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Citas y referencias (20)
Invitrogen™
Kit de purificación de ADNg Easy-DNA™
El Kit Easy-DNA™ es una forma rápida y fácil de aislar ADN genómico (gDNA) de alta calidad y peso molecularMás información
| Número de catálogo | Cantidad |
|---|---|
| K180001 | 1 Kit |
Número de catálogo K180001
Precio (MXN)
-
Cantidad:
1 Kit
El Kit Easy-DNA™ es una forma rápida y fácil de aislar ADN genómico (gDNA) de alta calidad y peso molecular de una amplia gama de células y tipos de tejido. Los tamaños de las muestras pueden variar, desde un solo folículo piloso hasta 1 gramo de tejido mamífero. Otras muestras analizadas incluyen colas de ratón, hojas de plantas, levaduras y células de E. coli. Estas muestras producen ADN de alta calidad con un tamaño promedio de entre 100 kb y 200 kb, adecuado para PCR, hibridación de ADN, construcción de bibliotecas de ADN genómico y otras aplicaciones. Las ventajas del Kit Easy-DNA™ incluyen:
• Fiabilidad: ADN genómico de alta calidad procedente de muestras grandes o pequeñas de células, tejidos, plantas, levaduras, E. coli, sangre e incluso folículos pilosos
• Simplicidad: para la mayoría de los tipos de muestras, solo se necesitan 4 pasos, que normalmente tardan menos de 90 minutos en aislar ADN de alta calidad
• Versatilidad: un kit está respaldado por protocolos optimizados para una variedad de tipos de células y tejidos
Flujo de trabajo sencillo, resultados de calidad
Los protocolos optimizados para una variedad de tipos de células y tejidos se incluyen en el manual de instrucciones que se suministra con el kit. Por lo general, las preparaciones de ADN genómico a pequeña escala se realizan en tubos de microcentrífuga en los que las muestras se mezclan con la solución de lisis y se incuban a 65 °C durante 10 minutos. La preparación se completado tras la extracción con cloroformo (no incluido en el kit), la precipitación y la reconstitución del sedimento de ADN. El kit contiene un reactivo de degradación de proteínas (para su uso con muestras con alto contenido en proteínas, como el tejido conjuntivo), glucógeno de mejillón para su uso como coprecipitante para muestras de ADN diluidas y una solución de ARNasa.
• Fiabilidad: ADN genómico de alta calidad procedente de muestras grandes o pequeñas de células, tejidos, plantas, levaduras, E. coli, sangre e incluso folículos pilosos
• Simplicidad: para la mayoría de los tipos de muestras, solo se necesitan 4 pasos, que normalmente tardan menos de 90 minutos en aislar ADN de alta calidad
• Versatilidad: un kit está respaldado por protocolos optimizados para una variedad de tipos de células y tejidos
Flujo de trabajo sencillo, resultados de calidad
Los protocolos optimizados para una variedad de tipos de células y tejidos se incluyen en el manual de instrucciones que se suministra con el kit. Por lo general, las preparaciones de ADN genómico a pequeña escala se realizan en tubos de microcentrífuga en los que las muestras se mezclan con la solución de lisis y se incuban a 65 °C durante 10 minutos. La preparación se completado tras la extracción con cloroformo (no incluido en el kit), la precipitación y la reconstitución del sedimento de ADN. El kit contiene un reactivo de degradación de proteínas (para su uso con muestras con alto contenido en proteínas, como el tejido conjuntivo), glucógeno de mejillón para su uso como coprecipitante para muestras de ADN diluidas y una solución de ARNasa.
Para uso exclusivo en investigación. No apto para uso en procedimientos diagnósticos.
Especificaciones
Volumen de elución10 to 150 μL
Tipo de producto finalgDNA
Para utilizar con (aplicación)Técnica de Southern, PCR
Compatibilidad de alto rendimientoNo compatible con alto rendimiento (manual)
Cantidad1 Kit
Tipo de muestraBacteria, Células, Hongos, Planta, tejido, Levadura, Virus, Whole Blood, Yeast
Condiciones de envíoTemperatura ambiente
Cantidad de material de partidaBacteria: ≤109 cells
Cells: ≤108
Hair Follicles: ≤5
Mouse Tails: 1 cm
Plant: ≤50 mg
Tissue: ≤1 g
Virus: ≤750 μL
Whole Blood: ≤2 mL
Yeast: ≤10 mL
Cells: ≤108
Hair Follicles: ≤5
Mouse Tails: 1 cm
Plant: ≤50 mg
Tissue: ≤1 g
Virus: ≤750 μL
Whole Blood: ≤2 mL
Yeast: ≤10 mL
Tiempo de prueba< 90 min
Producción≤850 μg
Isolation TechnologyExtracción orgánica
Unit SizeEach
Contenido y almacenamiento
El kit Easy-DNA™ contiene suficientes reactivos para 15–200 muestras, en función del tamaño y el tipo de muestra.
Este kit contiene:
• 55 ml de solución A (solución de lisis)
• 25 ml de solución B (solución de precipitación)
• 100 ml de tampón TE
• 750 µl de glucógeno de mejillón (2 mg/ml en agua estéril)
• 750 µl de ARNasa (2 mg/ml en agua estéril)
• 750 µl de degradador de proteínas (5 mg/ml en agua estéril)
Almacene el kit a temperatura ambiente. Para el almacenamiento a largo plazo, el glucógeno de mejillón, la ARNasa y el degradador de proteínas pueden almacenarse a -20 °C.
Este kit contiene:
• 55 ml de solución A (solución de lisis)
• 25 ml de solución B (solución de precipitación)
• 100 ml de tampón TE
• 750 µl de glucógeno de mejillón (2 mg/ml en agua estéril)
• 750 µl de ARNasa (2 mg/ml en agua estéril)
• 750 µl de degradador de proteínas (5 mg/ml en agua estéril)
Almacene el kit a temperatura ambiente. Para el almacenamiento a largo plazo, el glucógeno de mejillón, la ARNasa y el degradador de proteínas pueden almacenarse a -20 °C.
Preguntas frecuentes
What type of samples can be used for the isolation of DNA using the Easy-DNA Kit?
Citations & References (20)
Citations & References
Abstract
Strand-specific libraries for high throughput RNA sequencing (RNA-Seq) prepared without poly(A) selection.
Journal:Silence
PubMed ID:23273270
'High throughput DNA sequencing technology has enabled quantification of all the RNAs in a cell or tissue, a method widely known as RNA sequencing (RNA-Seq). However, non-coding RNAs such as rRNA are highly abundant and can consume >70% of sequencing reads. A common approach is to extract only polyadenylated mRNA;
Participation of fad and mbt genes in synthesis of mycobactin in Mycobacterium smegmatis.
Journal:J Bacteriol
PubMed ID:14702306
'Colonies of Mycobacterium smegmatis LR222 on iron-limiting (0.1 micro M Fe) minimal medium agar fluoresce under UV light due to the accumulation in the cells of the deferri form of the siderophore mycobactin. Two mutants with little or no fluorescence, designated LUN8 and LUN9, were isolated by screening colonies of
Resistance to murine AIDS in offspring of mice infected with LP-BM5. Role of CD8 T cells.
Journal:J Immunol
PubMed ID:8648122
'The murine-acquired immunodeficiency syndrome (MAIDS) is caused by a mixture of murine leukemia viruses (LP-BM5 MuLV). The influence of perinatal contact with retroviruses or their Ags on the response to infection was tested by infecting with LP-BM5 (MuLV) the adult offspring of mice with MAIDS. These offspring were resistant to
Inducible expression of a dominant negative DNA polymerase-gamma depletes mitochondrial DNA and produces a rho0 phenotype.
Journal:J Biol Chem
PubMed ID:12645575
'We report the inducible, stable expression of a dominant negative form of mitochondria-specific DNA polymerase-gamma to eliminate mitochondrial DNA (mtDNA) from human cells in culture. HEK293 cells were transfected with a plasmid encoding inactive DNA polymerase-gamma harboring a D1135A substitution (POLGdn). The cells rapidly lost mtDNA (t1/2 = 2-3 days)
Characterization and sequencing of prototypic human T-lymphotropic virus type 1 (HTLV-1) from and HTLV-1/2 seroindeterminate patient.
Journal:J Virol
PubMed ID:10666247
'Serological screening for human T-lymphotropic virus type 1 (HTLV-1) parallels the standard screening process for human immunodeficiency virus (HIV), in which samples found positive by enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) are confirmed with a modified Western blot procedure. There are a significant number of cases in which HTLV-1/2 ELISA-positive specimens demonstrate