKit de tiramida
Cantidad150 portaobjetos
Condiciones de envíoAprobado para su envío a temperatura ambiente o en hielo húmedo
ConjugadoAlexa Fluor 488
Línea de productosSuperBoost
Unit SizeEach
Contenido y almacenamiento
1 kit es suficiente para 150 portaobjetos de microscopio (18 x 18 mm), que contiene: Tampón de bloqueo (1 X), 22,5 ml
  • Estreptavidina conjugada con HRP (1 X), 22,5 ml
  • Reactivo de tiramida Alexa Fluor
  • Peróxido de hidrógeno (solución estabilizada al 3 %)
  • Preguntas frecuentes

    With a SuperBoost tyramide kit, I got excessive and non-specific labeling. What can I do to limit background and acquire a more localized labeling?

    To limit background, we recommend performing a pre-blocking step with 3% H2O2 for 60 mins to inactivate endogenous peroxidases. To limit the localization of labeling, we recommend optimizing the final concentration of the primary and secondary antibodies and the dye-tyramide. You may also limit the incubation time of the dye-tyramide on the sample.

    Find additional tips, troubleshooting help, and resources within our Cell Analysis Support Center.

    Is it possible to perform dual TSA labeling with SuperBoost tyramide kits?

    Yes. This involves the sequential application of the antibodies and the tyramides with a HRP-quenching step between antibodies using H2O2.

    Find additional tips, troubleshooting help, and resources within our Cell Analysis Support Center.

    How are SuperBoost tyramide kits different from the original TSA labeling kits?

    The SuperBoost tyramide kits utilize poly-HRP labeled antibodies. This provides a greater number of horseradish peroxidase (HRP) molecules per antibody. The original kits used antibodies and streptavidin that were directly conjugated with HRP and thus, limited the number per antibody or streptavidin.

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    Citations & References (2)

    Citations & References
    Abstract
    Sensitive immunofluorescent staining of cells via generation of fluorescent nanoscale polymer films in response to biorecognition.
    Authors:Avens HJ, Berron BJ, May AM, Voigt KR, Seedorf GJ, Balasubramaniam V, Bowman CN
    Journal:J Histochem Cytochem
    PubMed ID:21339175
    Immunofluorescent staining is central to nearly all cell-based research, yet only a few fluorescent signal amplification approaches for cell staining exist, each with distinct limitations. Here, the authors present a novel, fluorescent polymerization-based amplification (FPBA) method that is shown to enable similar signal intensities as the highly sensitive, enzyme-based tyramide ... More
    FGF23 is synthesised locally by renal tubules and activates injury-primed fibroblasts.
    Authors:Smith ER, Tan SJ, Holt SG, Hewitson TD,
    Journal:Sci Rep
    PubMed ID:28611350
    In kidney disease, higher circulating levels of the mineral-regulating hormone fibroblast growth factor (FGF)-23 are predictive of disease progression but direct pathogenic effects on the kidney are unknown. We sought evidence of local renal synthesis in response to unilateral ureteric obstruction in the mouse, and pro-fibrotic actions of FGF23 on ... More