Medio de montaje antidecoloración ProLong™ Diamond con DAPI
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Medio de montaje antidecoloración ProLong™ Diamond con DAPI

El medio de montaje antidecoloración ProLong Diamond es un medio de montaje líquido con base de glicerol aplicado directamente aMás información
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Número de catálogoCantidad
P369625 x 2 mL
P369662mL
P3697110mL
Número de catálogo P36962
Precio (MXN)
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Cantidad:
5 x 2 mL
Precio (MXN)
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El medio de montaje antidecoloración ProLong Diamond es un medio de montaje líquido con base de glicerol aplicado directamente a muestras de tejido o células con etiquetas fluorescentes en portaobjetos de microscopio. Está formulado sin tinción de ADN, con la tinción de ADN azul DAPI o con la tinción de ADN rojo oscuro SYTOX Deep Red. El medio de montaje ProLong Diamond se ha diseñado para proporcionar una protección antidecoloración sin igual en los espectros visuales y de infrarrojos completos. Puede utilizar el medio de montaje ProLong Diamond con casi cualquier tinte fluorescente o proteína fluorescente (por ejemplo, GFP, RFP, mCherry) para lograr la señal más brillante y el fondo mínimo y obtener así imágenes fluorescentes brillantes y de alta definición.

Las características del medio de montaje antidecoloración ProLong Diamond incluyen:
• Protege los tintes y proteínas fluorescentes de la decoloración, en los espectros visibles y de infrarrojos completos
• Líquido de curado listo para su uso para almacenamiento durante más tiempo
• Ideal para colorantes Alexa Fluor y colorantes tradicionales, como FITC y Cy3, y proteínas fluorescentes como GFP, RFP y mCherry
• Las muestras montadas son estables durante meses
• Mantiene la señal de fluorescencia (apenas se produce supresión)

Más información acerca de los medios de montaje antidecoloración ProLong.

Para los medios de montaje con índice de refracción 1,52, optimizados para la adquisición de imágenes objetivo de inmersión en aceite, intente curar el medio de montaje antidecoloración ProLong Glass o no curar el medio de montaje antidecoloración suave SlowFade Glass.

El medio de montaje antidecoloración ProLong Diamond ya viene mezclado y listo para usarlo en un frasco cuentagotas o un frasco de 10 ml con o sin tinción de ADN. La tinción DAPI se excita mediante iluminación UV a 360 nm cuando se une a ADN, con una emisión máxima a 460 nm y se detecta utilizando un filtro tradicional DAPI. La tinción SYTOX Deep Red se excita mediante iluminación roja a 660 nm cuando se une a ADN, con una emisión máxima a 682 nm y se detecta utilizando un filtro tradicional Cy5/rojo oscuro. Simplemente vierta una gota en la muestra, añada un cubreobjetos, aplique curado y obtenga la imagen. El medio de montaje ProLong Diamond es un medio de montaje de curado que forma una trayectoria óptica casi perfecta (1,47 de RI) y permite el almacenamiento a largo plazo de sus muestras, al mismo tiempo que las protege frente a la decoloración fotográfica. El medio de montaje ProLong Diamond no se decolora o encoge cuando se aplica curado y se almacena a largo plazo, lo que permite tomar imágenes fluorescentes de alta calidad semanas o incluso meses después de montar los portaobjetos.

Obtenga protección frente a la fotodecoloración en los espectros visibles y de infrarrojos completos
Independientemente de los colorantes o proteínas fluorescentes que utilice, el medio de montaje ProLong Diamond ayuda a proporcionar una protección superior contra la fotodecoloración. Se ha demostrado que cuenta con el mejor rendimiento de su clase con una amplia gama de colorantes, incluidos los tintes Alexa Fluor, FITC, TRTC, Texas Red, Cy3 y Cy5. El medio de montaje ProLong Diamond no suprime los fluoróforos y su capacidad para proporcionar una señal más brillante, sin ningún fondo, le ayuda a garantizar que obtendrá las imágenes de la mejor calidad y resolución para su publicación.

Señales estables durante la obtención de imágenes y para el almacenamiento a largo plazo
El medio de montaje ProLong Diamond es la opción ideal para archivar muestras con tintes fluorescentes o proteínas fluorescentes. También es ideal para conservar la intensidad de la señal durante sesiones prolongadas de obtención de imágenes, como el escaneo repetido bajo iluminación de escaneo láser confocal, o con microscopía de resolución extremadamente alta. Y es fácil de usar: solo hay que retirar el exceso de agua de la muestra teñida y montar. Para visualizar la muestra inmediatamente, elija nuestro medio de montaje sin curado, el medio de montaje SlowFade Diamond.

Logre una excelente equivalencia del índice de refracción para conseguir imágenes nítidas
Para las modernas aplicaciones de obtención de imágenes de alta resolución, la equivalencia del índice de refracción (RI) es esencial. El medio de montaje ProLong Diamond realizará un curado con un RI de 1,47. Además, esta propiedad de curado implica que no necesita usar complejas resinas acrílicas (por ejemplo, esmalte de uñas), que pueden dañar o arruinar objetivos de microscopios modernos si entran en contacto con ellos.
Para uso exclusivo en investigación. No apto para uso en procedimientos diagnósticos.
Especificaciones
DescripciónProLong™ Diamond Antifade Mountant with DAPI, 5 x 2 mL
Cantidad5 x 2 mL
Línea de productosProLong
Tipo de productoMontaje antidecoloración
Tipo de reactivoSolución de montaje, solución antidecoloración
Volumen (métrico)2 mL
Unit SizeEach
Contenido y almacenamiento
Contiene 5 frascos cuentagotas con 2 ml de reactivo cada uno.

• Almacenar de 2 a 8 °C o congelados a entre - 5 y - 30 °C.
• Proteja el producto de la luz.
• Estable durante al menos seis meses después de su recepción.

Citations & References (98)

Citations & References
Abstract
Intranasal administration of rotenone in mice attenuated olfactory functions through the lesion of dopaminergic neurons in the olfactory bulb.
Authors:Sasajima H, Miyazono S, Noguchi T, Kashiwayanagi M
Journal:
PubMed ID:26493152
'Many environmental chemicals are thought to affect brain function. It was reported that chemicals in the nasal cavity directly reach the brain through the connection between olfactory neurons and the olfactory bulb (OB). In this ''olfactory transport,'' xenobiotics absorbed at the nasal mucosa reach the brain by bypassing some physical ... More
Chemically Defined Culture and Cardiomyocyte Differentiation of Human Pluripotent Stem Cells.
Authors:Burridge PW, Holmström A, Wu JC
Journal:
PubMed ID:26439715
'Since the first discovery that human pluripotent stem cells (hPS cells) can differentiate to cardiomyocytes, efforts have been made to optimize the conditions under which this process occurs. One of the most effective methodologies to optimize this process is reductionist simplification of the medium formula, which eliminates complex animal-derived components ... More
Actin Cytoskeletal Organization in Drosophila Germline Ring Canals Depends on Kelch Function in a Cullin-RING E3 Ligase.
Authors:Hudson AM, Mannix KM, Cooley L
Journal:
PubMed ID:26384358
'The Drosophila Kelch protein is required to organize the ovarian ring canal cytoskeleton. Kelch binds and cross-links F-actin in vitro, and it also functions with Cullin 3 (Cul3) as a component of a ubiquitin E3 ligase. How these two activities contribute to cytoskeletal remodeling in vivo is not known. We ... More
SET8 methyltransferase activity during the DNA double-strand break response is required for recruitment of 53BP1.
Authors:Dulev S, Tkach J, Lin S, Batada NN,
Journal:
PubMed ID:25252681
'DNA double-strand breaks (DSBs) activate a signaling pathway known as the DNA damage response (DDR) which via protein-protein interactions and post-translational modifications recruit signaling proteins, such as 53BP1, to chromatin flanking the lesion. Depletion of the SET8 methyltransferase prevents accumulation of 53BP1 at DSBs; however, this phenotype has been attributed ... More
Targeted exon capture and sequencing in sporadic amyotrophic lateral sclerosis.
Authors:Couthouis J, Raphael AR, Daneshjou R, Gitler AD,
Journal:
PubMed ID:25299611
'Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) is a devastating neurodegenerative disease that results in progressive degeneration of motor neurons, ultimately leading to paralysis and death. Approximately 10% of ALS cases are familial, with the remaining 90% of cases being sporadic. Genetic studies in familial cases of ALS have been extremely informative in ... More