Kit TOPO™ TA Cloning™ para subclonación, con células E. coli químicamente competentes One Shot™ TOP10
Kit TOPO&trade; TA Cloning&trade; para subclonación, con células <i>E. coli</i> químicamente competentes One Shot&trade; TOP10
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Kit TOPO™ TA Cloning™ para subclonación, con células E. coli químicamente competentes One Shot™ TOP10

Los kits TOPO™ TA Cloning™ para subclonación proporcionan una estrategia de clonación de gran eficacia, de 5 minutos y deMás información
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Los kits TOPO™ TA Cloning™ para subclonación proporcionan una estrategia de clonación de gran eficacia, de 5 minutos y de un solo paso («clonación TOPO™») para la inserción directa de productos PCR amplificados con polimerasa Taq en un vector plasmídico para subclonación. Cada kit utiliza el vector pCR™ 2.1-TOPO™ TA con prácticos sitios de restricción para subclonación. Los kits de clonación están disponibles con una serie de células competentes, o sin ellas, dependiendo de sus necesidades y presupuesto. Características de los kits TOPO™ TA Cloning™ para subclonación:

Rápido y fácil—de PCR a clones en solo 3 pasos y en tan solo 5 minutos de manipulación
Eficaz—obtenga hasta un 95 % de clones con el inserto adecuado
Probado—rendimiento fiable durante más de una década con más de 4000 citas.
Sencillo—no se requieren ligasas, procedimientos posteriores a la PCR ni primers de PCR con secuencias específicas.

Kits TOPO™ TA Cloning™ para subclonación—descripción general

Vector: vector pCR™ 2.1-TOPO™ TA—vector de subclonación con 15 prácticos sitios de restricción que flanquean al inserto para una subclonación direccional sencilla
Método de clonación: TOPO™ TA Cloning™ —ligación en 5 minutos basada–en topoisomerasa I de productos de PCR con salientes 3′-A (amplificados con polimerasa Taq) al vector TOPO™ con salientes T
Células competentes: Varias opciones—seleccione entre kits con células generales, de alta eficacia, con resistencia T1–bacteriófaga y competentes de rápido crecimiento o utilice las suyas propias

Vector pCR™ 2.1-TOPO™ TA—simplicidad en clonación y subclonación
El vector pCR™ 2.1-TOPO™ TA se linealiza con salientes 3'-timidina (T) para la ligación directa de productos de PCR–amplificados con polimerasa Taq (clonación TA™) y se «activa» con topoisomerasa I unida covalentemente. No es necesario añadir ligasa y la clonación se completa en 5 minutos. Los sitios EcoRI que flanquean el sitio de inserción del producto de PCR permiten una sencilla escisión de insertos o usar cualquier combinación de 15 prácticos sitios de restricción que flanquean el inserto de PCR para una sencilla subclonación direccional.

Manipulación y selección de clones de pCR™ 2.1-TOPO™ TA
El vector pCR™ 2.1-TOPO™ TA contiene marcadores de resistencia de ampicilina y kanamicina y el gen LacZα para detección azul/blanco.

Clonación simplificada basada en TOPO™
Mediante la tecnología de clonación TOPO™, no hay necesidad de emplear primers de PCR que contengan secuencias específicas procedimientos posteriores a la PCR, preparación de vectores u otros pasos de manipulación de ADN que consumen mucho tiempo. Solo tiene que añadir la reacción de PCR directamente al vector cargado con la topoisomerasa suministrado, incubar 5 minutos y transformar con las células competentes de E. coli.

Clonación eficiente
Con hasta un 95 % de los clones transportado al inserto deseado, podrá filtrar menos clones y ahorrar tiempo y dinero. El vector pCR™ 2.1-TOPO™ TA utilizado en este kit se suministra con extremos 3'-T para una ligación eficaz de productos de PCR amplificados con la Taq polimerasa, que contienen extremos 3'A.

El estándar de la clonación
En el campo de la clonación, la tecnología de clonación TOPO™ ha sido un socio fiable durante más de diez años para miles de científicos. Rápida, fácil de usar y eficiente, la clonación TOPO™ se ha aplicado a muchos vectores distintos para multitud de aplicaciones.

Kits TOPO™ TA Cloning™ para secuenciación: opciones de kits
El kit TOPO™ TA Cloning™ para secuenciación puede adquirirse con diversas células competentes que ofrecen distintas ventajas dependiendo de sus necesidades:

• Clonación general: Células TOP10 (n.º de cat. K4500-01, K4500-40)
• Clonación de gran eficiencia: Células TOP10 Electrocomp™ (n.º de cat. K4560-01, K4560-40)
• Clonación general, resistencia T1 bacteriófaga: Células DH5α-T1R (n.º de cat. K4520-01, K4520-40)
• Crecimiento rápido: E. Coli Mach1™ -T1R químicamente competente (n.º de cat. K4510-20)
• Utilice sus propias células: flexibilidad y ahorro (n.º de cat. 450641)

También ofrecemos dos versiones del kit que incluyen un kit de minipreparación rápida de plásmidos PureLink™ (n.º de cat. K4500-02 y K4510-02) para utilizar en el aislamiento de un plásmido recombinante limpio y listo para la secuenciación.

Para uso exclusivo en investigación. No apto para uso en procedimientos diagnósticos.

Especificaciones
Cepa bacteriana o de levaduraTOP10
Tipo de célulaQuímicamente competente
Método de clonaciónTOPO™-TA
Línea de productosOne Shot
Tipo de productoKit de clonación
Cantidad25 reacciones
VectorVectores TOPO-TA Cloning
FormatoKit
Unit SizeEach
Contenido y almacenamiento
Caja 1:
• Vector pCR™2.1-TOPO™ activado con la topoisomerasa I
• Tampón de PCR
• Solución salina
• dNTP
• Plantilla de control
• Primers directos e inversos M13
• Primers de PCR de control
• Agua estéril

Almacenar entre -5 y -30 °C.
Todos los reactivos son estables durante 6 meses si se almacenan adecuadamente.

Caja 2:
E. coli químicamente competente One Shot™ o Electrocomp™
• Medio S.O.C.
• Plásmido de control superhelicoidal pUC19

Almacenar a entre -68 y -85 °C.

Preguntas frecuentes

Can I store my competent E. coli in liquid nitrogen?

We do not recommend storing competent E. coli strains in liquid nitrogen as the extreme temperature can be harmful to the cells. Also, the plastic storage vials are not intended to withstand the extreme temperature and may crack or break.

How should I store my competent E. coli?

We recommend storing our competent E. coli strains at -80°C. Storage at warmer temperatures, even for a brief period of time, will significantly decrease transformation efficiency.

What is the difference between the pCR2.1-TOPO and pCR4-TOPO vectors?

The vector backbones for both of these vectors are very similar. The main difference is that the pCR4-TOPO vector has sequencing primer sites located as close as 33 base pairs from the PCR product insertion site. This minimizes the amount of vector DNA sequence that needs to be read before reaching the sequence of the insert, making the pCR4-TOPO vector very useful for sequencing applications.

What is the difference between the pCR2.1-TOPO and pCRII-TOPO vectors?

The vector backbones for both of these vectors are very similar. The main difference is that the pCRII-TOPO vector is a dual promoter vector, containing the SP6 and T7 promoters for in vitro transcription/sequencing, whereas the pCR2.1-TOPO vector contains only the T7 promoter for in vitro transcription/sequencing. Both vectors contain the M13 Forward and Reverse primer sites for sequencing or PCR screening.

Your TOPO cloning kits contain a control template and control primers. Can I obtain the sequence of the control template?

The sequence of the control template is proprietary.

Citations & References (114)

Citations & References
Abstract
Common intra-articular T cell expansions in patients with reactive arthritis: identical beta-chain junctional sequences and cytotoxicity toward HLA-B27.
Authors:Dulphy N,Peyrat MA,Tieng V,Douay C,Rabian C,Tamouza R,Laoussadi S,Berenbaum F,Chabot A,Bonneville M,Charron D,Toubert A
Journal:Journal of immunology (Baltimore, Md. : 1950)
PubMed ID:10201900
Characterization and channel coupling of the P2Y(12) nucleotide receptor of brain capillary endothelial cells.
Authors:Simon Joseph; Filippov Alexander K; Göransson Sara; Wong Yung H; Frelin Christian; Michel Anton D; Brown David A; Barnard Eric A;
Journal:J Biol Chem
PubMed ID:12080041
Rat brain capillary endothelial (B10) cells express an unidentified nucleotide receptor linked to adenylyl cyclase inhibition. We show that this receptor in B10 cells is identical in sequence to the P2Y(12) ADP receptor ( ... More
Cercarial Elastase Is Encoded by a Functionally Conserved Gene Family across Multiple Species of Schistosomes.
Authors:Salter Jason P.; Choe Youngchool; Albrecht Hugo; Franklin Christopher; Lim Kee-Chong; Craik Charles S.; McKerrow James H.;
Journal:J Biol Chem
PubMed ID:11986325
Water borne cercaria(ae) of the trematode genus Schistosoma rapidly penetrate host skin. A single serine protease activity, cercarial elastase, is deposited in advance of the invading parasite by holocytosis of vesicles from ten large acetabular gland cells. Cercarial elastase activity is a composite of multiple isoforms. Genes coding for the ... More
RasGRP4, a new mast cell-restricted Ras guanine nucleotide-releasing protein with calcium- and diacylglycerol-binding motifs. Identification of defective variants of this signaling protein in asthma, mastocytosis, and mast cell leukemia patients and demonstration of the importance of RasGRP4 in mast cell development and function.
Authors: Yang Yi; Li Lixin; Wong Guang W; Krilis Steven A; Madhusudhan M S; Sali Andrej; Stevens Richard L;
Journal:J Biol Chem
PubMed ID:11956218
'A cDNA was isolated from interleukin 3-developed, mouse bone marrow-derived mast cells (MCs) that contained an insert (designated mRasGRP4) that had not been identified in any species at the gene, mRNA, or protein level. By using a homology-based cloning approach, the approximately 2.6-kb hRasGRP4 transcript was also isolated from the ... More
Novel Cav2.1 splice variants isolated from Purkinje cells do not generate P-type Ca2+ current.
Authors: Tsunemi Taiji; Saegusa Hironao; Ishikawa Kinya; Nagayama Shin; Murakoshi Takayuki; Mizusawa Hidehiro; Tanabe Tsutomu;
Journal:J Biol Chem
PubMed ID:11756409
'The alpha(1)2.1 (alpha(1A)) subunits of P-type and Q-type Ca(2+) channels are encoded by a single gene, Cacna1a. Although these channels differ in the inactivation kinetics and sensitivity to omega-agatoxin IVA, the mechanism underlying these differences remains to be clarified. Alternative splicings of the Cacna1a transcript have been postulated to contribute ... More