LIVE/DEAD™ FungaLight™ Yeast Viability Kit, for flow cytometry

El kit de viabilidad de levaduras LIVE/DEAD FungaLight permite a los investigadores diferenciar de forma fácil, fiable y cuantitativa la levadura viva y muerta en minutos mediante citometría de flujo.

Número de catálogo	Cantidad
L34952	200 ensayos

Número de catálogo L34952

Precio (MXN)

Cantidad:

200 ensayos

El kit de viabilidad de levadura LIVE/DEAD™ FungaLight™ permite a los investigadores diferenciar de forma fácil, fiable y cuantitativa la levadura viva y muerta en minutos mediante citometría de flujo. El kit contiene soluciones de tinción de ácido nucleico fluorescente verde SYTO 9 y tinción de ácido nucleico fluorescente rojo, yoduro de propidio. Estas tinciones difieren tanto en sus características espectrales como en su capacidad para penetrar en células sanas de levadura. Cuando se usa por sí sola, la tinción SYTO 9 generalmente etiqueta todas las levaduras de una población - aquellas con membranas intactas y con membranas dañadas. Por el contrario, el yoduro de propidio penetra solo en la levadura con membranas dañadas, causando una reducción en la fluorescencia de la tinción SYTO 9 por la transferencia de energía mediante resonancia fluorescente (FRET) cuando ambas tinciones están presentes. Como resultado, la levadura con membranas intactas se tiñe de verde fluorescente, mientras que la levadura con membranas dañadas se tiñe de rojo fluorescente.

Para uso exclusivo en investigación. No apto para uso en procedimientos diagnósticos.

Especificaciones

Permeabilidad celularImpermeable, permeable

DescripciónKit de viabilidad de levaduras LIVE/DEAD™ FungaLight™, para citometría de flujo

Método de detecciónFluorescente

Tipo de coloranteSYTO™ 9, yoduro de propidio

FormularioSolución

FormatoTubo(s)

Cantidad200 ensayos

Condiciones de envíoTemperatura ambiente

ColorVerde, rojo

Intervalo de longitud de onda de emisión498/617 nm

Excitation Wavelength Range485/535 nm

Para utilizar con (aplicación)Ensayo de viabilidad

Para utilizar con (equipo)Citómetro de flujo

Línea de productosFungaLight, LIVE/DEAD

Tipo de productoKit de viabilidad de levadura

Unit SizeEach

Contenido y almacenamiento

Contiene 1 vial de tinción SYTO™ 9 (solución en DMSO) y 1 vial de yoduro de propidio de 300 μl (solución en DMSO).

Almacenar en el congelador (de -5 °C a -30 °C) y proteger de la luz.

Preguntas frecuentes

What are the fluorescence excitation/emission maxima for the SYTO 9 dye and propidium iodide in the LIVE/DEAD FungaLight Yeast Viability Kit, for flow cytometry?

SYTO 9 dye: 480/500 nm
Propidium iodide: 490/635 nm

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How do I prepare dead cell controls for LIVE/DEAD cell viability assays?

There are two easy options. One is to heat-inactivate the cells by placing at 60 degrees C for 20 minutes. The second is to subject the cells to 70% ethanol. Alcohol-fixed cells can be stored indefinitely in the freezer until use, potentially up to several years.

Centrifuge cells, pellet, and remove supernatant.
Fix cells: Add 10 mL ice cold 70% ETOH to a 15 mL tube containing the cell pellet, adding dropwise at first while vortexing, mix well.
Store in freezer until use.
When ready to use, wash twice and resuspend in buffer of choice.

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Can I look at bacteria and yeast on a flow cytometer?

Yes, you can. We offer:

-Counting assays: Bacteria Counting Kit, for flow cytometry (Cat. No. B7277) or LIVE/DEAD BacLight Bacterial Viability and Counting Kit, for flow cytometry (Cat. No. L34856).
-Viability/vitality assays: LIVE/DEAD BacLight Bacterial Viability Kit (Cat. No. L13152).
-Membrane potential: BacLight Bacterial Membrane Potential Kit (Cat. No. B34950).
-Yeast viability/vitality assays: LIVE/DEAD FungaLight Yeast Viability Kit, for flow cytometry (Cat. No. L34952), FungaLight Yeast CFDA, AM/Propidium Iodide Vitality Kit (Cat. No. F34953)

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Citations & References (1)

Citations & References

Abstract

Quantification of Saccharomyces cerevisiae viability using BacLight.

Authors:Zhang T, Fang HH

Journal:Biotechnol Lett

PubMed ID:15269525

Yeast viability can be accurately quantified using BacLight, a kit which so far has been used only for bacterial analysis. Upon staining, viable cells can be differentiated from non-viable ones by either confocal laser scanning microscopy (CLSM), epifluorescence microscopy, or flow cytometry. Using Saccharomyces cerevisiae as a model, viabilities quantified ... More