Click-iT™ Plus TUNEL Assay Kits for In Situ Apoptosis Detection
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Invitrogen™

Click-iT™ Plus TUNEL Assay Kits for In Situ Apoptosis Detection

Green features
Detecte apoptosis en muestras de células y tejidos con kits de ensayo Click-iT Plus TUNEL, que ofrecen una fácil incorporación de colorantes y se pueden multiplexar con GFP y RFP.
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Número de catálogoColorEtiqueta o tinte
C10618RojoAlexa Fluor™ 594
C10617VerdeAlexa Fluor™ 488
C10619Rojo lejanoAlexa Fluor™ 647
Número de catálogo C10618
Precio (MXN)
-
Color:
Rojo
Etiqueta o tinte:
Alexa Fluor™ 594
Detecte más células apoptóticas en tejidos y muestras de células cultivadas con el ensayo Click-iT Plus TUNEL para la detección de apoptosis in situ, que ofrece opciones de colorante fluorescente Alexa Fluor 488, 594 y 647. Este kit de detección de apoptosis in situ está optimizado para muestras de tejido o células y los colorantes se pueden multiplexar con otros colorantes o proteínas, como GFP y RFP, e incorporar más fácilmente en moléculas complejas debido a su tamaño más pequeño (en comparación con anticuerpos). Este kit de ensayo TUNEL también es muy flexible y se puede utilizar para probar de una a 50 muestras en un solo experimento.
Los ensayos Click-iT Plus TUNEL Alexa Fluor 488, 594 y 647 para la detección de apoptosis in situ pueden detectar células apoptóticas en muestras de tejidos y células cultivadas mediante la incorporación de una pequeña fracción de etiquetado altamente específica y un colorante fluorescente brillante. Tras la incorporación de la fracción de etiquetado en los fragmentos de ADN, la detección se logra mediante una reacción de «clic» catalizada utilizando condiciones lo suficientemente leves como para preservar la señal fluorescente emitida de la GFP (proteína verde fluorescente) o RFP (proteína roja fluorescente).

Otras ventajas del ensayo Click-iT Plus TUNEL para detección de apoptosis in situ incluyen:
• Optimizado para la detección de células apoptóticas en muestras de tejido o células.
• El multiplexing permite trabajar de manera óptima con colorantes fluorescentes o proteínas como la GFP y RFP.
• Ensayo TUNEL mejorado: mejor incorporación de etiquetas debido a una pequeña fracción reactiva.
• Señal apoptótica brillante: usa coloraciones Alexa Fluor, las cuales provocan una señal fluorescente estable y sin decoloración fotográfica.
• Flexibilidad: el ensayo se puede configurar para probar de una a 50 muestras a la vez.

La fragmentación del ADN celular es un sello distintivo de la apoptosis. El ensayo TUNEL es el método más utilizado para detectar ADN fragmentado en células apoptóticas o muestras de tejido. El ensayo TUNEL comienza con la incorporación de dUTP (2'-desoxiuridina 5'-trifosfato) modificado en el extremo 3'-OH del ADN fragmentado. La modificación de dUTP suele ser la adición de un fluoróforo. Debido al tamaño del fluoróforo, la dUTP modificada puede mostrar unas tasas de incorporación inferiores a las esperadas, lo que puede afectar a la sensibilidad del ensayo TUNEL. Además, muchos de los fluoróforos utilizados en kits de ensayo TUNEL disponibles actualmente sufren de decoloración fotográfica y problemas de solapación espectral fluorescente, que reducen la sensibilidad y la capacidad de multiplex del ensayo.

El ensayo Click-iT Plus TUNEL ha sido desarrollado para dar respuesta a estas cuestiones. El ensayo utiliza dUTP modificada con un grupo alquino (un pequeño grupo funcional bioortogonal) que permite que el nucleótido se incorpore con más facilidad. Tras su incorporación, una reacción de clic muy específica entre el grupo alquino y un colorante fluorescente de azida picolil Alexa Fluor y la detección posterior de ese colorante, se obtiene como resultado un ensayo sensible y específico para la detección de células apoptóticas o muestras de tejido. A causa de sus condiciones de reacción suaves, el ensayo Click-iT Plus TUNEL permite el multiplexing con colorantes o proteínas fluorescentes.

El ensayo Click-iT Plus TUNEL ha sido validado con varios tipos de tejidos fijados en formol incluidos en parafina. En todos los casos se conservó su capacidad de multiplexar con colorantes y proteínas fluorescentes. Además, se conservó la habilidad para la tinción de actina mediante faloidina etiquetada fluorescente.

El ensayo Click-iT Plus TUNEL contiene todos los reactivos necesarios para detectar células apoptóticas desde cualquier muestra de tejido o células. Los reactivos suministrados en este kit se pueden usar para probar 50 muestras y se pueden configurar para probar de una a 50 muestras a la vez.
For Research Use Only. Not for use in diagnostic procedures.
Especificaciones
ColorRojo
DescripciónEnsayo Click-iT Plus TUNEL para detección de apoptosis in situ, colorante Alexa Fluor™ 594
Excitación/emisión590/617
Para utilizar con (equipo)Microscopio de fluorescencia
Características ecológicasMenos peligroso
Tipo de etiquetaColorantes Alexa Fluor™
Etiqueta o tinteAlexa Fluor™ 594
N.º de reacciones50 cubreobjetos
Línea de productosClick-iT
Tipo de productoEnsayo TUNEL
Cantidad1 kit
Condiciones de envíoHielo seco
Requisitos de almacenamientoAlmacenar a ≤20°C y proteger el producto de la luz.
Método de detecciónFluorescencia
FormatoCubreobjetos
Unit SizeEach

Preguntas frecuentes

I will be performing a cell proliferation assay using Click-iT EdU kit. At what point can I stop overnight, or do I have to perform all the steps continuously?

One may store the sample after fixation overnight in PBS at 4oC. For longer storage (<1 week) , store in buffer with 1-2% formaldehyde or in formalin to limit microbial growth. If you use sodium azide as a microbial inhibitor, it must be completely removed prior to the Click-iT reaction.

Find additional tips, troubleshooting help, and resources within our Cell Viability, Proliferation, Cryopreservation, and Apoptosis Support Center.

A control for a Click-iT EdU labeling experiment uses no EdU and the Click-iT reaction using Alexa Fluor 594 azide. The mouse heart tissue sections are showing non-specific labeling in red, seen in particular clusters of cells. They don't overlap with DAPI. What is the problem?

The problem is likely not the Alexa Fluor 594 azide. Since there are no alkynes endogenous to mouse tissue, there is nothing for the dye-azide to bind to. Since the background doesn't overlap with nuclei (DAPI signal), this isn't an issue of unintended EdU labeling. This red is autofluorescence from red blood cells; they autofluoresce in the red and don't have nuclei. This can be confirmed by checking a completely unlabeled tissue section (no dye present at all) to see if they are still present and by examining the cells at high magnification and looking for corpuscular shape.

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I need to test cells for apoptosis after they have been formaldehyde-fixed and permeabilized. What dye or conjugate do you recommend? Will Annexin V conjugates work?

We do not recommend Annexin V for post-fix labeling, since fixation inactivates the function of the translocase; fixed samples would show mostly uniform labeling with Annexin V. The only options you have for apoptosis assays after fixation are to use an anti-caspase antibody or perform a TUNEL assay, such as with the Click-iT TUNEL Imaging kits.

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Can I use Click-iT TUNEL Alexa Fluor Imaging Assays for Microscopy & HCS (Cat. No. C10246) for flow cytometry?

We have not validated the use of Click‐iT TUNEL assay for flow cytometry. Theoretically, any Click‐iT TUNEL assay for imaging can be adapted to be used with flow cytometry. In general, follow the protocol as provided but spin down the suspension cells after every step. Start with about 10∧6 cells at about 10∧7 cell/mL. Please note that flow cytometry is more sensitive than fluorescence imaging, so you should use between 1/5th to 1/10th of the azide dye detection reagent in the click reaction. All other concentrations of the click reaction reagents should stay the same. We recommend using the Click‐iT Plus TUNEL assays (C10617, C10618, C10619), as the detection reagent is provided in a separate vial, enabling you to modify the concentration used. The Click‐iT Plus TUNEL assay protocol can be found on the following link.

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Can I use Click-iT Plus TUNEL Assay Kits for In Situ Apoptosis Detection (Cat. Nos. C10617, C10618, C10619) for whole mount immunofluorescence staining of zebrafish larvae?

Yes. The Click-iT Plus TUNEL Assay Kits for In Situ Apoptosis Detection (Cat. Nos. C10617, C10618, C10619) is optimized for use with tissues and should work on zebrafish larvae, although it has not been internally validated with zebrafish larvae.

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Citations & References (10)

Citations & References
Abstract
CD13 deficiency leads to increased oxidative stress and larger atherosclerotic lesions.
Authors:Devarakonda CV, Pereira FE, Smith JD, Shapiro LH, Ghosh M
Journal:Atherosclerosis
PubMed ID:31229835
'Atherosclerosis is an inflammatory cardiovascular disorder characterized by accumulation of lipid-loaded macrophages in the intima. Prolonged accumulation leads to apoptosis of macrophages and eventually to progression of lesion development. Prevention of macrophage accumulation within the intima has been shown to reduce lesion formation. Since CD13 mediates trafficking of macrophages to ... More
Loss of host-derived osteopontin creates a glioblastoma-promoting microenvironment.
Authors:Szulzewsky F, Schwendinger N, Güneykaya D, Cimino PJ, Hambardzumyan D, Synowitz M, Holland EC, Kettenmann H
Journal:Neuro Oncol
PubMed ID:29016864
'Microglia and periphery-derived monocytes infiltrate human and mouse glioblastoma and their density is positively correlated with malignancy. Using microarray and RNA sequencing, we have previously shown that glioblastoma-associated microglia/monocytes (GAMs) express osteopontin/SPP1.' ... More
Differential susceptibility of mouse strains on pancreatic injury and regeneration in cerulein-induced pancreatitis.
Authors:Zhang X, Shi Q, Wang C, Wang G
Journal:Int J Clin Exp Pathol
PubMed ID:31966883
'Acute pancreatitis (AP), a common disease, causes significant morbidity and mortality in clinical practice. Our objective of this study was to establish an experimental mouse AP model with cerulein treatment and to explore the susceptibility of mouse strains on the severity of pancreatic injury and the subsequent repair and regeneration. ... More
Tanshinone IIA promotes IL2-mediated SW480 colorectal cancer cell apoptosis by triggering INF2-related mitochondrial fission and activating the Mst1-Hippo pathway.
Authors:Qian J, Fang D, Lu H, Cao Y, Zhang J, Ding R, Li L, Huo J
Journal:Biomed Pharmacother
PubMed ID:30372868
IL-2-based therapy is a promising tool to treat colorectal cancer, but drug resistance always occurs in clinical practice. Mitochondrial fission is a novel target to modulate cancer development and progression. The aim of our study is to explore the effect of IL-2 combined with Tan IIA on SW480 colorectal cancer ... More
Sirtuin-1 protects hair follicle stem cells from TNFa-mediated inflammatory stress via activating the MAPK-ERK-Mfn2 pathway.
Authors:Liu J, Xu Y, Wu Q, Ding Q, Fan W
Journal:Life Sci
PubMed ID:30292830
Stem cell transplantation is a promising tool to treat burn injuries. However, the inflammatory microenvironment in damaged skin limits the efficiency of stem cell-based therapy via poorly understood mechanisms. The aim of our study is to explore the contribution and mechanism of Sirtuin-1 (Sirt1) in TNFa-mediated inflammatory stress in hair ... More