TOPO™ TA Cloning™ Kit for Subcloning, with One Shot™ Mach1™ T1 Phage-Resistant Chemically Competent E. coli
TOPO&trade; TA Cloning&trade; Kit for Subcloning, with One Shot&trade; Mach1&trade; T1 Phage-Resistant Chemically Competent <i>E. coli</i>
Invitrogen™

TOPO™ TA Cloning™ Kit for Subcloning, with One Shot™ Mach1™ T1 Phage-Resistant Chemically Competent E. coli

Los kits TOPO™ TA Cloning™ para subclonación proporcionan una estrategia de clonación de gran eficacia, de 5 minutos y deMás información
Have Questions?
Número de catálogoCantidad
K45102025 reacciones
Número de catálogo K451020
Precio (MXN)
-
Cantidad:
25 reacciones
Los kits TOPO™ TA Cloning™ para subclonación proporcionan una estrategia de clonación de gran eficacia, de 5 minutos y de un solo paso («clonación TOPO™») para la inserción directa de productos PCR amplificados con polimerasa Taq en un vector plasmídico para subclonación. Cada kit utiliza el vector pCR™ 2.1-TOPO™ TA con prácticos sitios de restricción para subclonación. Los kits de clonación están disponibles con una serie de células competentes, o sin ellas, dependiendo de sus necesidades y presupuesto. Características de los kits TOPO™ TA Cloning™ para subclonación:

Rápido y fácil—de PCR a clones en solo 3 pasos y en tan solo 5 minutos de manipulación
Eficaz—obtenga hasta un 95 % de clones con el inserto adecuado
Probado—rendimiento fiable durante más de una década con más de 4000 citas.
Sencillo—no se requieren ligasas, procedimientos posteriores a la PCR ni primers de PCR con secuencias específicas.

Kits TOPO™ TA Cloning™ para subclonación—descripción general

Vector: vector pCR™ 2.1-TOPO™ TA—vector de subclonación con 15 prácticos sitios de restricción que flanquean al inserto para una subclonación direccional sencilla

Método de clonación: TOPO™ TA Cloning™ —ligación en 5 minutos basada en topoisomerasa I–de productos de PCR con salientes 3′-A (amplificados con polimerasa Taq) al vector TOPO™ con salientes T

Células competentes: Varias opciones—seleccione entre kits con células generales, de alta eficacia, con resistencia T1–bacteriófaga y competentes de rápido crecimiento o utilice las suyas propias

Vector pCR™ 2.1-TOPO™ TA: simplicidad en clonación—y subclonación
El vector pCR™ 2.1-TOPO™ TA se linealiza con salientes 3'-timidina (T) para la ligación directa de productos de PCR–amplificados con polimerasa Taq (clonación TA™) y se «activa» con topoisomerasa I unida covalentemente. No es necesario añadir ligasa y la clonación se completa en 5 minutos. Los sitios EcoRI que flanquean el sitio de inserción del producto de PCR permiten una sencilla escisión de insertos o usar cualquier combinación de 15 prácticos sitios de restricción que flanquean el inserto de PCR para una sencilla subclonación direccional.

Manipulación y selección de clones de pCR™ 2.1-TOPO™ TA
El vector pCR™ 2.1-TOPO™ TA contiene marcadores de resistencia de ampicilina y kanamicina y el gen LacZα para detección azul/blanco.

Clonación simplificada basada en TOPO™
Mediante la tecnología de clonación TOPO™, no hay necesidad de emplear primers de PCR que contengan secuencias específicas procedimientos posteriores a la PCR, preparación de vectores u otros pasos de manipulación de ADN que consumen mucho tiempo. Solo tiene que añadir la reacción de PCR directamente al vector cargado con la topoisomerasa suministrado, incubar 5 minutos y transformar con las células competentes de E. coli.

Clonación eficiente
Con hasta un 95 % de los clones transportado al inserto deseado, podrá filtrar menos clones y ahorrar tiempo y dinero. El vector pCR™ 2.1-TOPO™ TA utilizado en este kit se suministra con extremos 3'-T para una ligación eficaz de productos de PCR amplificados con la Taq polimerasa, que contienen extremos 3'A.

El estándar de la clonación
En el campo de la clonación, la tecnología de clonación TOPO™ ha sido un socio fiable durante más de diez años para miles de científicos. Rápida, fácil de usar y eficiente, la clonación TOPO™ se ha aplicado a muchos vectores distintos para multitud de aplicaciones.

Kits TOPO™ TA Cloning™ para secuenciación: opciones de kits
El kit TOPO™ TA Cloning™ para secuenciación puede adquirirse con diversas células competentes que ofrecen distintas ventajas dependiendo de sus necesidades:

• Clonación general: Células TOP10 (n.º de cat. K4500-01, K4500-40)
• Clonación de gran eficiencia: Células TOP10 Electrocomp™ (n.º de cat. K4560-01, K4560-40)
• Clonación general, resistencia T1 bacteriófaga: Células DH5α-T1R (n.º de cat. K4520-01, K4520-40)
• Crecimiento rápido: E. Coli Mach1™ -T1R químicamente competente (n.º de cat. K4510-20)
• Utilice sus propias células: flexibilidad y ahorro (n.º de cat. 450641)

También ofrecemos dos versiones del kit que incluyen un kit de minipreparación rápida de plásmidos PureLink™ (n.º de cat. K4500-02 y K4510-02) para utilizar en el aislamiento de un plásmido recombinante limpio y listo para la secuenciación.
Para uso exclusivo en investigación. No apto para uso en procedimientos diagnósticos.
Especificaciones
Cepa bacteriana o de levaduraMach1™
Tipo de célulaQuímicamente competente
Método de clonaciónTOPO™-TA
Para utilizar con (aplicación)Biología de la cromatina
Línea de productosOne Shot
Tipo de productoKit de clonación
Cantidad25 reacciones
VectorVectores TOPO-TA Cloning
FormatoKit
Unit SizeEach
Contenido y almacenamiento
Caja 1:
• Vector pCR™2.1-TOPO™ activado con la topoisomerasa I
• Tampón de PCR
• Solución salina
• dNTP
• Plantilla de control
• Primers directos e inversos M13
• Primers de PCR de control
• Agua estéril

Almacenar entre -5 y -30 °C.
Todos los reactivos son estables durante 6 meses si se almacenan adecuadamente.

Caja 2:
E. coli químicamente competente One Shot™ o Electrocomp™
• Medio S.O.C.
• Plásmido de control superhelicoidal pUC19

Almacenar a entre -68 y -85 °C.

Preguntas frecuentes

Can I store my competent E. coli in liquid nitrogen?

We do not recommend storing competent E. coli strains in liquid nitrogen as the extreme temperature can be harmful to the cells. Also, the plastic storage vials are not intended to withstand the extreme temperature and may crack or break.

How should I store my competent E. coli?

We recommend storing our competent E. coli strains at -80°C. Storage at warmer temperatures, even for a brief period of time, will significantly decrease transformation efficiency.

What is the best molar ratio of PCR product:vector to use for TOPO TA cloning? Is there an equation to calculate the quantity to use?

We suggest starting with a molar ratio of 1:1 (insert:vector), with a range of 0.5:1 to 2:1. The quantity used in a TOPO cloning reaction is typically 5-10 ng of a 2 kb PCR product.

Equation:

length of insert (bp)/length of vector (bp) x ng of vector = ng of insert needed for 1:1 (insert:vector ratio)

What is the best ratio of insert:vector to use for cloning? Is there an equation to calculate this?

The optimal ratio is 1:1 insert to vector. Optimization can be done using a ratio of 0.5-2 molecules of insert for every molecule of the vector.

Equation:

length of insert (bp)/length of vector (bp) x ng of vector = ng of insert needed for 1:1 insert:vector ratio

Does Platinum Taq DNA Polymerase High Fidelity enzyme mix leave 3' A-overhangs on the PCR product for subsequent cloning into a TOPO TA or original TA vector?

Yes, the enzyme mix leaves 3' A-overhangs on a portion of the PCR products. However, the cloning efficiency is greatly decreased compared to that obtained with Taq polymerase alone. It is recommended to add 3' A-overhangs to the product for TA cloning.

Citations & References (9)

Citations & References
Abstract
Simian-human immunodeficiency virus containing a human immunodeficiency virus type 1 subtype-E envelope gene: persistent infection, CD4(+) T-cell depletion, and mucosal membrane transmission in macaques.
Authors:Himathongkham S, Halpin NS, Li J, Stout MW, Miller CJ, Luciw PA
Journal:J Virol
PubMed ID:10933692
'The envelope (env) glycoprotein of human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1) determines several viral properties (e.g., coreceptor usage, cell tropism, and cytopathicity) and is a major target of antiviral immune responses. Most investigations on env have been conducted on subtype-B viral strains, prevalent in North America and Europe. Our study ... More
Overexpression of Xenopus laevis growth hormone stimulates growth of tadpoles and frogs.
Authors:Huang H, Brown DD
Journal:Proc Natl Acad Sci U S A
PubMed ID:10618393
'The role of growth hormone (GH) in amphibian metamorphosis is ambiguous based on experiments in which mammalian GH was administered to tadpoles and frogs. We have reexamined the effects of GH by producing transgenic Xenopus laevis that overexpress the cDNA encoding X. laevis GH. These transgenic tadpoles take the same ... More
Identification of cardiac glycoside molecules as inhibitors of c-Myc IRES-mediated translation.
Authors:Didiot MC, Hewett J, Varin T, Freuler F, Selinger D, Nick H, Reinhardt J, Buckler A, Myer V, Schuffenhauer A, Guy CT, Parker CN
Journal:J Biomol Screen
PubMed ID:23150017
'Translation initiation is a fine-tuned process that plays a critical role in tumorigenesis. The use of small molecules that modulate mRNA translation provides tool compounds to explore the mechanism of translational initiation and to further validate protein synthesis as a potential pharmaceutical target for cancer therapeutics. This report describes the ... More
A dual-specificity aminoacyl-tRNA synthetase in the deep-rooted eukaryote giardia lamblia.
Authors:Bunjun S, Stathopoulos C, Graham D, Min B, Kitabatake M, Wang AL, Wang CC, Vivares CP, Weiss LM, Soll D
Journal:Proc Natl Acad Sci U S A
PubMed ID:11078517
'Cysteinyl-tRNA (Cys-tRNA) is essential for protein synthesis. In most organisms the enzyme responsible for the formation of Cys-tRNA is cysteinyl-tRNA synthetase (CysRS). The only known exceptions are the euryarchaea Methanococcus jannaschii and Methanobacterium thermoautotrophicum, which do not encode a CysRS. Deviating from the accepted concept of one aminoacyl-tRNA synthetase per ... More
Cost-effective method to synthesize fluorescently labeled DNA size standards using cloned AFLP fragments.
Authors:Ueno S, Tsumura Y, Washitani I,
Journal:Biotechniques
PubMed ID:12813879
n/a