PureLink™ HiPure Plasmid FP (Filter and Precipitator) Maxiprep Kit
PureLink™ HiPure Plasmid FP (Filter and Precipitator) Maxiprep Kit
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PureLink™ HiPure Plasmid FP (Filter and Precipitator) Maxiprep Kit

El kit FP (filtro y precipitador) para plásmidos Maxiprep PureLink™ HiPure aísla el ADN plasmídico, desde el sedimento celular hastaMás información
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Número de catálogoCantidad
K21002610 preparaciones
K21002725 preparaciones
Número de catálogo K210026
Precio (MXN)
-
Cantidad:
10 preparaciones
El kit FP (filtro y precipitador) para plásmidos Maxiprep PureLink™ HiPure aísla el ADN plasmídico, desde el sedimento celular hasta el ADN ultrapuro, en menos de una hora. Con las columnas de filtro HiPure y los precipitadores HiPure suministrados en el kit, puede purificar el ADN plasmídico sin los pasos de centrifugación requeridos en los protocolos de aislamiento tradicionales. La calidad del ADN plasmídico purificado es equivalente a la obtenida con dos pases a través de gradientes de cloruro de cesio (el método más exigente para la purificación del ADN), de manera que es adecuado para la transfección y otras aplicaciones que requieren ADN plasmídico de alta pureza. El kit FP para plásmidos Maxiprep PureLink™ HiPure (tabla 1) proporciona:
• Protocolos simples: aclaración de lisados bacterianos y precipitación de isopropanol sin centrifugación
• Resultados rápidos: desde el sedimento de células E. coli hasta el ADN plasmídico de alta pureza para transfección en unos 60 minutos
• Gran producción: hasta 850 µg de plásmidos de alto número de copias

Funcionamiento
El kit FP de plásmidos Maxiprep PureLink™ HiPure emplea un método de lisis alcalina para preparar y eliminar rápidamente lisados bacterianos sin necesidad de centrifugación (figura 1). La exclusiva columna de filtración HiPure incluye un cartucho de filtrado de lisados integrado en la columna de intercambio de aniones para la clarificación de lisados en un solo paso y la unión de ADN plasmídico. Las impurezas como el ARN, las proteínas y otros contaminantes se eliminan con un solo lavado, y el ADN plasmídico ultrapuro se eluye con un tampón de alto contenido de sal. Para precipitar y desalar el ADN, se añade isopropanol al ADN eluido y la mezcla se aplica al precipitador HiPure con una jeringa grande. Después de un paso posterior de lavado y secado, el ADN plasmídico se eluye fácilmente desde el precipitador HiPure con tampón TE o agua. El uso del precipitador elimina la necesidad de centrifugación, reduciendo el riesgo de perder el sedimento de ADN durante la extracción del sobrenadante y ahorrando tiempo. El ADN resultante está listo para su uso en las aplicaciones más exigentes. Todo el protocolo, desde el sedimento de células E. coli hasta el ADN plasmídico de alta pureza para transfección se puede completar en aproximadamente una hora.

Gran producción y concentraciones listas para usar
El precipitador HiPure se ha optimizado para permitir volúmenes de elución más bajos (hasta 500 µl) para producir ADN altamente concentrado sin una disminución significativa de la producción. De hecho, la producción a concentraciones más altas es consistentemente más alta que los kits de la competencia (figura 2). La producción y la concentración se pueden ajustar para satisfacer las necesidades de su aplicación posterior.

Para uso exclusivo en investigación. No apto para uso en procedimientos diagnósticos.

Especificaciones
Tipo de columnaColumna de filtro
Volumen de elución15 ml
Tipo de producto finalADN plasmídico
Para utilizar con (aplicación)Secuenciación de última generación, transfección, clonación, secuenciación, transformación, etiquetado de ácidos nucleicos, PCR, transcripción in vitro
Compatibilidad de alto rendimientoNo compatible con alto rendimiento (manual)
N.º de reacciones10 preparaciones
Plásmido<40 kb, plasmídico de copia baja, plasmídico de copia alta, BAC
Escala preparativa> 200 µg de ADN plasmídico (en pequeña escala)
Línea de productosPureLink
Tipo de productoKit de maxipreparación de FP para plásmidos
PurezaGrado de transfección
Cantidad10 preparaciones
Tipo de muestraCultivo bacteriano
Condiciones de envíoTemperatura ambiente
Tipo de sistemaPureLink™
ObjetivoADN plasmídico
Tiempo de prueba1 h
Producción1000 μg
FormatoColumna
Isolation TechnologyResina de intercambio aniónico con filtro de eliminación de lisados y precipitador
Unit SizeEach
Contenido y almacenamiento
El Kit FP para plásmidos Maxiprep PureLink™ HiPure incluye tampón de equilibrio, tampón de resuspensión, tampón de lisis, tampón de precipitación, RNasa A, tampón de lavado, tampón de elución, tampón TE, columnas de filtro Hipure y un módulo del precipitador PureLink™ HiPure. El módulo del precipitador PureLink™ HiPure incluye precipitadores HiPure y jeringas de 5 y 30 ml. Almacenar todos los componentes a temperatura ambiente.

Preguntas frecuentes

I'm getting low/no plasmid DNA after purification using a PureLink HiPure kit, even though there was measurable absorbance. Do you have any suggestions for what I can do?

A common problem encountered with absorbance measurements is turbidity of samples. (This could be caused by residual resin from the column.) If there is insoluble material in the cuvette (not often detected by the naked eye), much of the UV light is not absorbed but scattered, leading to an artificially high UV absorbance reading (at 260 or 280 nm, for example.) If your A260 is high, we recommend that you check the A320 to determine if there is resin in the sample. You can also try to centrifuge or filter (0.2 µm filter) your sample to remove any resin and then recheck the concentration.

I've run out of buffer when using the PureLink HiPure Plasmid Purification Kit (Cat. No. K210018). Can I purchase the buffers separately?

Yes, we would recommend purchasing the PureLink HiPure BAC Buffer Kit (Cat. No. K210018). This kit includes Resuspension Buffer (R3) (250 ml), Lysis Buffer (L7) (250 ml), Precipitation Buffer (N3) (250 ml), and RNase A (20 µg/ml) (5 ml).
You will need to add less RNase A than stated on the bottle label of the R3 buffer in this kit. It says to add 5.6 mL of RNase A. This is the correct amount for the BAC protocol; however, if you are performing standard plasmid isolation, 1.4 mL RNase A should be added.

Plasmid DNA isolated using a PureLink column-based purification kit from an endA+ strain is degraded after a restriction digest. Do you have a suggestion for this?

The HiPure kits should remove all protein from the DNA including endonucleases. For the silica-based PureLink Quick Plasmid Miniprep Kit, we recommend an extra wash with the optional Wash Buffer W10 to remove endonucleases. This solution is not compatible with the HiPure system and should not be used with those kits. Alternatively, heat the eluted DNA in TE for 10 min at 70 degrees C. This should heat-inactivate any contaminating nucleases.

I'm seeing extra bands present after plasmid purification using your PureLink column-based system. What could cause this to happen?

Extra bands can occur when plasmid DNA is nicked and/or permanently denatured. Plasmid DNA that has been nicked (covalently opened) will run slower than supercoiled DNA during electrophoresis. A small amount of this species of DNA is common and is suitable for downstream applications. Permanently denatured DNA will migrate ahead of the supercoiled DNA and may not be suitable for downstream applications. Do not allow the lysis reaction to proceed longer than 5 minutes.

My purified DNA has particles in it after column-based plasmid purification. Any suggestions?

We have seen this on occasion. The particles do not affect quality of the DNA. Remove the particles by performimg a 1 minute centrifugation at 12,000 x g.