Iodoacetamide Azide

Conjugados preparados con la azida reactiva a tiol, el succinimidilo éster puede ser detectado con una molécula que contiene alquino en una reacción química de clic. La química de clic describe una clase de reacciones químicas que utilizan porciones bioortogonales o biológicamente únicas para etiquetar y detectar una molécula de interés mediante un procedimiento de dos pasos. El procedimiento de reacción de dos pasos implica una formación de triazol catalizado con cobre de una azida y un alquino. Las reacciones clic tienen varias características: la reacción entre las porciones de detección es eficiente; no se requieren temperaturas extremas ni disolventes; el producto de reacción es estable; los componentes de la reacción son bioinertes; y, tal vez lo más importante, no se producen reacciones secundarias: las etiquetas de detección y etiquetado reaccionan selectivamente y específicamente entre sí. A diferencia de las reacciones químicas tradicionales que utilizan ésteres de succinidil o maleimidas que se dirigen a las aminas y sulfhidrilos: grupos funcionales que no son únicos: las moléculas etiquetadas con la química de clic pueden aplicarse a muestras biológicas complejas y detectarse con una sensibilidad sin precedentes debido a un fondo extremadamente bajo.