Tampón TBE (Tris-borato-EDTA) (10X)
Tampón TBE (Tris-borato-EDTA) (10X)
Thermo Scientific™

Tampón TBE (Tris-borato-EDTA) (10X)

El tampón TBE 10X Thermo Scientific (Tris-borate-EDTA) es el tampón más utilizado para electroforesis en gel de poliacrilamida de ADNMás información
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Número de catálogoCantidad
B521 L
Número de catálogo B52
Precio (MXN)
-
Cantidad:
1 L
Pedido a granel o personalizado
El tampón TBE 10X Thermo Scientific (Tris-borate-EDTA) es el tampón más utilizado para electroforesis en gel de poliacrilamida de ADN y ARN. El TBE se utiliza con geles no desnaturalizantes o desnaturalizantes (urea de 7 M). También suele utilizarse para gel de secuenciación automática de ADN. Igualmente, el TBE puede utilizarse para geles de agarosa; no obstante, no se recomienda para geles preparativos destinados a la recuperación de ácidos nucleicos. Dado que el borato del tampón TBE es un potente inhibidor para multitud de enzimas, se recomienda el tampón TAE (tampón de Tris-acetato-EDTA, concentrado en polvo 10X, sc-296647) cuando se consideren aplicaciones enzimáticas para la muestra de ADN.

Aplicaciones

• Electroforesis de ácidos nucleicos en geles de agarosa y poliacramida
• Se utiliza como tampón de corrida y de preparación del gel
• Se filtra a través de una membrana de 0,22 µm
• Se recomienda para electroforesis de fragmentos de ARN y ADN menores de 1500 bp

Nota
Las moléculas de ácido nucleico lineal bicatenario migran un 10 % más despacio en el tampón TAE que en el tampón TAE.

Para uso exclusivo en investigación. No apto para uso en procedimientos diagnósticos.

Especificaciones
Tipo de productoTampón TBE
Cantidad1 L
Concentración10X
Unit SizeEach

Preguntas frecuentes

For the purpose of recovering and solubilizing nucleic acids in alcohol, can TAE running buffer be used instead of TBE running buffer when running a pre-cast TBE gel?

A TAE running buffer used in conjunction with a TBE gel would create high current and may lead to gel hydrolysis. Also, the acetate ion in TAE migrates faster than the borate ion in TBE buffer, and can create fuzzy bands. It is possible to try soaking the TBE gel (run in TBE buffer) in the TAE buffer following the run and then eluting from that. Since nucleic acids diffuse out of the gel relatively slowly, this may work.

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