5-CR 6G, SE (5-Carboxyrhodamine 6G, Succinimidyl Ester), single isomer
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Invitrogen™

5-CR 6G, SE (5-Carboxyrhodamine 6G, Succinimidyl Ester), single isomer

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Número de catálogoCantidad
C6127
también denominado C-6127
5 mg
Número de catálogo C6127
también denominado C-6127
Precio (MXN)
-
Cantidad:
5 mg
La forma reactiva a la amina de 5-CR 6G se utiliza para el etiquetado de oligonucleótidos y aplicaciones automatizadas de secuenciación de ADN. Los conjugados de este colorante tienen espectros de longitud de onda más larga que los espectros de conjugados de la rodamina B de Lisaamine™, pero espectros de longitud de onda más corta que los de los conjugados Texas Red™.
Para uso exclusivo en investigación. No apto para uso en procedimientos diagnósticos.
Especificaciones
Reactividad químicaAmina
Etiqueta o tinteRodamina 6G
Tipo de producto5-CR 6G SE
Cantidad5 mg
Fracción reactivaEster activo, succinimidilo éster
Condiciones de envíoTemperatura ambiente
Tipo de etiquetaColorantes clásicos
Unit SizeEach
Contenido y almacenamiento
Almacenar en el congelador (de – 5 a – 30 °C) y proteger de la luz.

Citations & References (12)

Citations & References
Abstract
Multiplex detection of single-nucleotide variations using molecular beacons.
Authors:Marras SA,Kramer FR,Tyagi S
Journal:Genetic analysis : biomolecular engineering
PubMed ID:10084107
Single-molecule detection of specific nucleic acid sequences in unamplified genomic DNA.
Authors:Castro A, Williams JG
Journal:Anal Chem
PubMed ID:9322430
'A new technique is described for the rapid detection of specific nucleic acid sequences in unamplified DNA samples. The method consists of using two nucleic acid probes complementary to different sites on a target DNA sequence. The two probes are each labeled with different fluorescent dyes. When mixed with a ... More
Wavelength-shifting molecular beacons.
Authors:Tyagi S, Marras SA, Kramer FR
Journal:Nat Biotechnol
PubMed ID:11062440
'We describe wavelength-shifting molecular beacons, which are nucleic acid hybridization probes that fluoresce in a variety of different colors, yet are excited by a common monochromatic light source. The twin functions of absorption of energy from the excitation light and emission of that energy in the form of fluorescent light ... More
Determination of optimal rhodamine fluorophore for in vivo optical imaging.
Authors:Longmire MR, Ogawa M, Hama Y, Kosaka N, Regino CA, Choyke PL, Kobayashi H,
Journal:Bioconjug Chem
PubMed ID:18610943
'Optical imaging has the potential to improve the efficacy of surgical and endoscopic approaches to cancer treatment; however, the optimal type of fluorescent probe has not yet been established. It is well-known that rhodamine-core-derived fluorophores offer a combination of desirable properties such as good photostability, high extinction coefficient, and high ... More
H-type dimer formation of fluorophores: a mechanism for activatable, in vivo optical molecular imaging.
Authors:Ogawa M, Kosaka N, Choyke PL, Kobayashi H,
Journal:ACS Chem Biol
PubMed ID:19480464
'In vivo molecular imaging with target-specific activatable '
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