Ensayo de proliferación celular CyQUANT™ NF
Ensayo de proliferación celular CyQUANT™ NF
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Ensayo de proliferación celular CyQUANT™ NF

El kit de ensayo de proliferación celular CyQUANT™ NF proporciona un método rápido y sensible para el recuento de célulasMás información
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Número de catálogoTipo de célulaCantidad
C7027Cell Lysis Buffer50 mL
C35011Direct Cell10 Microplates
C35013Direct Red Cell10 Microplacas
C35012Direct Cell100 Microplates
C35007NF Cell200 Assays
C7026For cells in culture1000 ensayos
C35006NF Cell1000 Assays
Número de catálogo C7027
Precio (MXN)
-
Tipo de célula:
Cell Lysis Buffer
Cantidad:
50 mL
El kit de ensayo de proliferación celular CyQUANT™ NF proporciona un método rápido y sensible para el recuento de células en una población y la medición de la proliferación en formato de microplaca.

Características del ensayo de proliferación celular CyQUANT™ NF:

• Más sensible que los ensayos MTT o alamarBlue™
• Rango de detección lineal de 100 a 20.000 células por pocillo (microplaca de 96 pocillos)
• Permite completar los ensayos en una hora

Un método rápido y sencillo para medir la proliferación celular
El ensayo de proliferación celular CyQUANT™ NF no requiere lisis celular, incubaciones largas, radioactividad ni eliminación de tinte de las células. El ensayo CyQUANT™ NF elimina el paso de lisis celular con congelación-descongelación del ensayo de proliferación celular CyQUANT™ original utilizando un tinte fijador de ADN y permeable en célula con un reactivo de permeabilización de la membrana de plasma. El ensayo de proliferación celular CyQUANT™ NF se puede utilizar en cualquiera de los formatos de microplacas de 96 pocillos o 384 pocillos, y está disponible en dos configuraciones: un kit de ensayo 200 (C35007) para pequeños tamaños de muestra y un kit de ensayo 1000 (C35006) para aplicaciones de alto rendimiento.

alamarBlue™ es una marca registrada de TREK Diagnostic Systems.
Para uso exclusivo en investigación. No apto para uso en procedimientos diagnósticos.
Especificaciones
Tipo de célulaCell Lysis Buffer
DescripciónTampón de lisis celular CyQUANT™ (20X)
Tipo de coloranteOther Labels or Dyes
FormularioLíquido
Cantidad50 mL
Tipo de reactivoTampón de lisis celular
Condiciones de envíoTemperatura ambiente
Para utilizar con (aplicación)Ensayos
Para utilizar con (equipo)Lector de microplacas
Línea de productosCyQUANT
Tipo de productoTampón
Unit SizeEach
Contenido y almacenamiento
Almacenar a temperatura ambiente.

Preguntas frecuentes

Is the ATP Determination Kit suitable for frozen heart tissue, tissue homogenate, or serum or plasma (Cat. No. A22066)?

Yes, the ATP Determination Kit (Cat. No. A22066) can be used for tissue samples like frozen heart tissue, as well as blood serum and plasma samples.

Please note, you must physically homogenize the tissue and then lyse the cells using a low-detergent lysis buffer.

We offer the following low-detergent lysis buffer:

Pierce Luciferase Cell Lysis Buffer (2X) (Cat. No. 16189)

As an alternative, you can make your own 20X buffer using this recipe:

20X Cell lysis buffer:
200 mM Tris, pH 7.5
2 M NaCl
20 mM EDTA
0.2 % Triton X-100

Reference:

Ahn BH, Kim HS, Song S, Lee IH, Liu J, Vassilopoulos A, Deng CX, Finkel T. A role for the mitochondrial deacetylase Sirt3 in regulating energy homeostasis. Proc Natl Acad Sci U S A. 2008 Sep 23;105(38):14447-52. doi: 10.1073/pnas.0803790105. Epub 2008 Sep 15. PMID: 18794531; PMCID: PMC2567183.

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Citations & References (5)

Citations & References
Abstract
Detection of residual donor leucocytes in leucoreduced red blood cell components using a fluorescence microplate assay.
Authors:Gilbert RL, Rider JR, Turton JR, Pamphilon DH
Journal:J Immunol Methods
PubMed ID:12609529
'In November 1999, universal leucoreduction of blood components was introduced in the UK to minimise the risk of variant Creutzfeldt-Jakob Disease (vCJD) transmission by blood transfusion. The UK specifications for leucodepletion processes state that 99% of leucodepleted components should contain < 5 x 10(6) leucocytes/unit, within 95% confidence limits. However, ... More
AMPK and Endothelial Nitric Oxide Synthase Signaling Regulates K-Ras Plasma Membrane Interactions via Cyclic GMP-Dependent Protein Kinase 2.
Authors:
Journal:Mol Cell Biol
PubMed ID:27697864
Two novel atypical PKC inhibitors; ACPD and DNDA effectively mitigate cell proliferation and epithelial to mesenchymal transition of metastatic melanoma while inducing apoptosis.
Authors:
Journal:Int J Oncol
PubMed ID:29048609
Phosphatidylethanolamines modified by γ-ketoaldehyde (γKA) induce endoplasmic reticulum stress and endothelial activation.
Authors:
Journal:J Biol Chem
PubMed ID:21454544
Oncogenic PKC-ι activates Vimentin during epithelial-mesenchymal transition in melanoma; a study based on PKC-ι and PKC-ζ specific inhibitors.
Authors:
Journal:Cell Adh Migr
PubMed ID:29781749