AmpliTaq Gold™ DNA Polymerase with Buffer I
AmpliTaq Gold™ DNA Polymerase with Buffer I
Citas y referencias (1)
Applied Biosystems™

AmpliTaq Gold™ DNA Polymerase with Buffer I

El ADN polimerasa AmpliTaq Gold™ es una forma químicamente modificada de ADN polimerasa AmpliTaq™ que requiere activación térmica. Características deMás información
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Número de catálogoCantidad
N808024412 x 250 unidades
N8080240250 unidades
N80802461000 unidades
N80802485 x 1000 unidades
N808025825 x 1000 unidades
Número de catálogo N8080244
Precio (MXN)
-
Cantidad:
12 x 250 unidades
Pedido a granel o personalizado
El ADN polimerasa AmpliTaq Gold™ es una forma químicamente modificada de ADN polimerasa AmpliTaq™ que requiere activación térmica. Características de esta enzima:

• Enzima de inicio en caliente química automatizada para aumentar la especificidad, la sensibilidad y el rendimiento
• La activación térmica de liberación prolongada mejora la sensibilidad en amplificaciones de bajo número de copias
• La PCR multiplex realizada con éxito ahorra tiempo y reactivos
• Incluye tampón GeneAmp™ 10X PCR I con 15 mm de MgCl2

Activación de inicio en caliente
La enzima modificada se proporciona en un estado inactivo. Tras la activación térmica, el modificador se libera de manera permanente, lo que regenera la enzima activa. La amplificación de PCR de inicio en caliente resultante proporciona mayor sensibilidad, especificidad y rendimiento sobre las técnicas de PCR convencionales.

Mayor especificidad, mayor rendimiento
La ADN polimerasa AmpliTaq Gold™ se puede activar parcial o completamente en un paso de calor pre-PCR, o se puede permitir que se active lentamente de una manera de liberación de tiempo durante los pasos de desnaturalización del ciclo térmico. Con o sin un paso de activación térmica anticipado limitado, la enzima activa se libera lentamente durante el ciclo térmico para corresponderse a la concentración del molde y aumentar la especificidad. El rendimiento del producto específico aumenta porque los reactivos no se desperdician en la formación de productos no deseados. Puesto que la ADN polimerasa AmpliTaq Gold™ es una enzima de inicio en caliente de naturaleza química, no hay que preocuparse por la contaminación biológica.

ADN polimerasa AmpliTaq Gold™ 360 para un rendimiento superior
También está disponible ADN polimerasa AmpliTaq Gold™ 360 para un rendimiento de PCR aún mejor. En comparación con el ADN polimerasa AmpliTaq Gold™, el ADN polimerasa AmpliTaq Gold™ 360 se ha purificado mediante un proceso de separación patentado adicional para eliminar contaminantes de secuencias de ADN bacteriano de la preparación de la enzima. Cuando se utiliza con el tampón mejorado 360 Gold, esta enzima ultrapura, además de sus capacidades de inicio en caliente, reduce los resultados de falsos positivos, amplifica las secuencias objetivo de bajo nivel y potencia la amplificación de una variedad de moldes. También se incluye con este producto un potenciador 360 GC para trabajar con plantillas con gran cantidad de GC complejas.

Para uso exclusivo en investigación. No apto para uso en procedimientos diagnósticos.

Especificaciones
Actividad exonucleasa5' - 3'
Fidelidad (frente a Taq)1 X
FormatoTubo
Inicio en calienteInicio en caliente integrado
N.º de reacciones2400 reacciones
Sobrante3'-A
PolimerasaADN polimerasa AmpliTaq Gold
Tipo de productoADN polimerasa con tampón I
Cantidad12 x 250 unidades
Formato de reacciónComponentes separados
Condiciones de envíoHielo seco
Tamaño (producto final)5 kb o menos
Material de partidaADN
Concentración5 U/μl
Para utilizar con (aplicación)Hot-start PCR
GC-Rich PCR PerformanceBajo
Velocidad de reacciónEstándar
Unit SizeEach
Contenido y almacenamiento
• 12 x 250 U ADN polimerasa AmpliTaq Gold
• Tampón 12 x 1,5 ml 10X PCR I con MgCl2

Almacenar entre – 15 y – 30 °C.

Preguntas frecuentes

My oligonucleotide does not appear to be the right length when I checked by gel electrophoresis. Why is this?

Oligos should be run on a polyacrylamide gel containing 7 M urea and loaded with a 50% formamide solution to avoid compressions and secondary structures. Oligos of the same length and different compositions can electrophorese differently. dC's migrate fastest, followed by dA's, dT's, and then dG's. Oligos containing N's tend to run as a blurry band and generally have a problem with secondary structure.

The primers I am using worked for PCR initially, but over time, have stopped working. What happened?

Primers should be aliquoted for single use before PCR set-up. Heat just the aliquoted primers to 94 degrees for 1 min. Quick chill the primer on ice before adding to the PCR reaction. Some primers may anneal to themselves or curl up on themselves.

I don't see a pellet in my oligo tube order. Should I ask for a replacement?

The drying method dries the primer in a thin layer along the sidewalls of the tube instead of the bottom, therefore a pellet is not always visible and should still be ready to use.

There is a ball-shaped pellet at the bottom of my oligo tube. What is this and can I still use my oligo?

If the oligo was overheated, it will appear as a “ball”-shaped pellet attached to the bottom of the tube. This should not affect the quality of the oligo, and the oligo should be readily soluble in water.

There is a green color in my lyophilized oligo. Can I still use it?

If an oligo appears green in color, this is most likely due to ink falling into the tube. The oligo should still be fully functional. The color can be removed by doing an ethanol precipitation.

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Citations & References (1)

Citations & References
Abstract
PCR/LDR/universal array platforms for the diagnosis of infectious disease.
Authors:Pingle M, Rundell M, Das S, Golightly LM, Barany F,
Journal:Methods Mol Biol
PubMed ID:20217576
Infectious diseases account for between 14 and 17 million deaths worldwide each year. Accurate and rapid diagnosis of bacterial, fungal, viral, and parasitic infections is therefore essential to reduce the morbidity and mortality associated with these diseases. Classical microbiological and serological methods have long served as the gold standard for ... More