Click-iT™ EdU Imaging Kit with Alexa Fluor™ 488, 594, and 647 Azides
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Click-iT™ EdU Imaging Kit with Alexa Fluor™ 488, 594, and 647 Azides

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El kit de adquisición de imágenes Click-iT™ EdU es una versión de prueba de nuestra alternativa mejorada con respecto aMás información
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Número de catálogoCantidad
C100861 kit
Número de catálogo C10086
Precio (MXN)
-
Cantidad:
1 kit
El kit de adquisición de imágenes Click-iT™ EdU es una versión de prueba de nuestra alternativa mejorada con respecto a los ensayos de proliferación tradicionales optimizados para aplicaciones de microscopía de fluorescencia. En este ensayo, el análogo a la timidina modificado EdU se incorpora de forma eficaz al ADN recién sintetizado y etiquetado con fluorescencia mediante un colorante brillante y fotoestable Alexa Fluor™ en una reacción clic rápida y muy específica. Este etiquetado fluorescente de las células proliferantes es preciso y compatible con métodos de anticuerpos gracias al protocolo clic leve. Este kit de tamaño de prueba proporciona suficiente EdU para etiquetar de 6–30 cubreobjetos y suficiente azida Alexa Fluor™ 488, 594 y 647 para detectar la nueva síntesis de ADN en 2–10 cubreobjetos con cada fluoróforo.
• Simple: funciona la primera vez, cada vez, en menos tiempo
• Eficaz: no es necesario realizar pasos de desnaturalización o tratamientos intensos
• Resultados ricos en contenido: mejor preservación de la morfología celular, la estructura del antígeno y la integridad del ADN
• Coherente: no depende de lotes de anticuerpos variables para la detección

Los métodos de detección de proliferación más exactos se basan en la incorporación y la medición de los análogos nucleósidos en ADN recién sintetizado con bromodesoxiuridina (BrdU), un análogo utilizado con frecuencia. El ADN etiquetado mediante BrdU se cuantifica mediante anticuerpos anti-BrdU tras la desnaturalización del ADN a través de métodos intensos (HCl, calor o enzimas) para exponer las moléculas de BrdU. Este paso tiene una larga duración y resulta difícil de llevar a cabo de manera uniforme. El tratamiento intenso también puede afectar negativamente a la calidad y la integridad de la muestra, lo que hace que la cotinción con otros anticuerpos resulte complicada.

Metodología de proliferación mejorada
El kit de adquisición de imágenes Click-iT™ EdU para adquisición de imágenes ofrece una alternativa mejor a los ensayos de BrdU para medir la proliferación celular. EdU (5-etinil-2'-desoxiuridina) es un nucleósido análogo de la timidina que se incorpora al ADN durante la síntesis de ADN activa. Gracias a Click-iT™ EdU, basta con una permeabilización con detergente y una fijación suave para que el reactivo de detección Click-iT™ EdU basado en moléculas pequeñas obtenga acceso al ADN. Como consecuencia, el kit de adquisición de imágenes Click-iT™ EdU no solo es fácil de usar, sino que también es más exacto y compatible con el análisis del ciclo celular y otros objetivos extracelulares o intracelulares para conseguir resultados verdaderamente ricos en contenido.

Este kit está optimizado para aplicaciones de microscopía de fluorescencia; visite el área de tecnología de Click-iT™ de nuestro sitio web para acceder a kits diseñados para la adquisición de imágenes de alto contenido, microplacas de fluorescencia o plataformas de citometría de flujo.

Obtenga más información sobre la tecnología Click-iT™

Notas:
El ensayo Click-iT™ puede emplearse en células en cultivo o in vivo siguiendo la administración de EdU a través de métodos de alimentación o inyección.
El ensayo Click-iT™ puede emplearse con BrdU en experimentos de pulso doble mediante el anticuerpo anti-BrdU (clon MoBu-1), que no presenta una reacción cruzada con EdU.
La tecnología Click-iT™ es compatible con inmunohistoquímica, inmunocitoquímica y colorantes fluorescentes que presentan tolerancia ante la fijación o se han diseñado para el etiquetado celular fijo.
Para uso exclusivo en investigación. No apto para uso en procedimientos diagnósticos.
Especificaciones
Tipo de célulaCélulas de mamíferos, células de esperma, células fúngicas, células eucariotas, bacterias, células de levadura
Método de detecciónFluorescente
Tipo de coloranteAlexa Fluor™ 488, Alexa Fluor™ 594, Alexa Fluor™ 647
FormatoCubreobjetos
Características ecológicasMenos peligroso
Cantidad1 kit
Condiciones de envíoTemperatura ambiente
ColorVerde, rojo lejano, rojo
EmissionVisible
Para utilizar con (equipo)Sistema de adquisición de imágenes de células Floid™, Microscopio de fluorescencia, Generador de imágenes de fluorescencia
Línea de productosAlexa Fluor, Click-iT
Tipo de productoKit de imágenes
Unit SizeEach
Contenido y almacenamiento
Almacenar en refrigerador a entre 2 °C y 8 °C

Preguntas frecuentes

What are the main characteristics of a Click-iT reaction?

Click reactions have several general characteristics: the reaction is efficient, no extreme temperatures or solvents are required, the reaction is complete within 30 minutes, the components of the reaction are bio-inert, and perhaps most importantly, no side reactions occur-the label and detection tags react selectively and specifically with one another. This final point is a key advantage of this powerful detection technique; it is possible to apply click chemistry-labeled molecules to complex biological samples and detect them with unprecedented sensitivity due to the extremely low background of the reaction.

Find additional tips, troubleshooting help, and resources within our Cell Analysis Support Center.

I will be performing a cell proliferation assay using Click-iT EdU kit. At what point can I stop overnight, or do I have to perform all the steps continuously?

One may store the sample after fixation overnight in PBS at 4oC. For longer storage (<1 week) , store in buffer with 1-2% formaldehyde or in formalin to limit microbial growth. If you use sodium azide as a microbial inhibitor, it must be completely removed prior to the Click-iT reaction.

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A control for a Click-iT EdU labeling experiment uses no EdU and the Click-iT reaction using Alexa Fluor 594 azide. The mouse heart tissue sections are showing non-specific labeling in red, seen in particular clusters of cells. They don't overlap with DAPI. What is the problem?

The problem is likely not the Alexa Fluor 594 azide. Since there are no alkynes endogenous to mouse tissue, there is nothing for the dye-azide to bind to. Since the background doesn't overlap with nuclei (DAPI signal), this isn't an issue of unintended EdU labeling. This red is autofluorescence from red blood cells; they autofluoresce in the red and don't have nuclei. This can be confirmed by checking a completely unlabeled tissue section (no dye present at all) to see if they are still present and by examining the cells at high magnification and looking for corpuscular shape.

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Can I combine Click-iT or Click-iT Plus reactions with phalloidin conjugates used for actin staining?

We do not recommend using phalloidin conjugates for staining actin in combination with traditional Click-iT or Click-iT Plus reactions since phalloidin is extremely sensitive to the presence of copper.

For staining actin in combination with traditional Click-iT or Click-iT Plus reactions, we recommend using anti-α-actin antibodies for staining actin in the cytoskeleton. You can find a list of our actin antibodies here.

Another option would be to use the Click-iT Plus Alexa Fluor Picolyl Azide Toolkit (Cat. Nos. C10641, C10642, C10643). These Click-iT Plus toolkits provide Copper and Copper protectant separately which makes it easier to titrate the copper concentration to obtain optimal labeling with minimal copper-mediated damage. You may need to optimize the click reaction with the lowest possible concentration of copper and then perform the phalloidin staining.

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Are the Alexa Fluor azides from Click-iT EdU kits available separately?

Yes, but the standalone products are not shipped at the same amount as provided in the Click-iT EdU kits; the amount of dye-azide provided in the Click-iT kits is proprietary information. See these catalog numbers for the standalone products:
- Cat. No. A10266: Alexa Fluor 488 azide
- Cat. No. A10270: Alexa Fluor 594 azide
- Cat. No. A10277: Alexa Fluor 647 azide

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Citations & References (10)

Citations & References
Abstract
Outcompeting p53-Mutant Cells in the Normal Esophagus by Redox Manipulation.
Authors:
Journal:Cell Stem Cell
PubMed ID:31327664
Translational control by DHX36 binding to 5&#39;UTR G-quadruplex is essential for muscle stem-cell regenerative functions.
Authors:
Journal:Nat Commun
PubMed ID:34413292
The transcription factor NF-Y participates to stem cell fate decision and regeneration in adult skeletal muscle.
Authors:
Journal:Nat Commun
PubMed ID:34650038
Zika Virus Targets Glioblastoma Stem Cells through a SOX2-Integrin αvβ5 Axis.
Authors:
Journal:Cell Stem Cell
PubMed ID:31956038
Mutant clones in normal epithelium outcompete and eliminate emerging tumours.
Authors:
Journal:Nature
PubMed ID:34646013