Low Density Lipoprotein from Human Plasma, BODIPY™ FL complex (BODIPY™ FL LDL)
Low Density Lipoprotein from Human Plasma, BODIPY™ FL complex (BODIPY™ FL LDL)
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Low Density Lipoprotein from Human Plasma, BODIPY™ FL complex (BODIPY™ FL LDL)

La lipoproteína de baja densidad (LDL) humana es un gran complejo proteico (∼ 500.000 Da) que se une a unMás información
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Número de catálogoCantidad
L3483200 μl
Número de catálogo L3483
Precio (MXN)
-
Cantidad:
200 μl
La lipoproteína de baja densidad (LDL) humana es un gran complejo proteico (∼ 500.000 Da) que se une a un receptor específico en la superficie de las células de vertebrados y aporta colesterol a través de endocitosis mediada por receptores. Nuestros complejos de LDL etiquetada son herramientas útiles para el estudio de este fenómeno. Estos experimentos se realizan normalmente añadiendo LDL marcada con fluorescencia a las células cultivadas y analizándolas mediante microscopía o citometría de flujo. La LDL marcada con fluorescencia también se puede inyectar en animales de experimentación y la distribución de la etiqueta puede analizarse después del periodo especificado. Ofrecemos LDL sin marcar y dos clases de LDL marcada: con una apoproteína sin modificar (utilizada para estudiar el suministro y la internalización de colesterol normal) y con una apoproteína acetilada (Ac) (usada para el estudio de tipos de células que expresan receptores específicos para esta versión acetilada, es decir, las células microglía y endoteliales).

Especificaciones de LDL:

Etiqueta (Ex/Em): BODIPY™ FL (515/520)
Acetilado: No
Cantidad: 200 μl (1,0 mg/ml)

LDL fresca producida continuamente
Preparamos nuestros productos de LDL y AcLDL a partir de plasma humano fresco aproximadamente cada dos meses. Los productos de LDL no acetilada se envían durante las dos semanas siguientes a su preparación. Todos los productos de LDL acetilada están disponibles de forma continua.

LDL no acetilada y no acetilada
La LDL que contiene una apoproteína sin modificar se utiliza para estudiar el suministro y la internalización de colesterol normal. Si los residuos de lisina de la apoproteína de LDL han sido acetilados, el complejo de LDL no se une con el receptor de LDL, sino que es absorbido por las células microglía y endoteliales que poseen receptores «eliminadores» específicos de esa forma modificada.

Aplicaciones clave de LDL marcada
Estas son algunas de las aplicaciones de los complejos de LDL marcada:
• Recuento de los receptores de LDL de la superficie celular y análisis de su movimiento y agrupación tras la internalización
• Cuantificación de la actividad de los receptores de LDL en los fibroblastos (sustituyendo el ensayo de LDL marcada radioactivamente)
• Investigación de la expresión de LDL e identificación de las deficiencias de receptores de LDL en distintas líneas de células

Para uso exclusivo en investigación. No diseñado para uso terapéutico o de diagnóstico en animales o humanos.
Para uso exclusivo en investigación. No apto para uso en procedimientos diagnósticos.
Especificaciones
Concentración1 mg⁄ml
Método de detecciónFluorescente
Tipo de coloranteColorantes BODIPY
FormularioLíquido
Cantidad200 μl
Condiciones de envíoHielo húmedo
Línea de productosBODIPY
Tipo de productoSuplemento
Unit SizeEach
Contenido y almacenamiento
Almacenar en el refrigerador (2–8 °C) y proteger de la luz.

Preguntas frecuentes

Can the LDL in BODIPY FL dye-labeled LDL be oxidized?

We do not recommend doing this as the oxidation process (such as oxidation with copper sulphate) may result in the degradation of the BODIPY FL dye.

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Is the LDL in BODIPY FL LDL acetylated?

The LDL in BODIPY FL LDL is not acetylated.

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Can I use methanol or acetone for fixation of cells stained with BODIPY FL LDL?

If the BODIPY FL LDL is applied to live cells first and then fixed, the use of methanol or acetone fixation is not recommended. Exposure to alcohols, acetone, and other organic solvents can dissociate the BODIPY FL dye from the LDL.

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Will BODIPY FL LDL be retained upon permeabilization?

No. Exposure to detergents and surfactants can dissociate the BODIPY FL dye from the LDL.

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How is the BODIPY FL dye bound to the LDL in BODIPY FL LDL?

The BODIPY FL dye is complexed to hydrophobic domains of the LDL; it is not covalently attached.

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Citations & References (19)

Citations & References
Abstract
LXR regulates cholesterol uptake through Idol-dependent ubiquitination of the LDL receptor.
Authors:Zelcer N, Hong C, Boyadjian R, Tontonoz P,
Journal:Science
PubMed ID:19520913
'Cellular cholesterol levels reflect a balance between uptake, efflux, and endogenous synthesis. Here we show that the sterol-responsive nuclear liver X receptor (LXR) helps maintain cholesterol homeostasis, not only through promotion of cholesterol efflux but also through suppression of low-density lipoprotein (LDL) uptake. LXR inhibits the LDL receptor (LDLR) pathway ... More
Specific binding of human low-density lipoprotein to the surface of schistosomula of Schistosoma mansoni and ingestion by the parasite.
Authors:Bennett MW, Caulfield JP
Journal:Am J Pathol
PubMed ID:2024706
'Low-density lipoproteins (LDL) may be important in human schistosomiasis because LDL bound to the surface of the parasite inhibits the binding of anti-schistosomal antibodies. Low-density lipoproteins also may serve as a source of lipids for the parasite membrane synthesis. Here LDL fluorescently labeled with carbocyanine dye (DiI-LDL) was used to ... More
An actin cytoskeleton with evolutionarily conserved functions in the absence of canonical actin-binding proteins.
Authors:Paredez AR, Assaf ZJ, Sept D, Timofejeva L, Dawson SC, Wang CJ, Cande WZ,
Journal:Proc Natl Acad Sci U S A
PubMed ID:21444821
Giardia intestinalis, a human intestinal parasite and member of what is perhaps the earliest-diverging eukaryotic lineage, contains the most divergent eukaryotic actin identified to date and is the first eukaryote known to lack all canonical actin-binding proteins (ABPs). We sought to investigate the properties and functions of the actin cytoskeleton ... More
Beta2 integrins modulate the initiation and progression of atherosclerosis in low-density lipoprotein receptor knockout mice.
Authors:Merched A, Tollefson K, Chan L,
Journal:Cardiovasc Res
PubMed ID:19843511
Beta2 integrin-mediated adhesion is thought to be a key event in cardiovascular disease. However, results of clinical trials targeting these molecules have been disappointing. Here, we investigated the effect of inactivation of beta2 integrins at different stages of atherosclerosis by timed bone marrow transplantation (BMT) of CD18(-/-) cells in low-density ... More
Cholesterol synthesis and import contribute to protective cholesterol increments in acute myeloid leukemia cells.
Authors:Banker DE, Mayer SJ, Li HY, Willman CL, Appelbaum FR, Zager RA,
Journal:Blood
PubMed ID:15161671
Cholesterol levels are abnormally increased in many acute myeloid leukemia (AML) samples exposed in vitro to chemotherapy. Blocking these acute cholesterol responses selectively sensitizes AML cells to therapeutics. Thus, defining the molecular mechanisms by which AML cells accomplish these protective cholesterol increments might elucidate novel therapeutic targets. We now report ... More