TOPO™ TA Cloning™ Kit for Subcloning, with TOP10 E. coli (Supply Center Packaging)
TOPO&trade; TA Cloning&trade; Kit for Subcloning, with TOP10 <i>E. coli</i> (Supply Center Packaging)
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TOPO™ TA Cloning™ Kit for Subcloning, with TOP10 E. coli (Supply Center Packaging)

Los kits TOPO™ TA Cloning™ para subclonación proporcionan una estrategia de clonación de gran eficacia, de 5 minutos y deMás información
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Los kits TOPO™ TA Cloning™ para subclonación proporcionan una estrategia de clonación de gran eficacia, de 5 minutos y de un solo paso («clonación TOPO™») para la inserción directa de productos PCR amplificados con polimerasa Taq en un vector plasmídico para subclonación. Cada kit utiliza el vector pCR™ 2.1-TOPO™ TA con prácticos sitios de restricción para subclonación. Los kits de clonación están disponibles con una serie de células competentes, o sin ellas, dependiendo de sus necesidades y presupuesto. Este producto viene envasado en un embalaje de centro de suministros, que incluye una caja exterior adicional que contiene tanto la caja de vectores TOPO™ como la caja de células competentes. Este embalaje especial ayuda a garantizar que los visitantes de un centro de suministros obtengan el kit completo.

Características de los kits TOPO™ TA Cloning™ para subclonación:

Rápido y fácil—de PCR a clones en solo 3 pasos y en tan solo 5 minutos de manipulación
Eficaz—obtenga hasta un 95 % de clones con el inserto adecuado
Probado—rendimiento fiable durante más de una década con más de 4000 citas.
Sencillo—no se requieren ligasas, procedimientos posteriores a la PCR ni primers de PCR con secuencias específicas.

Kits TOPO™ TA Cloning™ para subclonación—descripción general

Vector: vector pCR™ 2.1-TOPO™ TA—vector de subclonación con 15 prácticos sitios de restricción que flanquean al inserto para una subclonación direccional sencilla
Método de clonación: TOPO™ TA Cloning™ —ligación en 5 minutos basada–en topoisomerasa I de productos de PCR con salientes 3′-A (amplificados con polimerasa Taq) al vector TOPO™ con salientes T
Células competentes: Varias opciones—seleccione entre kits con células generales, de alta eficacia, con resistencia T1–bacteriófaga y competentes de rápido crecimiento o utilice las suyas propias

Vector pCR™ 2.1-TOPO™ TA—simplicidad en clonación y subclonación
El vector pCR™ 2.1-TOPO™ TA se linealiza con salientes 3'-timidina (T) para la ligación directa de productos de PCR–amplificados con polimerasa Taq (clonación TA™) y se «activa» con topoisomerasa I unida covalentemente. No es necesario añadir ligasa y la clonación se completa en 5 minutos. Los sitios EcoRI que flanquean el sitio de inserción del producto de PCR permiten una sencilla escisión de insertos o usar cualquier combinación de 15 prácticos sitios de restricción que flanquean el inserto de PCR para una sencilla subclonación direccional.

Manipulación y selección de clones de pCR™ 2.1-TOPO™ TA
El vector pCR™ 2.1-TOPO™ TA contiene marcadores de resistencia de ampicilina y kanamicina y el gen LacZα para detección azul/blanco.

Clonación simplificada basada en TOPO™
Mediante la tecnología de clonación TOPO™, no hay necesidad de emplear primers de PCR que contengan secuencias específicas procedimientos posteriores a la PCR, preparación de vectores u otros pasos de manipulación de ADN que consumen mucho tiempo. Solo tiene que añadir la reacción de PCR directamente al vector cargado con la topoisomerasa suministrado, incubar 5 minutos y transformar con las células competentes de E. coli.

Clonación eficiente
Con hasta un 95 % de los clones transportado al inserto deseado, podrá filtrar menos clones y ahorrar tiempo y dinero. El vector pCR™ 2.1-TOPO™ TA utilizado en este kit se suministra con extremos 3'-T para una ligación eficaz de productos de PCR amplificados con la Taq polimerasa, que contienen extremos 3'A.

El estándar de la clonación
En el campo de la clonación, la tecnología de clonación TOPO™ ha sido un socio fiable durante más de diez años para miles de científicos. Rápida, fácil de usar y eficiente, la clonación TOPO™ se ha aplicado a muchos vectores distintos para multitud de aplicaciones.

Kits TOPO™ TA Cloning™ para secuenciación: opciones de kits
El kit TOPO™ TA Cloning™ para secuenciación puede adquirirse con diversas células competentes que ofrecen distintas ventajas dependiendo de sus necesidades:

• Clonación general: Células TOP10 (n.º de cat. K4500-01, K4500-40)
• Clonación de gran eficiencia: Células TOP10 Electrocomp™ (n.º de cat. K4560-01, K4560-40)
• Clonación general, resistencia T1 bacteriófaga: Células DH5α-T1R (n.º de cat. K4520-01, K4520-40)
• Crecimiento rápido: E. Coli Mach1™ -T1R químicamente competente (n.º de cat. K4510-20)
• Utilice sus propias células: flexibilidad y ahorro (n.º de cat. 450641)

También ofrecemos dos versiones del kit que incluyen un kit de minipreparación rápida de plásmidos PureLink™ (n.º de cat. K4500-02 y K4510-02) para utilizar en el aislamiento de un plásmido recombinante limpio y listo para la secuenciación.

Para uso exclusivo en investigación. No apto para uso en procedimientos diagnósticos.

Especificaciones
Cepa bacteriana o de levaduraTOP10
Método de clonaciónTOPO™-TA
Línea de productosOne Shot
Tipo de productoCloning Kit
Cantidad25 reacciones
Condiciones de envíoDry Ice
VectorVectores TOPO-TA Cloning
FormatoKit
Unit SizeEach
Contenido y almacenamiento
Caja 1:
• Vector pCR™2.1-TOPO™ activado con la topoisomerasa I
• Tampón de PCR
• Solución salina
• dNTP
• Plantilla de control
• Primers directos e inversos M13
• Primers de PCR de control
• Agua estéril

Almacenar entre -5 y -30 °C.
Todos los reactivos son estables durante 6 meses si se almacenan adecuadamente.

Caja 2:
E. coli químicamente competente One Shot™ o Electrocomp™
• Medio S.O.C.
• Plásmido de control superhelicoidal pUC19

Almacenar a entre -68 y -85 °C.

Preguntas frecuentes

Can I store my competent E. coli in liquid nitrogen?

We do not recommend storing competent E. coli strains in liquid nitrogen as the extreme temperature can be harmful to the cells. Also, the plastic storage vials are not intended to withstand the extreme temperature and may crack or break.

How should I store my competent E. coli?

We recommend storing our competent E. coli strains at -80°C. Storage at warmer temperatures, even for a brief period of time, will significantly decrease transformation efficiency.

What is the difference between the pCR2.1-TOPO and pCR4-TOPO vectors?

The vector backbones for both of these vectors are very similar. The main difference is that the pCR4-TOPO vector has sequencing primer sites located as close as 33 base pairs from the PCR product insertion site. This minimizes the amount of vector DNA sequence that needs to be read before reaching the sequence of the insert, making the pCR4-TOPO vector very useful for sequencing applications.

What is the difference between the pCR2.1-TOPO and pCRII-TOPO vectors?

The vector backbones for both of these vectors are very similar. The main difference is that the pCRII-TOPO vector is a dual promoter vector, containing the SP6 and T7 promoters for in vitro transcription/sequencing, whereas the pCR2.1-TOPO vector contains only the T7 promoter for in vitro transcription/sequencing. Both vectors contain the M13 Forward and Reverse primer sites for sequencing or PCR screening.

Your TOPO cloning kits contain a control template and control primers. Can I obtain the sequence of the control template?

The sequence of the control template is proprietary.

Citations & References (6)

Citations & References
Abstract
Efficacy, safety, and pharmacokinetics of imatinib dose escalation to 800 mg/day in patients with advanced gastrointestinal stromal tumors.
Authors:Yoo C, Ryu MH, Ryoo BY, Beck MY, Kang YK
Journal:Invest New Drugs
PubMed ID:23591629
'Imatinib dose escalation has been suggested as an effective therapy for advanced gastrointestinal stromal tumors (GIST) after progression on the standard dose. We evaluated the efficacy, tolerability, and pharmacokinetics of imatinib dose escalation. Eighty-four patients with GIST who received imatinib 800 mg/day as second-line therapy were reviewed. In 66 patients, imatinib ... More
Use of cell-SELEX to generate DNA aptamers as molecular probes of HPV-associated cervical cancer cells.
Authors:Graham JC, Zarbl H
Journal:PLoS One
PubMed ID:22536456
'Disease-specific biomarkers are an important tool for the timely and effective management of pathological conditions, including determination of susceptibility, diagnosis, and monitoring efficacy of preventive or therapeutic strategies. Aptamers, comprising single-stranded or double-stranded DNA or RNA, can serve as biomarkers of disease or biological states. Aptamers can bind to specific ... More
A streamlined method for detecting structural variants in cancer genomes by short read paired-end sequencing.
Authors:Mijuškovic M, Brown SM, Tang Z, Lindsay CR, Efstathiadis E, Deriano L, Roth DB
Journal:PLoS One
PubMed ID:23144753
Defining the architecture of a specific cancer genome, including its structural variants, is essential for understanding tumor biology, mechanisms of oncogenesis, and for designing effective personalized therapies. Short read paired-end sequencing is currently the most sensitive method for detecting somatic mutations that arise during tumor development. However, mapping structural variants ... More
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Authors:Kaz AM, Wong CJ, Luo Y, Virgin JB, Washington MK, Willis JE, Leidner RS, Chak A, Grady WM
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PubMed ID:22139570
Barrett's esophagus (BE) is a metaplastic process whereby the normal stratified, squamous esophageal epithelium is replaced by specialized intestinal epithelium. Barrett's is the only accepted precursor lesion for esophageal adenocarcinoma (EAC), a solid tumor that is rapidly increasing in incidence in western countries. BE evolves into EAC through intermediate steps ... More
Camphor pathway redux: functional recombinant expression of 2,5- and 3,6-diketocamphane monooxygenases of Pseudomonas putida ATCC 17453 with their cognate flavin reductase catalyzing Baeyer-Villiger reactions.
Authors:Iwaki H, Grosse S, Bergeron H, Leisch H, Morley K, Hasegawa Y, Lau PC
Journal:Appl Environ Microbiol
PubMed ID:23524667
Whereas the biochemical properties of the monooxygenase components that catalyze the oxidation of 2,5-diketocamphane and 3,6-diketocamphane (2,5-DKCMO and 3,6-DKCMO, respectively) in the initial catabolic steps of (+) and (-) isomeric forms of camphor (CAM) metabolism in Pseudomonas putida ATCC 17453 are relatively well characterized, the actual identity of the flavin ... More