Qtracker™ 800 Vascular Labels

Citas y referencias (7)

Invitrogen™

Qtracker™ 800 Vascular Labels

Los puntos cuánticos no dirigidos Qtracker™ están diseñados para ser inyectados en la vena de la cola de ratones paraMás información

Número de catálogo	Cantidad
Q21071MP	200 μl

Número de catálogo Q21071MP

Precio (MXN)

Cantidad:

200 μl

Los puntos cuánticos no dirigidos Qtracker™ están diseñados para ser inyectados en la vena de la cola de ratones para el estudio de la estructura vascular usando técnicas de obtención de imágenes de animales pequeños in vivo (SAIVI). Estos nanocristales muestran una intensa fluorescencia con emisión de desplazamiento rojo para aumentar la penetración de los tejidos, y tienen un revestimiento de superficie de PEG especialmente desarrollado para minimizar las interacciones inespecíficas y reducir la respuesta inmune del tejido. Debido a que el revestimiento de la superficie de PEG no contiene grupos funcionales reactivos, los puntos cuánticos no dirigidos Qtracker™ se conservan en circulación durante más tiempo y se pueden exponer durante hasta 3 horas con una sola inyección o durante periodos de tiempo más largos con inyecciones adicionales.

¿Necesita otro espectro de emisión o un seguimiento más prolongado? Consulte nuestros otros productos de seguimiento de células de mamífero.

Atributos principales:

• La etiqueta Qtracker™ 800 tiene Ex/Em (405-760/800) nm
• Diseñados para la adquisición de imágenes in vivo de animales pequeños
• Se introducen mediante inyección en la vena de la cola, se puede adquirir imágenes hasta 3 horas después de la inyección
• Disponibles en cuatro colores: emisión de 565 nm, 655 nm, 705 nm u 800 nm

Obtenga más información sobre SAIVI y sobre las aplicaciones de los nanocristales Qdot™.

Para uso exclusivo en investigación. No diseñado para uso terapéutico o de diagnóstico en animales o humanos.

Para uso exclusivo en investigación. No apto para uso en procedimientos diagnósticos.

Especificaciones

Concentración2 μM

Tipo de coloranteNanocristales Qdot

Línea de productosQTRACKER, Qdot

Cantidad200 μl

Tipo de reactivoReactivos para imágenes vasculares

Condiciones de envíoTemperatura ambiente

TécnicaObtención de imágenes in vivo

Tipo de productoEtiqueta

Unit SizeEach

Contenido y almacenamiento

Contiene 200 μl de puntos cuánticos no dirigidos Qtracker™ (solución de 2 μM en 50 mM de tampón de borato, pH de 8,3). Almacenar de 2–6 °C. No la congele. Estable durante al menos 6 meses.

Preguntas frecuentes

When I label with Qtracker cell labeling reagents, I get a punctate label pattern. How do I make it more uniform?

Qtracker cell labeling reagents are taken up by the cell through endocytosis and sequestered in endosomes. This gives the label a punctate or vesicular appearance. This is normal. There is nothing that can be done to make it appear uniform throughout the cytoplasm.

Find additional tips, troubleshooting help, and resources within our Cell Analysis Support Center.

How long after injection should I start imaging my mouse?

The imaging time course varies with the nature of the injected agent. Vascular tracers are visible in the blood vessels immediately after injection and may be imaged for several hours. Conjugated whole IgG antibodies reach their targets within a few hours of injection and may be imaged for several days.

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What happens to unconjugated dye in the mouse after small animal in vivo imaging?

The dye will be eliminated via the bladder. The bladder signal is detectable within ~3 minutes of IV injection of the dye and clearance with ~30 minutes.

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What amount of Qtracker non-targeted reagent should I inject to image vasculature?

A recommended starting dosage is 25-50 µL of Qtracker reagent diluted to the desired injection volume with PBS or normal saline. Qtracker reagent should be diluted immediately prior to injection. DO NOT STORE DILUTED. You will need to determine the optimal dosage for your experimental models.

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I want to track my cells with a nucleic acid stain, like DAPI or Hoechst dye. Do you recommend this?

This is not recommended. When these stains bind to DNA and RNA, they may affect the normal function of the nucleic acids, disrupting transcription, as well as replication. Other reagents, such as CellTracker dyes or Qtracker reagents are more optimized for tracking without disrupting normal activity. If a nuclear label is still desired, though, and the cells are mammalian and non-hematopoietic, CellLight nuclear reagents can transiently transfect cells to express GFP or RFP on a nuclear-expressing protein for up to several days without affecting function.

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Citations & References (7)

Citations & References

Abstract

Noninvasive vascular imaging in fluorescent tumors using multispectral unmixing.

Authors:Mayes P, Dicker D, Liu Y, El-Deiry W,

Journal:Biotechniques

PubMed ID:18855773

Noninvasive imaging of tumor vascularization in animal models provides an important tool for studying the biology of tumor angiogenesis as well as monitoring the effects of antiangiogenic therapies. Through the use of in vivo multispectral fluorescent imaging, we have discovered a distinct spectral signature associated with blood vessels present in ... More

The chemokine receptors ACKR2 and CCR2 reciprocally regulate lymphatic vessel density.

Authors:

Journal:EMBO J

PubMed ID:25271254

Skeletal myofiber VEGF regulates contraction-induced perfusion and exercise capacity but not muscle capillarity in adult mice.

Authors:

Journal:Am J Physiol Regul Integr Comp Physiol

PubMed ID:27225953

Intravital fluorescence imaging of mouse brain using implantable semiconductor devices and epi-illumination of biological tissue.

Authors:

Journal:Biomed Opt Express

PubMed ID:26137364

Indocyanine green nanoparticles undergo selective lymphatic uptake, distribution and retention and enable detailed mapping of lymph vessels, nodes and abnormalities.

Authors:

Journal:J Drug Target

PubMed ID:29388438

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