Iodoacetamide Alkyne
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Iodoacetamide Alkyne

Conjugados preparados con el alquino reactivo a tiol, succinimidilo éster puede ser detectado con una molécula que contiene azida enMás información
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Número de catálogoCantidad
I101891 mg
Número de catálogo I10189
Precio (MXN)
-
Cantidad:
1 mg
Conjugados preparados con el alquino reactivo a tiol, succinimidilo éster puede ser detectado con una molécula que contiene azida en una reacción química de clic. La química de clic describe una clase de reacciones químicas que utilizan porciones bioortogonales o biológicamente únicas para etiquetar y detectar una molécula de interés mediante un procedimiento de dos pasos. El procedimiento de reacción de dos pasos implica una formación de triazol catalizado con cobre de una azida y un alquino. Las reacciones clic tienen varias características: la reacción entre las porciones de detección es eficiente; no se requieren temperaturas extremas ni disolventes; el producto de reacción es estable; los componentes de la reacción son bioinertes; y, tal vez lo más importante, no se producen reacciones secundarias: las etiquetas de detección y etiquetado reaccionan selectivamente y específicamente entre sí. A diferencia de las reacciones químicas tradicionales que utilizan ésteres de succinidil o maleimidas que se dirigen a las aminas y sulfhidrilos: grupos funcionales que no son únicos: las moléculas etiquetadas con la química de clic pueden aplicarse a muestras biológicas complejas y detectarse con una sensibilidad sin precedentes debido a un fondo extremadamente bajo.
Para uso exclusivo en investigación. No apto para uso en procedimientos diagnósticos.
Especificaciones
Reactividad químicaTiol
FormatoSólido
Etiqueta o tinteAlquino
Peso molecular223,01 Da
Tipo de productoYodoacetamida Alkyne
Cantidad1 mg
Grupo reactivoYodoacetamida
Fracción reactivaHaluro de alquilo, yodoacetamida
Condiciones de envíoTemperatura ambiente
SolubilidadDMSO (dimetilsulfóxido)
Tipo de etiquetaEtiqueta química Click
Línea de productosMolecular Probes
Unit SizeEach
Contenido y almacenamiento
Almacénese a ≤-20 °C, desecado y protegido de la luz.

Citations & References (1)

Citations & References
Abstract
Reversibility of covalent electrophile-protein adducts and chemical toxicity.
Authors:Lin D, Saleh S, Liebler DC,
Journal:Chem Res Toxicol
PubMed ID:19548357
The biotin-tagged electrophiles 1-biotinamido-4-(4'-[maleimidoethylcyclohexane]-carboxamido)butane (BMCC) and N-iodoacetyl-N-biotinylhexylenediamine (IAB) have been used as model electrophile probes in complex proteomes to identify protein targets associated with chemical toxicity. Whereas IAB activates stress signaling and apoptosis in HEK293 cells, BMCC does not. Cysteine Michael adducts formed from BMCC and nonbiotinylated analogues rapidly disappeared ... More