TA Cloning™ Kit, with pCR™2.1 Vector and One Shot™ INVαF' Chemically Competent E. coli
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Invitrogen™

TA Cloning™ Kit, with pCR™2.1 Vector and One Shot™ INVαF' Chemically Competent E. coli

El kit TA Cloning™ con vector pCR™2.1 proporciona una estrategia de clonación rápida y de un paso para insertar directamenteMás información
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Número de catálogoN.º de reaccionesVector
K20004040 reaccionespCR2.1
K20000120 reaccionespCRII
Número de catálogo K200040
Precio (MXN)
-
N.º de reacciones:
40 reacciones
Vector:
pCR2.1
El kit TA Cloning™ con vector pCR™2.1 proporciona una estrategia de clonación rápida y de un paso para insertar directamente un producto de PCR amplificada con Taq en un vector plasmídico. El kit TA Cloning™ usa el vector de clonación pCR™2.1 y ligasa de ADN T4 ExpressLink™ para generar un producto de ligadura en un paso de ligadura de quince minutos a temperatura ambiente. Las reacciones suelen producir > 80 % de recombinantes que contienen insertos.

Características del kit TA Cloning™ con vector 2.1 pCR™:
Rápido y cómodo: ligación de 15 minutos a temperatura ambiente
Eficaz: detección azul/blanco y > 80 % de los clones con inserto adecuado
Flexible: elección de resistencia a kanamicina o ampicilina para la selección flexible de antibióticos
Sin complicaciones: elimina cualquier modificación enzimática del producto de PCR
Optimizado: no requiere el uso de primers de PCR que contengan sitios de restricción

El vector pCR™2.1 proporciona:
• Salientes 3'-T para la ligación directa de productos de PCR amplificados con Taq
• Promotor T7 para transcripción y secuenciación de ARN in vitro
• Un poliligador versátil con sitios EcoR I flanqueados para facilitar la escisión de insertos
• Sitios de primer directo e inverso M13 para secuenciación

Cómo funciona TA Cloning™
La polimerasa Taq tiene una actividad independiente de plantilla que añade una sola desoxiadenosina (A) a los extremos 3' de los productos PCR. El vector linealizado suministrado en este kit tiene residuos de una sola desoxiadenosina 3' (T). Esto permite a los insertos de PCR ligar eficazmente con el vector.

Configuraciones del kit
El kit TA Cloning™ se ofrece en una variedad de configuraciones: sin células competentes (K2020-20 y K2020-40), con E. coli competente químicamente One Shot™ INVF' (K2000-01 y K2000-40), con E. coli competente químicamente One Shot™ TOP10F' (K2030-01 y K2030-40) y con E. coli competente químicamente One Shot™ TOP10 (K2040-01 y K2040-40) en tamaños de kit de 20 y 40 reacciones.

Para uso exclusivo en investigación. No apto para uso en procedimientos diagnósticos.

Especificaciones
Cepa bacteriana o de levaduraINVαF ́
Tipo de célulaE. coli químicamente competente
Método de clonaciónTA Cloning
Para utilizar con (aplicación)Clonación PCR
N.º de reacciones40 reacciones
Línea de productosOne Shot
Tipo de productoKit de clonación
PromotorT7
Cantidad40 reactions
VectorpCR2.1
FormatoKit
Unit SizeEach
Contenido y almacenamiento
Los kits TA Cloning™ contienen el vector pCR™2.1 linealizado, la ligasa de ADN T4 ExpressLink™, el tampón de ligación de ADN T4 5X ExpressLink™, dNTPs, el tampón de PCR 10X, agua esterilizada y controles. Los kits de células competentes contienen E. coli químicamente competente One Shot™, medio SOC y un plásmido de control superenrollado.

Almacene el E. coli de One Shot™ a - 80 °C. Almacene todos los demás componentes a - 20 °C. Se garantiza la estabilidad de todos los reactivos durante 6 meses si se almacenan correctamente.

Citations & References (5)

Citations & References
Abstract
Genetic and epigenetic incompatibilities underlie hybrid dysgenesis in Peromyscus.
Authors:Vrana PB, Fossella JA, Matteson P, del Rio T, O'Neill MJ, Tilghman SM
Journal:Nature Genetics
PubMed ID:10802670
'Crosses between the two North American rodent species Peromyscus polionotus (PO) and Peromyscus maniculatus (BW) yield parent-of-origin effects on both embryonic and placental growth. The two species are approximately the same size, but a female BW crossed with a male PO produces offspring that are smaller than either parent. In ... More
Evaluation of transgenic tomato plants expressing an additional phytoene synthase in a fruit-specific manner.
Authors: Fraser Paul D; Romer Susanne; Shipton Cathie A; Mills Philippa B; Kiano Joy W; Misawa Norihiko; Drake Rachel G; Schuch Wolfgang; Bramley Peter M;
Journal:Proc Natl Acad Sci U S A
PubMed ID:11805345
'Phytoene synthase from the bacterium Erwinia uredovora (crtB) has been overexpressed in tomato (Lycopersicon esculentum Mill. cv. Ailsa Craig). Fruit-specific expression was achieved by using the tomato polygalacturonase promoter, and the CRTB protein was targeted to the chromoplast by the tomato phytoene synthase-1 transit sequence. Total fruit carotenoids of primary ... More
Reduction of false positives in prokaryotic mRNA differential display [In Process Citation]
Authors:Nagel A, Fleming JT, Sayler GS
Journal:Biotechniques
PubMed ID:10343902
Mutations in a new gene in Ellis-van Creveld syndrome and Weyers acrodental dysostosis.
Authors:Ruiz-Perez VL, Ide SE, Strom TM, Lorenz B, Wilson D, Woods K, King L, Francomano C, Freisinger P, Spranger S, Marino B, Dallapiccola B, Wright M, Meitinger T, Polymeropoulos MH, Goodship J
Journal:Nature Genetics
PubMed ID:10700184
Ellis-van Creveld syndrome (EvC, MIM 225500) is an autosomal recessive skeletal dysplasia characterized by short limbs, short ribs, postaxial polydactyly and dysplastic nails and teeth. Congenital cardiac defects, most commonly a defect of primary atrial septation producing a common atrium, occur in 60% of affected individuals. The disease was mapped ... More
Immunogene therapy of tumors with vaccine based on Xenopus homologous vascular endothelial growth factor as a model antigen.
Authors: Wei Y Q; Huang M J; Yang L; Zhao X; Tian L; Lu Y; Shu J M; Lu C J; Niu T; Kang B; Mao Y Q; Liu F; Wen Y J; Lei S; Luo F; Zhou L Q; Peng F; Jiang Y; Liu J Y; Zhou H; Wang Q R; He Q M; Xiao F; Lou Y Y; Xie X J; Li Q; Wu Y; Ding Z Y; Hu B; Hu M; Zhang W;
Journal:Proc Natl Acad Sci U S A
PubMed ID:11553767
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