Kit de ensayo HS de ADNbc 1X Qubit™
Kit de ensayo HS de ADNbc 1X Qubit™
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Invitrogen™

Kit de ensayo HS de ADNbc 1X Qubit™

Green features
Los kits de ensayo de BR y HS de ARNbc Qubit 1X, altamente selectivos para ADNbc sobre ARN, ofrecen formulaciones fáciles de usar para la cuantificación exacta de ADNbc en formatos de ensayo 100 y 500. Los patrones Lambda proporcionan material suficiente para un máximo de 500 muestras.
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Número de catálogoCantidadensayoIntervalo de cuantificación
Q33230100 ensayosADNds 1X, alta sensibilidad0,1-120 ng
Q33231500 ensayosADNds 1X, alta sensibilidad0,1-120 ng
Q33266500 ensayosADNbc 1X, amplio rangoDe 4 a 4000 ng
Q33265100 ensayosADNbc 1X, amplio rangoDe 4 a 4000 ng
Número de catálogo Q33230
Precio (MXN)
3,493.54
Each
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Cantidad:
100 ensayos
ensayo:
ADNds 1X, alta sensibilidad
Intervalo de cuantificación:
0,1-120 ng
Precio (MXN)
3,493.54
Each
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Disfrute de una cuantificación exacta y precisa del ADNbc con kits de ensayo 1X Qubit ADNbc HS (alta sensibilidad) y 1X Qubit ADNbc BR (gama amplia). La formulación 1X proporciona una solución de trabajo lista para su uso que permite la cuantificación sencilla de muestras de ADNbc en fluorímetros Qubit. Estos ensayos son altamente selectivos para ADNbc sobre ADNmc, ARN, proteínas y nucleótidos libres. Los contaminantes, como sales, disolventes o detergentes, se toleran bien.
Los kits de ensayo de ADNbc 1X Qubit de ensayo BR, diseñados para su uso con fluorímetros Qubit, son altamente selectivos para ADN bicatenario (ADNc) sobre ADN monocatenario (ADNc), ARN, proteínas y nucleótidos libres. Todos los kits proporcionan una solución de trabajo y patrones de ADN listos para su uso. Para realizar el ensayo, basta con diluir la muestra (cualquier volumen de 1 a 20 µl es aceptable) en la solución de trabajo 1X proporcionada y, a continuación, leer la concentración con un fluorímetro Qubit.

Kit de ensayo Qubit 1X dsDNA HS
El kit de ensayo Qubit dsDNA HS (alta sensibilidad), cuando se utiliza con el fluorímetro Qubit, proporciona un método preciso y selectivo para la cuantificación de muestras de ADN sensibles. Según el volumen de la muestra, el kit de ensayo está diseñado para ser exacto para concentraciones iniciales de muestras de ADN de 5 pg/µl a 120 ng/µl, lo que proporciona un intervalo de detección de 0,1 a 120 ng.

Kit de ensayo de ADNbc Qubit 1X BR
El kit de ensayo de ADNbc Qubit BR (gama amplia), diseñado para su uso con fluorímetros Qubit 4 o Qubit Flex, proporciona un método preciso y selectivo para la cuantificación de muestras de ADN. Según el volumen de la muestra, el kit de ensayo está diseñado para ser exacto para concentraciones iniciales de muestras de ADN de 0,2 a 4000 ng/µl, lo que proporciona un intervalo de detección de 4 a 4000 ng.

Notas
• El Qubit 1X dsDNA HS se puede utilizar con los fluorímetros Qubit 2, Qubit 3, Qubit 4 y Qubit Flex
• Qubit 1X dsDNA BR se ha diseñado para su uso con los fluorímetros Qubit 4 y Qubit Flex
• Utilice tubos para PCR de pared fina, transparentes y de 0,5 ml (n.º de cat. Q32856) para el fluorímetro Qubit 4 y tiras de 8 tubos de 200 μl (n.º de referencia Q33252) para el fluorímetro Qubit Flex

For Research Use Only. Not for use in diagnostic procedures.
Especificaciones
ensayoADNds 1X, alta sensibilidad
Para utilizar con (equipo)Fluorómetros Qubit 2.0, 3, 4 y Flex
Características ecológicasMenos recursos utilizados, menos residuos
N.º de reacciones100 reacciones
Línea de productosQubit
Intervalo de cuantificación0,1-120 ng
Cantidad100 ensayos
Condiciones de envíoHielo húmedo
Unit SizeEach

Preguntas frecuentes

What is the expiration date for Qubit 1X dsDNA High Sensitivity (HS) and Broad Range (BR) Assay Kits (Cat. Nos. Cat. Q33230, Q33231, Q33265, Q33266)?

The Qubit 1X dsDNA High Sensitivity (HS) and Broad Range (BR) Assay Kits (Cat. Nos. Cat. Q33230, Q33231, Q33265, Q33266) are stable for 6 months from the date of receipt when stored as directed.

For more information on product storage, please refer to the user guides:

Qubit 1X dsDNA HS Assay Kit and Qubit 1X dsDNA BR Assay Kit

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What is the difference between The Qubit 1X dsDNA High Sensitivity (HS) and Broad Range (BR) Assay Kits (Cat. Nos. Q33230, Q33231, Q33265, Q33366) and Qubit dsDNA Quantification Assay Kits (Cat. Nos. Q32850, Q32851, Q32853, Q32854)?

The Qubit 1X dsDNA High Sensitivity (HS) and Broad Range (BR) Assay Kits (Cat. Nos. Q33230, Q33231, Q33265, Q33366) are newer and have a simplified workflow compared to the original Qubit dsDNA Quantification Assay Kits (Cat. Nos. Q32850, Q32851, Q32853, Q32854). The original Qubit kits contain separate dyes and buffer components that must be mixed together to make a working solution, in which the dye degrades after a few hours. With the newer Qubit 1X dsDNA Assay kits, the dye is premixed with a buffer that keeps the dye stable long-term and can be added directly to DNA samples.

You can find more information about the Qubit 1X dsDNA assay, by clicking on the Technical Note provided below:

Qubit 1X dsDNA assays: simplified workflow and improved performance

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How should I store my Qubit 1X dsDNA High Sensitivity (HS) and Broad Range (BR) Assay Kits (Cat. No. Q33230, Q33231, Q33265, Q33266)?

The Qubit 1X dsDNA High Sensitivity (HS) (Cat. Nos. Q33230, Q33231) and Broad Range (BR) Assay Kits (Cat. Nos. Q33265, Q33266) have different storage conditions.

For Qubit 1X dsDNA HS Assay Kits (Cat. Nos. Q33230, Q33231), store all components at 2 - 8 degrees C.

For Qubit 1X dsDNA BR Assay Kits (Cat. Nos. Q33265, Q33266), store the working solution at 18 - 28 degrees C. Store the standards at 2 - 8 degrees C.

The assay kits are stable for at least 6 months from the date of receipt.

For more information, please refer to these user guides: Qubit 1X dsDNA HS Assay Kit and Qubit 1X dsDNA BR Assay Kit

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Citations & References (5)

Citations & References
Abstract
Prevalence of Germline Mutations Associated With Cancer Risk in Patients With Intraductal Papillary Mucinous Neoplasms.
Authors:Skaro M, Nanda N, Gauthier C, Felsenstein M, Jiang Z, Qiu M, Shindo K, Yu J, Hutchings D, Javed AA, Beckman R, He J, Wolfgang CL, Thompson E, Hruban RH, Klein AP, Goggins M, Wood LD, Roberts NJ
Journal:Gastroenterology
PubMed ID:30716324
'Many patients with pancreatic adenocarcinoma carry germline mutations associated with increased risk of cancer. It is not clear whether patients with intraductal papillary mucinous neoplasms (IPMNs), which are precursors to some pancreatic cancers, also carry these mutations. We assessed the prevalence of germline mutations associated with cancer risk in patients ... More
Unravelling the Role of Trophoblastic-Derived Extracellular Vesicles in Regulatory T Cell Differentiation.
Authors:Kovács ÁF, Fekete N, Turiák L, Ács A, Kohidai L, Buzás EI, Pállinger É
Journal:Int J Mol Sci
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'Regulatory T cells (T'
Genomic Epidemiology of SARS-CoV-2 in Guangdong Province, China.
Authors:Lu J, du Plessis L, Liu Z, Hill V, Kang M, Lin H, Sun J, François S, Kraemer MUG, Faria NR, McCrone JT, Peng J, Xiong Q, Yuan R, Zeng L, Zhou P, Liang C, Yi L, Liu J, Xiao J, Hu J, Liu T, Ma W, Li W, Su J, Zheng H, Peng B, Fang S, Su W, Li K, Sun R, Bai R, Tang X, Liang M, Quick J, Song T, Rambaut A, Loman N, Raghwani J, Pybus OG, Ke C
Journal:Cell
PubMed ID:32359424
'Coronavirus disease 2019 (COVID-19) is caused by SARS-CoV-2 infection and was first reported in central China in December 2019. Extensive molecular surveillance in Guangdong, China''s most populous province, during early 2020 resulted in 1,388 reported RNA-positive cases from 1.6 million tests. In order to understand the molecular epidemiology and genetic ... More
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Authors:Connor AA, Denroche RE, Jang GH, Lemire M, Zhang A, Chan-Seng-Yue M, Wilson G, Grant RC, Merico D, Lungu I, Bartlett JMS, Chadwick D, Liang SB, Eagles J, Mbabaali F, Miller JK, Krzyzanowski P, Armstrong H, Luo X, Jorgensen LGT, Romero JM, Bavi P, Fischer SE, Serra S, Hafezi-Bakhtiari S, Caglar D, Roehrl MHA, Cleary S, Hollingsworth MA, Petersen GM, Thayer S, Law CHL, Nanji S, Golan T, Smith AL, Borgida A, Dodd A, Hedley D, Wouters BG, O'Kane GM, Wilson JM, Zogopoulos G, Notta F, Knox JJ, Galling
Journal:Cancer Cell
PubMed ID:30686769
We integrated clinical, genomic, and transcriptomic data from 224 primaries and 95 metastases from 289 patients to characterize progression of pancreatic ductal adenocarcinoma (PDAC). Driver gene alterations and mutational and expression-based signatures were preserved, with truncations, inversions, and translocations most conserved. Cell cycle progression (CCP) increased with sequential inactivation of ... More