SBFI, AM, cell permeant - Special Packaging
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SBFI, AM, cell permeant - Special Packaging

SBFI es una molécula sensible al sodio utilizada para estimar los gradientes de Na+ en mitocondrias aisladas, para medir losMás información
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Número de catálogoCantidad
S126420 x 50 μg
Número de catálogo S1264
Precio (MXN)
-
Cantidad:
20 x 50 μg
SBFI es una molécula sensible al sodio utilizada para estimar los gradientes de Na+ en mitocondrias aisladas, para medir los niveles de NA+ intracelular o para medir el flujo de Na+ en las células, y, en combinación con otros indicadores fluorescentes utilizados para correlacionar cambios en Na+ intracelular con concentraciones de Ca2+ y Mg2+, pH intracelular y potencial de membrana. Aunque la selectividad del SBFI para Na+ es menor que la de los indicadores de calcio como el fura-2, es suficiente para la detección de concentraciones fisiológicas de Na+ en presencia de otros cationes monovalentes. La respuesta espectral de SBFI sobre la unión iónica permite mediciones de la relación de excitación, y este indicador puede usarse con los mismos filtros ópticos y equipos utilizados para la fura-2.

Obtenga más información sobre los indicadores de iones, incluidos el calcio, el potasio, el pH y los indicadores de potencial de membrana ›

Especificaciones sobre los indicadores de iones fluorescentes:
• Etiqueta (Ex/Em): SBFI (∼340,380/500 nm)
•El producto liofilizado puede disolverse en DMSO para su uso
• El producto se carga normalmente en las células agregando el indicador disuelto a células que contengan medios


Consideraciones de selectividad y estrategias de carga celular
La constante de disociación (Kd) de SBFI para Na+ es 3,8 mm en ausencia de K+, y 11,3 mm en soluciones con una concentración combinada de Na+ y K+ de 135 mM (que se aproxima a la fuerza iónica fisiológica). La SBFI es ∼18 veces más selectiva para Na+ que para K+.

La SBFI está disponible como sal de ácido impermeable a las células (S1262) y como ésteres de acetoximetil (AM) que penetra en las células (S1263, S1264). Las formas de ácido aniónico se pueden cargar en las células utilizando nuestro reactivo de carga celular pinocítica Influx™ (I14402, Quelantes, tampones de calibración, ionóforos y reactivos de carga celular, sección 19.8), o por microinyección, perfusión de pipeta de parche o electroporación. Para la carga de éster AM (Carga y calibración de indicadores de iones intracelulares: nota 19.1), la adición de agentes dispersantes Pluronic™ F-127 (P3000MP, P6866, P6867) o PowerLoad™ (P10020), así como unos tiempos de incubación relativamente largos, hasta cuatro horas, son normalmente necesarios.

Encuentre indicadores fluorescentes para Na+ y K+
Ofrecemos una serie de indicadores fluorescentes para medir Na+ y K+. Revise Indicadores fluorescentes Na+ y K+: sección 21.1 en el manual de Molecular Probes™ para obtener más información sobre estos productos.

Para uso en investigación. No apto para uso diagnóstico o terapéutico en humanos ni en animales.
Para uso exclusivo en investigación. No apto para uso en procedimientos diagnósticos.
Especificaciones
Método de detecciónFluorescente
Tipo de coloranteIndicador de sodio
Cantidad20 x 50 μg
Condiciones de envíoTemperatura ambiente
Para utilizar con (aplicación)Viabilidad y proliferación celulares
Para utilizar con (equipo)Microscopio de fluorescencia
Tipo de productoSBFI AM
Unit SizeEach
Contenido y almacenamiento
Almacenar en el congelador de -5 °C a -30 °C y proteger de la luz.

Preguntas frecuentes

Why don't I see a significant change in signal for my live-cell fluorescent indicator dye?

Regardless of the type of live-cell indicator dye (e.g., calcium indicators, pH indicator, metal ion indicators), make sure there is no serum during the loading step, which can prematurely cleave dyes with AM esters and bind dyes non-specifically. Always optimize the dye concentration and staining time with a positive control before you run your test samples, to give the best signal-to-background. Always run a positive control with a buffer containing free ions of known concentration and an ionophore to open pores to those ions (for instance, for calcium indicators like Fluo-4 AM, this would include a buffer with added calcium combined with calcimycin, or for pH indicators, buffers of different pHs combined with nigericin). Reactive oxygen indicators, such as CellROX Green or H2DCFDA would require a cellular reactive oxygen species (ROS) stimulant as a positive control, such as menadione. Finally, make sure your imaging system has a sensitive detector. Plate readers, for instance, have much lower detector efficiency over background, compared to microscopy or flow cytometry.

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Citations & References (283)

Citations & References
Abstract
Glutamate release evoked by glutamate receptor agonists in cultured chick retina cells: modulation by arachidonic acid.
Authors:Duarte CB,Santos PF,Sánchez-Prieto J,Carvalho AP
Journal:Journal of neuroscience research
PubMed ID:8739156
Cultured chick-embryo heart cells respond differently to ouabain as measured by the increase in their intracellular Na+ concentration.
Authors:Ahlemeyer B, Weintraut H, Schoner W
Journal:Biochim Biophys Acta
PubMed ID:1420320
Using digital imaging microscopy with the sodium-sensitive fluorescent indicator sodium-binding benzofuran isophtalate (SBFI), we examined the cytosolic free sodium ion concentration ([Na+]i) in single chick-embryo heart cells. The distribution of the [Na+]i was homogeneous within one cell, but we found a wide cell to cell variation in the range of ... More
Effect of vasopressin on Na+ kinetics in cultured rat vascular smooth muscle cells.
Authors:Okada K, Ishikawa S, Saito T
Journal:Biochem Biophys Res Commun
PubMed ID:2124111
The effect of arginine vasopressin (AVP) on Na+ kinetics was examined in cultured rat vascular smooth muscle cells (VSMC) and rat renal papillary collecting tubule cells (RPCT) by the direct measurement of intracellular sodium concentration [(Na+]i) using fluorescence dye; SBFI. AVP increased [Na+]i in a dose-dependent manner at a concentration ... More
Mechanism of collagen activation in human platelets.
Authors:Roberts DE, McNicol A, Bose R
Journal:J Biol Chem
PubMed ID:14981087
The mechanism of collagen-induced human platelet activation was examined using Ca2+, Na+, and the pH-sensitive fluorescent dyes calcium green/fura red, sodium-binding benzofuran isophthalate, and 2',7'-bis(2-carboxyethyl)-5(6)-carboxyfluorescein. Administration of a moderate dose of collagen (10 microg/ml) to human platelets resulted in an increase in [Ca2+](i) and platelet aggregation. The majority of this ... More
Expression of the voltage-gated sodium channel NaV1.5 in the macrophage late endosome regulates endosomal acidification.
Authors:Carrithers MD, Dib-Hajj S, Carrithers LM, Tokmoulina G, Pypaert M, Jonas EA, Waxman SG,
Journal:J Immunol
PubMed ID:17548620
'Voltage-gated sodium channels expressed on the plasma membrane activate rapidly in response to changes in membrane potential in cells with excitable membranes such as muscle and neurons. Macrophages also require rapid signaling mechanisms as the first line of defense against invasion by microorganisms. In this study, our goal was to ... More