Estreptavidina, conjugado Alexa Fluor™ 647
Estreptavidina, conjugado Alexa Fluor™ 647
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Estreptavidina, conjugado Alexa Fluor™ 647

La estreptavidina Alexa Fluor™ 647 se compone de una proteína de unión de biotina (estreptavidina) unida por enlace covalente aMás información
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Número de catálogoCantidadFormulario
S213741 mgSólido
S323570,5 mLLíquido
Número de catálogo S21374
Precio (MXN)
-
Cantidad:
1 mg
Formulario:
Sólido
La estreptavidina Alexa Fluor™ 647 se compone de una proteína de unión de biotina (estreptavidina) unida por enlace covalente a una etiqueta fluorescente (tinte Alexa Fluor™). La estreptavidina tiene una afinidad muy alta por la biotina, y el conjugado de estreptavidina suele utilizarse junto con el conjugado de biotina para la detección específica de una serie de proteínas, motivos de proteínas, ácidos nucleicos y otras moléculas (p. ej., un anticuerpo primario biotinilado unido a una proteína diana se puede detectar con una estreptavidina marcada con fluorescencia). En muchos protocolos de detección se emplean estrategias similares a esta, entre los que se encuentran las inmunotransferencias, la citometría de flujo, la adquisición de imágenes y microscopía, y los ensayos de microplacas. Los conjugados de estreptavidina del tinte Alexa Fluor™ se suministran como un producto liofilizado de 1 mg o en volúmenes de 0,5 ml de una solución de 2 mg/ml.

Características importantes de los conjugados de estreptavidina Alexa Fluor™ 647:
• El conjugado de estreptavidina Alexa Fluor™ 647 tiene una máxima de Ex/Em de ∼(650/668)
• Fluorescencia brillante y fotoestable
• Alta solubilidad en soluciones acuosas
• Disponible en múltiples colores
• Ideal para transferencias Western (Western blots), citometría de flujo, adquisición de imágenes y microscopía, ensayos de microplacas y mucho más

Propiedades de los colorantes Alexa Fluor™
Los colorantes Alexa Fluor™ son colorantes orgánicos fluorescentes desarrollados para un mejor rendimiento en la adquisición de imágenes y otros protocolos de etiquetado y muestran una mejor fotoestabilidad y brillo, así como una mayor solubilidad en soluciones acuosas. Estos tintes, disponibles en una amplia gama de colores, son una buena elección para la mayoría de las aplicaciones de adquisición de imágenes.

Bloqueo de la biotina endógena
Las biotinas naturales pueden interferir con los sistemas de detección de biotina-estreptavidina. Para los experimentos con células fijadas y permeabilizadas, pruebe nuestro kit de bloqueo de biotina endógena para minimizar esta interferencia.

Para uso exclusivo en investigación. No diseñado para uso terapéutico o de diagnóstico en animales o humanos.

Enlaces relacionados:

Más información sobre la detección de la avidina-biotina

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Más información acerca de otros conjugados de estreptavidina marcados

Lea la sección 7.6 sobre conjugados de estreptavidina y avidina del manual de Molecular Probes
Para uso exclusivo en investigación. No apto para uso en procedimientos diagnósticos.
Especificaciones
Etiqueta o tinteColorantes Alexa Fluor
Tipo de productoConjugado de estreptavidina (fluorescente)
Cantidad1 mg
Condiciones de envíoTemperatura ambiente
ConjugadoAlexa Fluor 647
FormularioSólido
Línea de productosAlexa Fluor
Unit SizeEach
Contenido y almacenamiento
Almacenar en el congelador (de -5 a -30 °C) y proteger de la luz.

Preguntas frecuentes

I am planning to use a fluorescent streptavidin labeled conjugate. What are the storage conditions and shelf life for the lyophilized powder and reconstituted solution?

In the lyophilized powder form, the fluorescent streptavidin labeled conjugate is stable for six months when stored at -20 degrees C, desiccated, and protected from light. The reconstituted solution is stable for approximately six months when stored at 4 degrees C, protected from light, with the addition of sodium azide to a final concentration of 5 mM or thimerosal to 0.2 mM. For longer storage, we recommend dividing the solution into aliquots and freezing at -20 degrees C, protected from light. Avoid repeated freezing and thawing of the solution.

I am planning to use a fluorescent streptavidin labeled conjugate. How should I prepare the working solution of the conjugate?

The fluorescent streptavidin labeled conjugate solution can be made by dissolving the powder in 0.5-1.0 mL of PBS or other suitable buffer. For details, please refer to page 4 of the "Streptavidin and Fluorescent Conjugates of Streptavidin" manual (https://assets.fishersci.com/TFS-Assets/LSG/manuals/mp00888.pdf).

Citations & References (23)

Citations & References
Abstract
Printing protein arrays from DNA arrays.
Authors:He M, Stoevesandt O, Palmer EA, Khan F, Ericsson O, Taussig MJ,
Journal:Nat Methods
PubMed ID:18204456
'We describe a method, DNA array to protein array (DAPA), which allows the ''printing'' of replicate protein arrays directly from a DNA array template using cell-free protein synthesis. At least 20 copies of a protein array can be obtained from a single DNA array. DAPA eliminates the need for separate ... More
Comparison of hydroxylated print additives on antibody microarray performance.
Authors:Wu P, Grainger DW,
Journal:J Proteome Res
PubMed ID:17081047
'Various hydroxylated additives were added to antibody print buffers at different concentrations to stabilize printed antibodies during normal array spot desiccation on commercial polymer-coated microarray slides. Polyvinyl alcohol addition to print buffers produced the most regular spot morphologies, homogeneous intra-spot antibody distribution, uniform fluorescence intensity, and improved analyte capture activity, ... More
The tetraspanin CD9 mediates lateral association of MHC class II molecules on the dendritic cell surface.
Authors:Unternaehrer JJ, Chow A, Pypaert M, Inaba K, Mellman I
Journal:Proc Natl Acad Sci U S A
PubMed ID:17190803
'We have found that MHC class II (MHC II) molecules exhibit a distinctive organization on the dendritic cell (DC) plasma membrane. Both in DC lysates and on the surface of living cells, I-A and I-E molecules engaged in lateral interactions not observed on other antigen-presenting cells such as B blasts. ... More
Development of homogeneous binding assays based on fluorescence resonance energy transfer between quantum dots and Alexa Fluor fluorophores.
Authors:Nikiforov TT, Beechem JM
Journal:Anal Biochem
PubMed ID:16860286
'We studied the fluorescence resonance energy transfer (FRET) between quantum dots emitting at 565, 605, and 655 nm as energy donors and Alexa Fluor fluorophores with absorbance maxima at 594, 633, 647, and 680 nm as energy acceptors. As a first step, we prepared covalent conjugates between all three types ... More
Restriction of receptor movement alters cellular response: physical force sensing by EphA2.
Authors:Salaita K, Nair PM, Petit RS, Neve RM, Das D, Gray JW, Groves JT,
Journal:Science
PubMed ID:20223987
'Activation of the EphA2 receptor tyrosine kinase by ephrin-A1 ligands presented on apposed cell surfaces plays important roles in development and exhibits poorly understood functional alterations in cancer. We reconstituted this intermembrane signaling geometry between live EphA2-expressing human breast cancer cells and supported membranes displaying laterally mobile ephrin-A1. Receptor-ligand binding, ... More
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