Dextran, Texas Red™, 10,000 MW, Lysine fijable
Dextran, Texas Red™, 10,000 MW, Lysine fijable
Invitrogen™

Dextran, Texas Red™, 10,000 MW, Lysine fijable

Los dextranos marcados son polisacáridos hidrófilos que se usan más comúnmente en estudios de microscopía para supervisar la división deMás información
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Número de catálogoCantidad
D186325 mg
Número de catálogo D1863
Precio (MXN)
-
Cantidad:
25 mg
Los dextranos marcados son polisacáridos hidrófilos que se usan más comúnmente en estudios de microscopía para supervisar la división de células, registrar el movimiento de las células vivas e informar de las propiedades hidrodinámicas de la matriz citoplásmica. El dextrano etiquetado se introduce comúnmente en las células mediante microinyección.

¿Necesita otro espectro de emisión o un seguimiento más prolongado? Consulte nuestros otros productos de seguimiento de células de mamífero.

Especificaciones del dextrano:

Etiqueta (Ex/Em): Texas Red™ (595/615)
Tamaño: 10.000 PM
Carga: aniónica
Fijable: Fijable con lisina

Altos estándares de fabricación de dextranos de Molecular Probes™
Ofrecemos más de 50 conjugados de dextranos fluorescentes y biotinilados en diversos rangos de peso molecular. Los dextranos son polisacáridos hidrofílicos que se caracterizan por su peso molecular de alto a moderado, su buena solubilidad en agua y su baja toxicidad. También suelen tener baja inmunogenicidad. Los dextranos son biológicamente inertes debido a sus vínculos poli-(α-D-1,6-glucosa) poco comunes, que los hacen resistentes a la incisión por la mayoría de las glucosidasas celulares endógenas.

En la mayoría de los casos, los dextranos fluorescentes Molecular Probes™ son mucho más brillantes y tienen una mayor carga negativa que los dextranos disponible de otras fuentes. Además, utilizamos métodos rigurosos para eliminar todo el colorante no conjugado posible y, a continuación, probar nuestros conjugados de dextranos por cromatografía de capa fina para ayudar a garantizar la ausencia de contaminantes de bajo peso molecular.

Una amplia selección de sustituyentes y pesos moleculares
Los dextranos Molecular Probes™ se conjugan con biotina o una amplia variedad de fluoróforos, incluidos siete de nuestros colorantes Alexa Fluor™ (Molecular Probes dextran conjugates–Table 14.4 [Conjugados de dextranos Molecular Probes, tabla 14.4]) y están disponibles en estos pesos moleculares nominales (PM): 3000; 10.000; 40.000; 70.000; 500.000 y 2.000.000 daltons.

Carga neta y capacidad de fijación del dextrano
Empleamos acoplamiento con succinimidilo de nuestros colorantes a la molécula de dextrano, que, en la mayoría de los casos, da lugar a un dextrano neutro o aniónico. La reacción usada para producir los dextranos Rhodamine Green™ y Alexa Fluor 488 hacen que el producto final sea neutro, aniónico o catiónico. Los dextranos Alexa Fluor, Cascade Blue, Lucifer Yellow, fluoresceína y Oregon Green son intrínsecamente aniónicos, mientras que la mayoría de los dextranos etiquetados con los tintes rodamina de zwiterión B, tetrametilrodamina y Texas Red™ son esencialmente neutros. Para producir más dextranos altamente aniónicos, hemos desarrollado un procedimiento exclusivo para agregar grupos con carga negativa a los portadores de dextranos; estos productos se denominan dextranos “polianiónicos”.

Algunas aplicaciones requieren que el trazador de dextranos se trate con formaldehído o glutaraldehído para su posterior análisis. Para estas aplicaciones, ofrecemos versiones que se pueden “fijar con lisina” de la mayoría de nuestros conjugados de dextranos de fluoróforos o biotina. Estos dextranos se han unido covalentemente residuos de lisina que permiten a conjugar los trazadores de dextranos con las biomoléculas circundantes mediante la fijación con aldehído para la detección posterior mediante técnicas imunohistoquímias y ultraestructurales. También hemos demostrado que 10.000 PM de conjugados de dextranos Alexa Fluor se pueden fijar con fijadores basados en aldehído.

Aplicaciones clave con dextranos etiquetados
Hay numerosas citas que describen el uso de dextranos etiquetados. Estos son algunos de los usos más comunes:

Rastreo neuronal (anterógrado y retrógrado) en células vivas
Rastreo de linaje celular en células vivas
Rastreo neuroanatómico
Investigación de las comunicaciones intercelulares (p. ej., en uniones de comunicación, durante la cicatrización de heridas y durante el desarrollo embrionario)
Investigación de la permeabilidad vascular y la integridad de la barrera hematoencefálica
Seguimiento de la endocitosis
Supervisión de la acidificación (algunos conjugados de dextranos son sensibles al pH)
Estudio de las propiedades hidrodinámicas de la matriz citoplasmática

Solo para uso en investigación. No diseñado para uso terapéutico o de diagnóstico en animales o humanos.
Para uso exclusivo en investigación. No apto para uso en procedimientos diagnósticos.
Especificaciones
Etiqueta o tinteColorantes clásicos
Tipo de productoDextrano
Cantidad25 mg
Condiciones de envíoTemperatura ambiente
Excitation/Emission595/615 nm
Línea de productosTexas Red
Unit SizeEach
Contenido y almacenamiento
Almacenar en el congelador (de -5 a -30 °C) y proteger de la luz.

Citations & References (29)

Citations & References
Abstract
GPCR signaling is required for blood-brain barrier formation in drosophila.
Authors:Schwabe T, Bainton RJ, Fetter RD, Heberlein U, Gaul U,
Journal:Cell
PubMed ID:16213218
'The blood-brain barrier of Drosophila is established by surface glia, which ensheath the nerve cord and insulate it against the potassium-rich hemolymph by forming intercellular septate junctions. The mechanisms underlying the formation of this barrier remain obscure. Here, we show that the G protein-coupled receptor (GPCR) Moody, the G protein ... More
Versatile, high-resolution anterograde labeling of vagal efferent projections with dextran amines.
Authors:Walter GC, Phillips RJ, Baronowsky EA, Powley TL,
Journal:J Neurosci Methods
PubMed ID:19056424
'None of the anterograde tracers used to label and investigate vagal preganglionic neurons projecting to the viscera has proved optimal for routine and extensive labeling of autonomic terminal fields. To identify an alternative tracer protocol, the present experiment evaluated whether dextran conjugates, which have produced superior results in the CNS, ... More
Lysine-fixable dye tracing of exocytosis shows F-actin coating is a step that follows granule fusion in pancreatic acinar cells.
Authors:Turvey MR, Thorn P
Journal:Pflugers Arch
PubMed ID:15103465
'Exocytosis, the fusion of a vesicle with the plasma membrane, involves a complex cascade of cellular events. We set out to develop a method to identify changes in the distribution of proteins associated with exocytotic events in secretory epithelial cells. Our model system, the mouse pancreatic acinar cell, contains many ... More
A role for phosphoinositide 3-kinase in the completion of macropinocytosis and phagocytosis by macrophages.
Authors:Araki N, Johnson MT, Swanson JA
Journal:J Cell Biol
PubMed ID:8947549
'Phosphoinositide 3-kinase (PI 3-kinase) has been implicated in growth factor signal transduction and vesicular membrane traffic. It is thought to mediate the earliest steps leading from ligation of cell surface receptors to increased cell surface ruffling. We show here that inhibitors of PI 3-kinase inhibit endocytosis in macrophages, not by ... More
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Authors:Leung SM, Ruiz WG, Apodaca G
Journal:Mol Biol Cell
PubMed ID:10848634
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