Dextran, Fluorescein, 70,000 MW, Anionic, Lysine Fixable
Dextran, Fluorescein, 70,000 MW, Anionic, Lysine Fixable
Invitrogen™

Dextran, Fluorescein, 70,000 MW, Anionic, Lysine Fixable

Los dextranos marcados son polisacáridos hidrófilos que se usan más comúnmente en estudios de microscopía para supervisar la división deMás información
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Número de catálogoCantidad
D182225 mg
Número de catálogo D1822
Precio (MXN)
-
Cantidad:
25 mg
Los dextranos marcados son polisacáridos hidrófilos que se usan más comúnmente en estudios de microscopía para supervisar la división de células, registrar el movimiento de las células vivas e informar de las propiedades hidrodinámicas de la matriz citoplásmica. El dextrano etiquetado se introduce comúnmente en las células mediante microinyección.

¿Necesita otro espectro de emisión o un seguimiento más prolongado? Consulte nuestros otros productos de seguimiento de células de mamífero.

Especificaciones del dextrano:

Etiqueta (Ex/Em): Fluoresceína (494/521)
Tamaño: 70 000 PM
Carga: aniónica
Fijable: Fijable con lisina

Altos estándares de fabricación de dextranos de Molecular Probes™
Ofrecemos más de 50 conjugados de dextranos fluorescentes y biotinilados en diversos rangos de peso molecular. Los dextranos son polisacáridos hidrofílicos que se caracterizan por su peso molecular de alto a moderado, su buena solubilidad en agua y su baja toxicidad. También suelen tener baja inmunogenicidad. Los dextranos son biológicamente inertes debido a sus vínculos poli-(α-D-1,6-glucosa) poco comunes, que los hacen resistentes a la incisión por la mayoría de las glucosidasas celulares endógenas.

En la mayoría de los casos, los dextranos fluorescentes Molecular Probes™ son mucho más brillantes y tienen una mayor carga negativa que los dextranos disponible de otras fuentes. Además, utilizamos métodos rigurosos para eliminar todo el colorante no conjugado posible y, a continuación, probar nuestros conjugados de dextranos por cromatografía de capa fina para ayudar a garantizar la ausencia de contaminantes de bajo peso molecular.

Una amplia selección de sustituyentes y pesos moleculares
Los dextranos Molecular Probes™ se conjugan con biotina o una amplia variedad de fluoróforos, incluidos siete de nuestros colorantes Alexa Fluor™ (Molecular Probes dextran conjugates–Table 14.4 [Conjugados de dextranos Molecular Probes, tabla 14.4]) y están disponibles en estos pesos moleculares nominales (PM): 3000; 10.000; 40.000; 70.000; 500.000 y 2.000.000 daltons.

Carga neta y capacidad de fijación del dextrano
Empleamos acoplamiento con succinimidilo de nuestros colorantes a la molécula de dextrano, que, en la mayoría de los casos, da lugar a un dextrano neutro o aniónico. La reacción usada para producir los dextranos Rhodamine Green™ y Alexa Fluor 488 hacen que el producto final sea neutro, aniónico o catiónico. Los dextranos Alexa Fluor, Cascade Blue, Lucifer Yellow, fluoresceína y Oregon Green son intrínsecamente aniónicos, mientras que la mayoría de los dextranos etiquetados con los tintes rodamina de zwiterión B, tetrametilrodamina y Texas Red™ son esencialmente neutros. Para producir más dextranos altamente aniónicos, hemos desarrollado un procedimiento exclusivo para agregar grupos con carga negativa a los portadores de dextranos; estos productos se denominan dextranos “polianiónicos”.

Algunas aplicaciones requieren que el trazador de dextranos se trate con formaldehído o glutaraldehído para su posterior análisis. Para estas aplicaciones, ofrecemos versiones que se pueden “fijar con lisina” de la mayoría de nuestros conjugados de dextranos de fluoróforos o biotina. Estos dextranos se han unido covalentemente residuos de lisina que permiten a conjugar los trazadores de dextranos con las biomoléculas circundantes mediante la fijación con aldehído para la detección posterior mediante técnicas imunohistoquímias y ultraestructurales. También hemos demostrado que 10.000 PM de conjugados de dextranos Alexa Fluor se pueden fijar con fijadores basados en aldehído.

Aplicaciones clave con dextranos etiquetados
Hay numerosas citas que describen el uso de dextranos etiquetados. Estos son algunos de los usos más comunes:

Rastreo neuronal (anterógrado y retrógrado) en células vivas
Rastreo de linaje celular en células vivas
Rastreo neuroanatómico
Investigación de las comunicaciones intercelulares (p. ej., en uniones de comunicación, durante la cicatrización de heridas y durante el desarrollo embrionario)
Investigación de la permeabilidad vascular y la integridad de la barrera hematoencefálica
Seguimiento de la endocitosis
Supervisión de la acidificación (algunos conjugados de dextranos son sensibles al pH)
Estudio de las propiedades hidrodinámicas de la matriz citoplasmática

Solo para uso en investigación. No diseñado para uso terapéutico o de diagnóstico en animales o humanos.
Para uso exclusivo en investigación. No apto para uso en procedimientos diagnósticos.
Especificaciones
Etiqueta o tinteColorantes clásicos
Tipo de productoDextrano
Cantidad25 mg
Condiciones de envíoTemperatura ambiente
Excitation/Emission494/518 nm
Línea de productosInvitrogen
Unit SizeEach
Contenido y almacenamiento
Almacenar en el congelador (de -5 a -30 °C) y proteger de la luz.

Citations & References (18)

Citations & References
Abstract
Syntaxin 7 mediates endocytic trafficking to late endosomes.
Authors:Nakamura N, Yamamoto A, Wada Y, Futai M
Journal:J Biol Chem
PubMed ID:10692457
'The lysosome functions are ensured by accurate membrane trafficking in the cell. We found that mouse syntaxin 7 could complement yeast vam3 and pep12 mutants defective in docking/fusion to vacuolar and prevacuolar membranes, respectively. Immunohistochemical studies showed that syntaxin 7 is localized to late endosomes, but not to early endosomes. ... More
A role for phosphoinositide 3-kinase in the completion of macropinocytosis and phagocytosis by macrophages.
Authors:Araki N, Johnson MT, Swanson JA
Journal:J Cell Biol
PubMed ID:8947549
'Phosphoinositide 3-kinase (PI 3-kinase) has been implicated in growth factor signal transduction and vesicular membrane traffic. It is thought to mediate the earliest steps leading from ligation of cell surface receptors to increased cell surface ruffling. We show here that inhibitors of PI 3-kinase inhibit endocytosis in macrophages, not by ... More
Splicing promotes rapid and efficient mRNA export in mammalian cells.
Authors:Valencia P, Dias AP, Reed R,
Journal:Proc Natl Acad Sci U S A
PubMed ID:18287003
'The numerous steps in protein gene expression are extensively coupled to one another through complex networks of physical and functional interactions. Indeed, >25 coupled reactions, often reciprocal, have been documented among such steps as transcription, capping, splicing, and polyadenylation. Coupling is usually not essential for gene expression, but instead enhances ... More
Drosophila Squid/hnRNP helps Dynein switch from a gurken mRNA transport motor to an ultrastructural static anchor in sponge bodies.
Authors:Delanoue R, Herpers B, Soetaert J, Davis I, Rabouille C,
Journal:Dev Cell
PubMed ID:17925228
In Drosophila oocytes, dorso-anterior transport of gurken mRNA requires both the Dynein motor and the heterogeneous nuclear ribonucleoprotein (hnRNP) Squid. We show that gurken transcripts are transported directly on microtubules by Dynein in nonmembranous electron-dense transport particles that also contain Squid and the transport cofactors Egalitarian and Bicaudal-D. At its ... More
Functional protein delivery into neurons using polymeric nanoparticles.
Authors:Hasadsri L, Kreuter J, Hattori H, Iwasaki T, George JM,
Journal:J Biol Chem
PubMed ID:19129199
An efficient route for delivering specific proteins and peptides into neurons could greatly accelerate the development of therapies for various diseases, especially those involving intracellular defects such as Parkinson disease. Here we report the novel use of polybutylcyanoacrylate nanoparticles for delivery of intact, functional proteins into neurons and neuronal cell ... More