NuPAGE™ Large Protein Staining Kit
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Invitrogen™

NuPAGE™ Large Protein Staining Kit

Los estándares de proteínas de alto peso molecular preteñidos y sin teñir HiMark™ están diseñados específicamente para el análisis deMás información
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Número de catálogoCantidad
LP000220 geles
Número de catálogo LP0002
Precio (MXN)
-
Cantidad:
20 geles
Pedido a granel o personalizado
Los estándares de proteínas de alto peso molecular preteñidos y sin teñir HiMark™ están diseñados específicamente para el análisis de proteínas grandes en geles de Tris-acetato NuPAGE™ Novex en condiciones desnaturalizantes. Ambos estándares ofrecen un formato de carga y ejecución que ahorra tiempo.

El estándar preteñido HiMark™ incluye una banda de orientación de color rosa y ocho bandas azules que varían en peso molecular aparente de 31 - 460 kDa* en el sistema de tampón NuPAGE™ Tris-Acetate Gel/SDS (Gráfico 1). Es adecuado para la supervisión de la electroforesis, la transferencia western y el peso molecular aproximado de proteínas grandes desconocidas.

El estándar sin teñirHiMark™, junto con el sistema de tampón NuPAGE™ Tris-Acetate Gel/SDS, ofrece la mayor precisión para la estimación del peso molecular de proteínas grandes. Consta de nueve proteínas, cuyo tamaño oscila entre 40 y 500 kDa en los sistemas tampón NuPAGE™ Novex al 3-8 % y Tris-Acetate Gel/SDS al 7 % (Gráfico 2). Visualice con tinción de Coomassie™, tinciones de plata y proteínas fluorescentes tras la electroforesis. Una calculadora de peso molecular descargable está diseñada para una estimación fácil y precisa del peso molecular de proteínas grandes utilizando el estándar sin teñir HiMark™ en un gel de Tris-acetato NuPAGE™.**

Varios kits de bienvenida de proteínas grandes NuPAGE™ están disponibles para proporcionarle todos los reactivos necesarios y protocolos optimizados para la separación y el análisis de proteínas grandes de alta resolución (Tabla 1). Cada kit incluye dos cajas de geles de Tris-Acetato NuPAGE™ al 3-8 %, un kit de tampón de Tris-acetato SDS, un reactivo de tinción o membranas de transferencia y un vial del estándar HiMark™ adecuado.
Para uso exclusivo en investigación. No apto para uso en procedimientos diagnósticos.
Especificaciones
Para utilizar con (equipo)XCell SureLock Mini
Cantidad20 geles
Volumen de carga de muestras25 μL
Grosor1,0 mm
Diseño del pocilloPocillo 1D
Línea de productosNuPAGE
Tipo de productoKit de tinción de proteínas
Intervalo de separaciónDe 40 a 500 kDa
Stain TypeSin teñir
Unit SizeEach
Contenido y almacenamiento
Consulte el manual del producto para conocer el contenido del kit y las condiciones de almacenamiento de los componentes. Los componentes de cada kit también están disponibles individualmente.

Preguntas frecuentes

Can I prepare my protein sample with the reducing agent and store it for future use?

DTT is not stable, so it must be added and the reduction performed just prior to loading your samples.

Find additional tips, troubleshooting help, and resources within our Protein Gel 1D Electrophoresis Support Center.

My LDS or SDS sample buffer precipitates when stored at 4 degrees C. Can I warm it up? Can I store it at room temperature?

Precipitation of the LDS or SDS at 4 degrees C is normal. Bring the buffer to room temperature and mix until the LDS/SDS goes into solution. If you do not want to wait for it to dissolve, you can store the sample buffer at room temperature.

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How are Bolt gels different than NuPAGE gels?

While they are both Bis-Tris based gels, the chemistries are very different since Bolt gels are optimized for western blotting. Another key difference is the wedge well design of the Bolt gels, which allows larger sample volumes to be loaded.

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I ran my protein under native conditions on a Tris-Glycine gel. It has a pI that is higher than the pH of the Tris-Glycine transfer buffer. Can you offer some tips for transferring it?

- Increase the pH of Tris-Glycine transfer buffer to 9.2, allowing all the proteins below pI 9.2 to transfer towards the anode electrode.
- Use the Tris-Glycine transfer buffer and place a membrane on both sides of the gel. If there are any proteins that are more basic than the pH of the transfer buffer, they will be captured on the extra membrane placed on the cathode side of the gel. Both membranes can then be developed in the same manner.
- Prior to blotting, incubate the gel for 15 minutes in Tris-Glycine transfer buffer containing 0.1% SDS. The small amount of SDS will give the proteins enough charge to move unidirectionally towards the anode and in most cases, should not denature the protein. Proceed with the transfer using regular Tris-Glycine transfer buffer.

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