CyQUANT™ LDH and G6PD Cytotoxicity Assays
CyQUANT™ LDH and G6PD Cytotoxicity Assays
Invitrogen™

CyQUANT™ LDH and G6PD Cytotoxicity Assays

El kit de ensayo de citotoxicidad de LDH CyQUANT, fluorescencia, es un ensayo fluorescente que proporciona un método sencillo yMás información
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Número de catálogoCantidadEmission
C203031000 ensayos590 nm
C20300200 ensayos490 nm
C20302200 ensayos590 nm
C203011000 ensayos490 nm
V231111 kit587 nm
Número de catálogo C20303
Precio (MXN)
16,836.12
Each
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Cantidad:
1000 ensayos
Emission:
590 nm
Precio (MXN)
16,836.12
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El kit de ensayo de citotoxicidad de LDH CyQUANT, fluorescencia, es un ensayo fluorescente que proporciona un método sencillo y fiable para determinar la citotoxicidad celular. La lactato deshidrogenasa (LDH) es una enzima citosólica presente en varios tipos de células diferentes que se libera en el medio de cultivo celular tras el daño a la membrana plasmática. El ensayo de citotoxicidad de LDH CyQUANT, fluorescencia, proporciona los reactivos para medir de forma precisa y cuantitativa esta LDH extracelular.

Las características del ensayo de citotoxicidad de LDH CyQUANT, fluorescencia, incluyen:
Práctico: protocolo de ensayo de adición, mezcla y lectura para células adherentes y en suspensión, incluidos los modelos de células 3D
Exactitud: proporciona una medición cuantitativa de la liberación de LDH
Flexibilidad: ideal para la detección de alto rendimiento y permite controlar la citotoxicidad de la misma muestra a lo largo del tiempo
Robusto: la formulación con resazurina altamente purificada provoca un amplio rango dinámico de ensayo

La LDH es una enzima citosólica presente en varios tipos de células diferentes y es un indicador bien establecido y fiable de la toxicidad celular. El daño de la membrana plasmática produce una liberación de LDH en el medio de cultivo celular circundante. Esta LDH extracelular puede cuantificarse mediante una reacción enzimática acoplada en la que la LDH cataliza la conversión de lactato de piruvato mediante la reducción de NAD+ en dinucleótido de nicotinamida (NADH). La diaforasa utiliza NADH para reducir la resazurina a resorufina, que se puede detectar mediante una excitación de 560 nm y emisión de 590 nm. El nivel de formación de resorufina es directamente proporcional a la cantidad de LDH que pasa al medio.

Como consecuencia de los procesos de síntesis y fabricación, todos los reactivos basados en la resazurina contienen una cantidad detectable de contaminación por resorufina. La cantidad de contaminación puede variar considerablemente entre las fuentes del material y las condiciones de fabricación, lo que contribuye a las diferencias en la fluorescencia de fondo detectable. Lo que es más importante, la resorufina contaminante reduce la relación señal-fondo y el rango dinámico del ensayo. Se desarrolló un proceso innovador que elimina la resorufina contaminante, lo que produjo la resazurina de gran pureza utilizada en el ensayo de citotoxicidad de LDH CyQUANT™, fluorescencia.

El ensayo de citotoxicidad de LHD CyQUANT, fluorescencia, proporciona los reactivos necesarios para la cuantificación simple y fiable de la citotoxicidad celular basada en fluorescencia. El kit se puede utilizar con diferentes tipos de células, incluidos los modelos de células 3D, para medir la citotoxicidad mediada por compuestos químicos, así como la citotoxicidad mediada por células. Dado que la LDH en el medio es el indicador de citotoxicidad celular, el ensayo puede utilizarse para controlar la citotoxicidad de la misma muestra a lo largo del tiempo. Para realizar el ensayo, se transfiere una alícuota del medio de cultivo celular a una placa nueva y se añade la mezcla de reacción. Tras una incubación de 10 minutos, la reacción se detiene cuando se añade la solución de parada y la fluorescencia se mide con un lector de microplacas.

Para uso exclusivo en investigación. No apto para uso en procedimientos diagnósticos.
Especificaciones
Permeabilidad celularImpenetrable en células
DescripciónEnsayo de citotoxicidad CyQUANT™ LDH, fluorescencia
Método de detecciónFluorescente
Tipo de coloranteOther Label(s) or Dye(s), Resorufin
Formatoplaca de 96 pocillos
Cantidad1000 ensayos
Condiciones de envíoHielo seco
ColorRojo
Emission590 nm
Excitation Wavelength Range560 nm
Para utilizar con (aplicación)Ensayo de citotoxicidad de LDH
Para utilizar con (equipo)Lector de microplacas
Línea de productosCyQUANT
Tipo de productoEnsayo de citotoxicidad de LDH
Unit SizeEach
Contenido y almacenamiento
• 5 viales de mezcla de reactivos
• 5 x 12 ml de mezcla de reactivos
• 1 x 12 ml tampón de lisis
• 1 x 60 ml de solución de parada
• 1 x 30 μl de control positivo de LDH

Almacenar a -20 °C y proteger de la luz.

Preguntas frecuentes

How many assays can I perform using the CyQUANT LDH Cytotoxicity Assay - Fluorescence Kit (Cat. No. C20303)?

The CyQUANT LDH Cytotoxicity Assay - Fluorescence Kit (Cat. No. C20303) contains sufficient reagents to perform 1,000 assays in 96-well plates.

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In the CyQUANT LDH Cytotoxicity Fluorescence assay, my treatment resulted in an LDH release signal that was lower than the Spontaneous LDH Release Control signal. What could cause this?

Here are potential causes:
- Fluorescence may be quenched and/or LDH activity may be inhibited by various chemical compounds.
- The LDH may be precipitated/denatured.
- LDH can also be digested by any proteases liberated in the extracellular medium, examine the samples for protease activity.

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I did not have a Spontaneous LDH Release Control in the CyQUANT LDH Cytotoxicity Fluorescence assay? Is this critical?

Yes. The Spontaneous LDH Release Control provides the lower limit of natural LDH release for untreated samples (healthy cells). Without this control, you cannot determine whether any treatment resulted in any change in release, which relates to levels of cytotoxicity.

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Can I refrigerate or freeze the collected cell culture media for analysis later using the CyQUANT LDH Cytotoxicity Assay - Fluorescence Kit?

We do not recommend doing this. LDH is an enzyme that will lose activity in diluted form when stored over time, refrigeration would not limit this loss of activity and freezing would cause a greater loss of activity.

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