Human MDR1 Vesicles

Las vesículas humanas MDR1 son membranas plasmáticas purificadas derivadas de insectos con proteína de transporte MDR1 insertada (glicoproteína P, ABCB1). Nuestras vesículas humanas MDR1 se pueden utilizar para evaluar compuestos de prueba e interacciones farmacológicas con MDR1 en ensayos in vitro. MDR1 es un transportador de casete de unión a ATP (ABC) asociado a la resistencia multifarmacológica, incluida la resistencia a fármacos anticancerígenos.

Utilice las vesículas humanas MDR1 para:

• Investigar las interacciones del transportador de los fármacos candidatos
• Evaluar el potencial de las interacciones farmacológicas mediadas por el transportador
• Obtener resultados de alta calidad con una gran relación señal/ruido

Concepto de las vesículas transportadoras ABC
Las vesículas transportadoras ABC son reactivos eficientes y fáciles de usar para la evaluación temprana del sustrato de un fármaco candidato y el potencial de interacción de un fármaco. Mientras que los transportadores ABC suelen mediar en la exportación de sustratos fuera de las células, los transportadores expresados en estas vesículas internas importan sustratos a las vesículas. Por lo tanto, es posible evaluar cuantitativamente la actividad de transporte de su compuesto determinando la cantidad incorporada en las vesículas.

Resultados claros y fiables
Estas vesículas «internas», preparadas a partir de células Sf9 diseñadas para sobreexpresar transportadores ABC específicos, proporcionan altos niveles de actividad del transportador con un entorno bajo, lo que proporciona una señal clara si su compuesto es un sustrato o inhibidor de un transportador de flujo específico.

Detalles de las vesículas transportadoras
Las vesículas humanas MDR1 forman parte de un grupo mayor de vesículas transportadoras conocidas como vesículas transportadoras ABC. Se preparan a partir de membranas plasmáticas purificadas aisladas de un sistema de células de insectos (células Sf9 transfectadas con baculovirus) que expresan MDR1. El gen MDR1 es un determinante importante de la disposición de los fármacos, a través de su papel en procesos tales como la absorción en el intestino delgado y el traspaso a través de la barrera hematoencefálica al SNC.

Para uso exclusivo en investigación. No apto para uso diagnóstico o terapéutico en animales o humanos.