Kit de extracción de gel rápida PureLink™
Kit de extracción de gel rápida PureLink™
Invitrogen™

Kit de extracción de gel rápida PureLink™

Green features
El kit de extracción rápida de gel PureLink™ le permite purificar de manera rápida y eficaz fragmentos de ADN aMás información
Have Questions?
Cambiar vistabuttonViewtableView
Número de catálogoCantidad
K21001250 preparaciones
K210025250 preparaciones
Número de catálogo K210012
Precio (MXN)
3,271.75
Each
Añadir al carro de la compra
Cantidad:
50 preparaciones
Precio (MXN)
3,271.75
Each
Añadir al carro de la compra
El kit de extracción rápida de gel PureLink™ le permite purificar de manera rápida y eficaz fragmentos de ADN a partir de geles de agarosa TAE o TBE con diversos porcentajes. El ADN se puede extraer y purificar a partir de geles de agarosa con diferentes puntos de fusión en ∼30 minutos mediante columnas de extracción rápida de gel PureLink™ basadas en membranas de sílice. Para su comodidad, se ofrecen protocolos de purificación para centrifugación y vacío.

Ventajas de utilizar el kit de extracción rápida de gel PureLink™:

• Purificación sencilla de fragmentos de ADN de geles de agarosa TAE y TBE con varios porcentajes y puntos de fusión
• Realización del procedimiento en ∼30 minutos
• Purificación sencilla de fragmentos de ADN de 40 bp a 10 kb a partir de los geles
• Obtención de una alta recuperación de fragmentos de ADN
• Unión y purificación de hasta 15 µg de ADN con una columna
• Purificación de fragmentos de ADN que son de alta calidad y presentación de un rendimiento fiable en PCR, digestión de enzimas de restricción, clonación y etiquetado

Nota: el kit de extracción rápida de gel PureLink™ no está diseñado para purificar ADN plasmídico superhelicoidal ni ADN genómico a partir de geles de agarosa. Si se utiliza este kit, solo se podrán purificar fragmentos de ADN lineal a partir de los geles.
Para uso exclusivo en investigación. No apto para uso en procedimientos diagnósticos.
Especificaciones
Volumen de elución50 μL
Tipo de producto finalADN
Para utilizar con (aplicación)Secuenciación de última generación, clonación, secuenciación, etiquetado de ácidos nucleicos, PCR, transcripción in vitro
Características ecológicasEmbalaje sostenible, menos peligroso
Compatibilidad de alto rendimientoNo compatible con alto rendimiento (manual)
Etiqueta o tinteBromuro de etidio, SYBR Safe
Cantidad50 preparaciones
Tipo de muestraFragmentos de ADN en cortes de gel de agarosa, Muestras de gel
Condiciones de envíoTemperatura ambiente
Cantidad de material de partida≤400 mg
Tiempo de prueba30 min
Producción15 μg (Binding capacity)
Isolation TechnologyColumna de centrifugación o vacío, columna de centrifugación de sílice
Unit SizeEach
Contenido y almacenamiento
PureLink Elution Tubes
For better long-term performance, it is recommended to store the purification columns at 2°C to 8°C.

Preguntas frecuentes

My downstream enzymatic reactions are not working after purifying my DNA with your PureLink Quick Gel Extraction Kit. What should I do?

Here are some suggestions for your experiments:

- Many enzymes, including restriction endonucleases and ligases, are inhibited by small amounts of agarose and by perchlorate contaminants. This is not normally a problem. If it is, however, you can use the DNA without repurification by increasing the amount of enzyme used in the digest or ligation or by increasing the digestion incubation time. Also, you may use less DNA in your digest or ligation with the same total volume and the same amount of restriction enzyme.
- There may have been residual ethanol in the eluted fragment. Be sure to thoroughly centrifuge to remove the wash buffer, discard the wash buffer, and use a fresh tube to collect the eluted DNA. For applications that are very sensitive to ethanol, let the open spin column stand for 15 minutes at room temperature to let any excess ethanol evaporate.
- The washing steps may not be as efficient as they should be. Under these circumstances, there may be trace amounts of perchlorate in the eluate. To avoid this, extend the centrifugation times to 5 minutes and wash 2 times with wash buffer.
- Be sure to perform the optional wash step if you are using higher concentrations of agarose or are adding more than 250 mg to the cartridge. If applications are sensitive to EDTA, elute with water (pH 7.5-8.5), or with 10 mM Tris, pH 8.0 without EDTA.

What types and concentrations of agarose are compatible with the PureLink Quick Gel Extraction Kit (Cat. No. K210012)?

Both regular and low-melting agaroses can be used. When the agarose concentration is above 2%, use 600 µL of solubilization buffer for each 100 mg of gel.

Can I use water to elute my sample using the PureLink Quick Gel Extraction Kit?

Yes, water may be used, but please ensure that the water is clean and the pH of the water is between 7.5 and 8.5.

I'm running an agarose gel with TAE or TBE. Can I use your gel extraction kits?

Yes, both TAE and TBE agarose gels are compatible with our gel extraction kits.

I did not recover any DNA after using one of your PureLink HiPure plasmid purification kits. Why?

The DNA pellet from precipitation with isopropanol is easily dislodged when washing with 70% ethanol. It is best to remove the isopropanol supernatant and the ethanol wash by pipetting. Be careful not to shoot the washing buffer directly onto the pellet. Instead, allow the washing buffer to run over the pellet. Regardless of which manufacturer's miniprep kit you use, washing the pellet can be challenging because it is so small.

Citations & References (1)

Citations & References
Abstract
A naturally occurring splice variant of CXCL12/stromal cell-derived factor 1 is a potent human immunodeficiency virus type 1 inhibitor with weak chemotaxis and cell survival activities.
Authors:Altenburg JD, Broxmeyer HE, Jin Q, Cooper S, Basu S, Alkhatib G,
Journal:J Virol
PubMed ID:17507482
CXCL12/stromal cell-derived factor 1 is a member of the CXC family of chemokines that plays an important role in hematopoiesis and signals through CXCR4 and CXCR7. Two splice variants of human CXCL12 (CXCL12alpha and CXCL12beta) induce chemotaxis of CXCR4(+) cells and inhibit X4 infection. Recent studies described four other novel ... More