Kits de ensayo de ARN Quant-iT™ y reactivo de HS para ARN Quant-iT
Kits de ensayo de ARN Quant-iT™ y reactivo de HS para ARN Quant-iT
El producto real puede variar
Kits de ensayo de ARN Quant-iT™ y reactivo de HS para ARN Quant-iT
Kits de ensayo de ARN Quant-iT™ y reactivo de HS para ARN Quant-iT
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Kits de ensayo de ARN Quant-iT™ y reactivo de HS para ARN Quant-iT

Consiga una cuantificación precisa y altamente selectiva de muestras de ARN de alta abundancia con los kits de ensayo y el reactivo de ARN fluorescentes Quant-iT. Estos kits son altamente selectivos para el ARN sobre el ADN de doble cadena, y proporcionan material suficiente para al menos 2000 ensayos en un formato de microplaca de 96 pocillos.
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Número de catálogoCantidadensayoIntervalo de cuantificación
Q331401 kitCuantificación de ARNDe 5 a 100 ng
Q102131000 ensayosCuantificación de ARN, amplio intervaloDe 20 a 1000 ng
Q332251000 ensayosCuantificación de ARN, rango extendidoDe 200 a 10 000 ng
Q328841 mLCuantificación de ARN, alta sensibilidadDe 5 a 100 ng
Número de catálogo Q33140
Precio (MXN)
-
Cantidad:
1 kit
ensayo:
Cuantificación de ARN
Intervalo de cuantificación:
De 5 a 100 ng
Permita una cuantificación de ARN fácil y precisa con el kit de ensayo de ARN Quant-iT, que también está disponible en configuraciones de amplio intervalo (BR) y de intervalo extendido (XR), así como un reactivo de alta sensibilidad (HS) independiente. Estos kits de cuantificación de ARN Quant-iT son altamente selectivos para ARN sobre ADNbc y se pueden usar para generar intervalos de detección lineal de ARN basados en fluorescencia.
Kit de ensayo de ARN Quant-iT
El kit de ensayo de ARN Quant-iT facilita y precisa la cuantificación de ARN. El kit proporciona normas para el reactivo de ensayo concentrado, el tampón de dilución y el ARN prediluido. El ensayo es altamente selectivo para ARN sobre ADN bicatenario, y en el intervalo de 5-100 ng de ARN, la señal de fluorescencia es lineal.

Kit de ensayo de ARN de XR Quant-iT (intervalo extendido)
El kit de ensayo de ARN de XR (intervalo extendido) Quant-iT proporciona un método preciso y selectivo para la cuantificación de muestras de ARN de alta abundancia. El ensayo es altamente selectivo en el ARN y no cuantifica el ADN, las proteínas ni los nucleótidos libres. El kit de ensayo está diseñado para ser preciso para concentraciones iniciales de muestras de ARN de 10 ng/µl a 10 000 ng/µl (según el volumen de la muestra), lo que proporciona un intervalo de detección lineal de 200 a 10 000 ng. El kit proporciona normas para el reactivo de ensayo concentrado, el tampón de dilución y el ARN prediluido. Simplemente diluya el reactivo con el tampón proporcionado, añada la muestra (cualquier volumen entre 1 µl y 20 µl es aceptable) y lea la concentración con un lector de microplacas basado en fluorescentes.

Características del kit de ensayo de ARN de BR Quant-iT (amplio intervalo)
El kit de ensayo de ARN de BR Quant-iT (amplio intervalo) proporciona un método preciso y selectivo para la cuantificación de muestras de ARN de alta abundancia. Mientras que el kit de ARN Quant-iT original tiene una gran sensibilidad, el kit de ARN de amplio intervalo Quant-iT es ideal para muestras de micromatrices donde la concentración de ARN es mayor. Con el kit de ARN de amplio intervalo Quant-iT, no es necesaria la dilución de las muestras de ARN antes de la cuantificación. El kit es específico para ARN y no cuantifica ADN, proteínas ni nucleótidos libres.

Reactivo de ARN de HS Quant-iT
El reactivo de ARN de HS Quant-iT facilita y precisa la cuantificación de ARN, con un intervalo de detección lineal de 5 a 100 ng en volúmenes de muestra de 1 a 20 µl y selectividad para ARN, incluso en presencia de una masa igual de ADN. Utilizando el protocolo proporcionado, este reactivo de ensayo concentrado proporciona material suficiente para realizar al menos 2000 ensayos en un formato de microplaca de 96 pocillos. El ensayo se realiza a temperatura ambiente y la señal es estable durante aproximadamente tres horas.

Características importantes del reactivo de ARN de HS Quant-iT
• Detecta con precisión tan solo 2 ng de ARN en un pocillo de microplacas
• Intervalo dinámico principal de 5 a 100 ng
• Excitación/emisión máxima de fluorescencia aproximada de 644/673 nm

Los kits de ensayo presentan una buena tolerancia a las sustancias contaminantes comunes, como sales, nucleótidos libres, disolventes, detergentes y proteínas.
For Research Use Only. Not for use in diagnostic procedures.
Especificaciones
ensayoCuantificación de ARN
Para utilizar con (equipo)Lector de microplacas
N.º de reacciones1000 reacciones (200 μl de volumen de ensayo)
Línea de productosQuant-iT
Intervalo de cuantificaciónDe 5 a 100 ng
Cantidad1 kit
Condiciones de envíoTemperatura ambiente
Método de detecciónFluorescencia
Unit SizeEach

Preguntas frecuentes

Why am I getting negative fluorescence values with my Qubit Assays?

Negative fluorescence is a physical impossibility. It is an artifact from software autocorrecting for background signal. This means your reader is picking up and subtracting out background light at the cost of your data. Make sure to do a buffer-only control and assess the type of signal. You may need to switch to a different plate.

I have a Quant-iT RNA Assay Kit and want to use it with the Qubit Fluorometer. Can I?

Yes, the manual has directions for this application.

Will these Quant-iT RNA kits work for siRNA or microRNA?

No, they are not accurate for such small fragments. The Quant-iT microRNA Assay Kit and Qubit microRNA Assay Kit are good tools for this application.

Can the Quant-iT RNA assay be used to quantitate RNA labeled with digoxigenin?

Yes, the tag does not interfere with the signal.

What are the linear ranges of the Quant-iT RNA kits?

The linear ranges are:

- Quant-iT RiboGreen RNA Assay: 1 ng/mL to 1 µg/mL
- Quant-iT RNA BR Assay: 20-1,000 ng
- Quant-iT RNA HS Assay: 5-100 ng

Citations & References (39)

Citations & References
Abstract
Development and validation of endogenous reference genes for expression profiling of medaka (Oryzias latipes) exposed to endocrine disrupting chemicals by quantitative real-time RT-PCR.
Authors:Zhang Z, Hu J,
Journal:Toxicol Sci
PubMed ID:17093204
The quantitative real-time reverse transcription polymerase chain reaction (Q-RT-PCR) technique has been increasingly used in endocrine disrupting chemicals (EDCs) research. Usually, an appropriate endogenous control gene is critical for Q-RT-PCR to normalize the errors and sample-to-sample variations that occur in the course of tissue collection, RNA isolation, and RT-PCR. In ... More
Corn oil supplementation to steers grazing endophyte-free tall fescue. II. Effects on longissimus muscle and subcutaneous adipose fatty acid composition and stearoyl-CoA desaturase activity and expression.
Authors:Pavan E, Duckett SK,
Journal:J Anim Sci
PubMed ID:17431049
'Eighteen steers were used to evaluate the effect of supplemental corn oil level to steers grazing endophyte-free tall fescue on fatty acid composition of LM, stearoyl CoA desaturase (SCD) activity and expression as well as cellularity in s.c. adipose. Corn oil was supplemented (g/kg of BW) at 0 (none), 0.75 ... More
No compensation in CD44 stem cell marker following BCL-2 suppression by antisense oligonucleotides.
Authors:Rubenstein M, Hollowell CM, Guinan P,
Journal:In Vivo
PubMed ID:23422486
'Antisense oligonucleotides have previously been used to target regulatory proteins in prostate cancer models. We evaluated mono- and bispecific oligonucleotides which comparably suppressed expression of B-cell lymphoma-2 (BCL-2) in LNCaP cells. Cells compensated by suppressing caspase-3 (an apoptosis promoter), and enhancing the expression of androgen receptor and co-activating p300 and ... More
Suppression of prolactin-induced signal transducer and activator of transcription 5b signaling and induction of suppressors of cytokine signaling messenger ribonucleic acid in the hypothalamic arcuate nucleus of the rat during late pregnancy and lactation.
Authors:Anderson GM, Beijer P, Bang AS, Fenwick MA, Bunn SJ, Grattan DR,
Journal:Endocrinology
PubMed ID:16857756
'During late pregnancy and lactation, the tuberoinfundibular dopamine (TIDA) neurons that regulate prolactin secretion by negative feedback become less able to produce dopamine in response to prolactin, leading to hyperprolactinemia. Because prolactin-induced activation of dopamine synthesis in these neurons requires the Janus kinase/signal transducer and activator of transcription 5b (STAT5b) ... More
Reduced myocilin expression in cultured monkey trabecular meshwork cells induced by a selective glucocorticoid receptor agonist: comparison with steroids.
Authors:Pfeffer BA, DeWitt CA, Salvador-Silva M, Cavet ME, López FJ, Ward KW,
Journal:Invest Ophthalmol Vis Sci
PubMed ID:19696178
'To assess in vitro myocilin (MYOC) expression in trabecular meshwork (TM) cells exposed to BOL-303242-X, a selective glucocorticoid receptor (GR) agonist (SEGRA), in comparison with dexamethasone (DEX), and prednisolone acetate (PA). After drug treatment of monkey TM cultures, MYOC protein in conditioned media (CM) was measured by Western blot and ... More