Estreptavidina, conjugado Alexa Fluor™ 488
Estreptavidina, conjugado Alexa Fluor™ 488
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Invitrogen™

Estreptavidina, conjugado Alexa Fluor™ 488

La estreptavidina Alexa Fluor™ 488 se compone de una proteína de unión de biotina (estreptavidina) unida por enlace covalente aMás información
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Número de catálogoCantidadFormulario
S323540,5 mLLíquido
S112231 mgSólido
Número de catálogo S32354
Precio (MXN)
-
Cantidad:
0,5 mL
Formulario:
Líquido
La estreptavidina Alexa Fluor™ 488 se compone de una proteína de unión de biotina (estreptavidina) unida por enlace covalente a una etiqueta fluorescente (tinte Alexa Fluor™). La estreptavidina tiene una afinidad muy alta por la biotina, y el conjugado de estreptavidina suele utilizarse junto con el conjugado de biotina para la detección específica de una serie de proteínas, motivos de proteínas, ácidos nucleicos y otras moléculas (p. ej., un anticuerpo primario biotinilado unido a una proteína diana se puede detectar con una estreptavidina marcada con fluorescencia). En muchos protocolos de detección se emplean estrategias similares a esta, entre los que se encuentran las inmunotransferencias, la citometría de flujo, la adquisición de imágenes y microscopía, y los ensayos de microplacas. Los conjugados de estreptavidina del tinte Alexa Fluor™ se suministran como un producto liofilizado de 1 mg o en volúmenes de 0,5 ml de una solución de 2 mg/ml.

Características importantes de los conjugados de estreptavidina Alexa Fluor™ 488:
• El conjugado de estreptavidina Alexa Fluor™ 488 tiene una máxima de Ex/Em de ∼(495/519)
• Fluorescencia brillante y fotoestable
• Alta solubilidad en soluciones acuosas
• Disponible en múltiples colores
• Ideal para transferencias Western (Western blots), citometría de flujo, adquisición de imágenes y microscopía, ensayos de microplacas y mucho más

Propiedades de los colorantes Alexa Fluor™
Los colorantes Alexa Fluor™ son colorantes orgánicos fluorescentes desarrollados para un mejor rendimiento en la adquisición de imágenes y otros protocolos de etiquetado y muestran una mejor fotoestabilidad y brillo, así como una mayor solubilidad en soluciones acuosas. Estos tintes, disponibles en una amplia gama de colores, son una buena elección para la mayoría de las aplicaciones de adquisición de imágenes.

Bloqueo de la biotina endógena
Las biotinas naturales pueden interferir con los sistemas de detección de biotina-estreptavidina. Para los experimentos con células fijadas y permeabilizadas, pruebe nuestro kit de bloqueo de biotina endógena para minimizar esta interferencia.

Para uso exclusivo en investigación. No diseñado para uso terapéutico o de diagnóstico en animales o humanos.

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Más información acerca de otros conjugados de estreptavidina marcados

Lea la sección 7.6 sobre conjugados de estreptavidina y avidina del manual de Molecular Probes
Para uso exclusivo en investigación. No apto para uso en procedimientos diagnósticos.
Especificaciones
Concentración2 mg/ml
Etiqueta o tinteColorantes Alexa Fluor
Tipo de productoConjugado de estreptavidina (fluorescente)
Cantidad0,5 mL
Condiciones de envíoHielo húmedo
ConjugadoAlexa Fluor 488
FormularioLíquido
Línea de productosAlexa Fluor
Unit SizeEach
Contenido y almacenamiento
Almacenar en el refrigerador (2–8°C) y proteger de la luz.

Preguntas frecuentes

I am planning to use a fluorescent streptavidin labeled conjugate. What are the storage conditions and shelf life for the lyophilized powder and reconstituted solution?

In the lyophilized powder form, the fluorescent streptavidin labeled conjugate is stable for six months when stored at -20 degrees C, desiccated, and protected from light. The reconstituted solution is stable for approximately six months when stored at 4 degrees C, protected from light, with the addition of sodium azide to a final concentration of 5 mM or thimerosal to 0.2 mM. For longer storage, we recommend dividing the solution into aliquots and freezing at -20 degrees C, protected from light. Avoid repeated freezing and thawing of the solution.

I am planning to use a fluorescent streptavidin labeled conjugate. How should I prepare the working solution of the conjugate?

The fluorescent streptavidin labeled conjugate solution can be made by dissolving the powder in 0.5-1.0 mL of PBS or other suitable buffer. For details, please refer to page 4 of the "Streptavidin and Fluorescent Conjugates of Streptavidin" manual (https://assets.fishersci.com/TFS-Assets/LSG/manuals/mp00888.pdf).

Citations & References (86)

Citations & References
Abstract
SHAP potentiates the CD44-mediated leukocyte adhesion to the hyaluronan substratum.
Authors:Zhuo L,Kanamori A,Kannagi R,Itano N,Wu J,Hamaguchi M,Ishiguro N,Kimata K
Journal:The Journal of biological chemistry
PubMed ID:16702221
A novel fluorescent toxin to detect and investigate Kv1.3 channel up-regulation in chronically activated T lymphocytes.
Authors:Beeton C, Wulff H, Singh S, Botsko S, Crossley G, Gutman GA, Cahalan MD, Pennington M, Chandy KG
Journal:J Biol Chem
PubMed ID:12511563
T lymphocytes with unusually high expression of the voltage-gated Kv1.3 channel (Kv1.3(high) cells) have been implicated in the pathogenesis of experimental autoimmune encephalomyelitis, an animal model for multiple sclerosis. We have developed a fluoresceinated analog of ShK (ShK-F6CA), the most potent known inhibitor of Kv1.3, for detection of Kv1.3(high) cells ... More
Inhibition of platelet-derived growth factor-BB-induced receptor activation and fibroblast migration by hyaluronan activation of CD44.
Authors:Li L, Heldin CH, Heldin P
Journal:J Biol Chem
PubMed ID:16809345
'The extracellular matrix molecule hyaluronan was found to suppress platelet-derived growth factor (PDGF) beta-receptor activation and PDGF-BB-induced migration of primary human dermal fibroblasts. The suppressive effect of hyaluronan was neutralized by a monoclonal antibody that specifically inhibits hyaluronan binding to its receptor CD44. Moreover, co-immunoprecipitation experiments showed that the PDGF ... More
PKC putative phosphorylation site Ser235 is required for MIP/AQP0 translocation to the plasma membrane.
Authors:Golestaneh N, Fan J, Zelenka P, Chepelinsky AB,
Journal:Mol Vis
PubMed ID:18523655
'PURPOSE: To investigate the functional significance of MIP/AQP0 phosphorylation at serine(235). METHODS: MIP/AQP0 expression and cellular localization was studied in rat lens epithelia explants induced to differentiate by FGF-2. MIP wild type (WT) and MIP (S235A) mutant expression plasmids were constructed and transiently expressed in RK13 cells. Subcellular localization of ... More
An impaired transendothelial migration potential of chronic lymphocytic leukemia (CLL) cells can be linked to ephrin-A4 expression.
Authors:Trinidad EM, Ballesteros M, Zuloaga J, Zapata A, Alonso-Colmenar LM,
Journal:Blood
PubMed ID:19828693
'Chronic lymphocytic leukemia (CLL) cell migration into lymphoid tissues is an important aspect of the pathobiology of this disease. Here, we investigated the role of ephrin-A4 (EFNA4) in the transendothelial migration (TEM) capacity of CLL and normal B cells through interacting with endothelial EphA2 (erythropoietin-producing hepatocellular carcinoma). CLL cells showed ... More
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