iBright™ Prestained Protein Ladder
iBright™ Prestained Protein Ladder
Invitrogen™

iBright™ Prestained Protein Ladder

La escalera de proteínas preteñida iBright contiene doce proteínas recombinantes, diez (de 11 a 250 kDa) teñidas de azul yMás información
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Número de catálogoCantidad
LC56152 x 250 μl
Número de catálogo LC5615
Precio (MXN)
-
Cantidad:
2 x 250 μl
La escalera de proteínas preteñida iBright contiene doce proteínas recombinantes, diez (de 11 a 250 kDa) teñidas de azul y etiquetadas con flúor para una visualización fluorescente directa y cercana a IR y dimensionamiento de proteínas, y dos proteínas (30 kDa y 80 kDa) que no están teñidas y contienen sitios de unión de IgG para unir los anticuerpos primarios y secundarios utilizados para la detección quimioluminiscente y fluorescente de la proteína diana. La escalera de proteínas se suministra en un formato listo para su uso para la carga directa en geles; sin necesidad de calentar, reducir ni añadir un tampón de muestras antes de usarlo.

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Características del producto
• Visualización fluorescente: detecte las diez proteínas teñidas utilizando el láser rojo de 670 nm o el canal de 700 nm de un generador de imágenes de fluorescencia
• Confirmación de Western blot: detecte las dos proteínas no teñidas (30 kDa y 80 kDa) utilizando el sistema de detección para la proteína diana

Aplicaciones
• Western blotting: detección de las dos bandas sin teñir con el método de detección utilizado para la proteína diana. Compatible con sustratos quimioluminiscentes y anticuerpos secundarios fluorescentes.
• Dimensionamiento de proteínas en geles de poliacrilamida-SDS, visualización de proteínas durante la electroforesis y transferencia y visualización de proteínas durante la adquisición de imágenes por fluorescencia (diez bandas teñidas de azul)
• Estimación del tamaño de las proteínas: dimensionamiento de las proteínas en geles de poliacrilamida-SDS y en western blot mediante generadores de imágenes de fluorescencia de infrarrojo cercano (NIR)

Para uso exclusivo en investigación. No apto para uso en procedimientos diagnósticos.
Especificaciones
Método de detecciónColorimétrico, fluorescencia NIR y sistema de detección definido por el usuario (dos bandas)
Compatibilidad del gelGeles medios Novex™, minigeles Novex™, geles de Tris-glicina Novex ™, geles NuPAGE™ Bis-Tris, geles NuPAGE™, geles NuPAGE™ MES, geles NuPAGE™ MOPS, geles de Tris-acetato NuPAGE™, geles de Tris-glicina Precise™, geles SDS-PAGE, geles de Tris-HEPES Precise™
Peso molecular250, 130, 95, 80, 70, 55, 43, 34, 30, 26, 15, 11 kDa
Línea de productosiBright
Tipo de productoMarcadores moleculares de proteínas
Cantidad2 x 250 μl
Listo para cargar
Condiciones de envíoHielo seco
Tipo de tinciónUn color: Azul
Tipo de sistemaWestern Blotting, SDS-PAGE
Number of Markers12
Intervalo de tamañosDe 11 a 250 kDa
Unit SizeEach
Contenido y almacenamiento
Tampón de almacenamiento: 62,5 mM Tris-H3PO4 (pH 7,5 a 25° C), 1 mM EDTA, 2% (peso/volumen) SDS, 10 mM DTT, 1 mM NaN3 y 33 % de glicerol

Tras su recepción, almacenar a –20° C. El productos se envía en hielo.

Preguntas frecuentes

What gel running buffer should I use with the iBright Prestained Protein Ladder? Tris-glycine, Tris-tricine, or Tris-acetate running buffer?

Most of the common gel running buffers are composed of Tris-glycine or Tris-tricine. Tris-glycine buffer systems are useful for separation of proteins over a wide range of molecular weights (5-300 kDa) and are compatible with denaturing or non-denaturing conditions. Tris-tricine buffer is generally recommended for the electrophoresis of low molecular weight proteins and peptides (<10 kDa) that need to be reduced and denatured prior to loading. Tris-acetate buffer system is used for separation of larger proteins (>200 kDa).

Find additional tips, troubleshooting help, and resources within our Protein Assays and Analysis Support Center.

Can the iBright Prestained Protein Ladder be detected by IgM antibodies?

The 2 unstained bands in the iBright Prestained Ladder contain an IgG binding site, allowing direct visualization with the same antibody-conjugate reagents used to detect the target protein. The proteins in the standard will not bind to IgM antibodies.

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With the iBright Prestained Protein Ladder, I am unable to detect the 2 unstained protein bands. Why is this?

Primary antibodies with low starting concentrations may result in insufficient chemiluminescent detection of the western blot positive control bands. If the unstained 30 kDa and 80 kDa bands produce weak or no signal, spike the diluted primary antibody with the corresponding rabbit IgG or mouse IgG to a concentration of 1-5 µg/mL, prior to secondary antibody incubation. Follow with respective secondary (GAM/GAR) incubation to increase the intensity of western blot positive control bands in the iBright Prestained Protein Ladder.

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What is the recommended gel loading volume for the iBright Prestained Protein Ladder?

If performing detection on a mini gel, the recommended loading volume is 1-3 µL. If performing visualization on a midi gel, 2-4 µL is recommended, and for detection, 2-3 µL is recommended. Optimal loading volume should be determined empirically.

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When should I use the iBright Prestained Protein Ladder over other protein ladders?

The iBright Prestained Protein Ladder has been optimized and designed for use with western blotting as it provides 2 control bands (unstained ladder bands) that are detected using the same antibody conjugate and protocol. The 2 unstained control bands contain IgG binding sites that can be visualized simultaneously with your target without any additional steps in the protocol. The 10 stained bands will appear during electrophoresis and transfer. These 10 bands will also appear in fluorescent imaging in the NIR channels. The 2 control bands will appear with chemiluminescent or fluorescent detection similar to your target.

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