La azida tetrametilrodamina (TAMRA) rojo fluorescente reacciona con alquinos terminales mediante una reacción clic catalizada con cobre. La química deMás información
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Número de catálogo
Cantidad
T10182
0,5 mg
Número de catálogo T10182
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-
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0,5 mg
La azida tetrametilrodamina (TAMRA) rojo fluorescente reacciona con alquinos terminales mediante una reacción clic catalizada con cobre. La química de clic describe una clase de reacciones químicas que utilizan porciones bioortogonales o biológicamente únicas para etiquetar y detectar una molécula de interés mediante un procedimiento de dos pasos. El procedimiento de reacción de dos pasos implica una formación de triazol catalizado con cobre de una azida y un alquino. Las reacciones clic tienen varias características: la reacción entre las porciones de detección es eficiente; no se requieren temperaturas extremas ni disolventes; el producto de reacción es estable; los componentes de la reacción son bioinertes; y, tal vez lo más importante, no se producen reacciones secundarias: las etiquetas de detección y etiquetado reaccionan selectivamente y específicamente entre sí. A diferencia de las reacciones químicas tradicionales que utilizan ésteres de succinidil o maleimidas que se dirigen a las aminas y sulfhidrilos: grupos funcionales que no son únicos: las moléculas etiquetadas con la química de clic pueden aplicarse a muestras biológicas complejas y detectarse con una sensibilidad sin precedentes debido a un fondo extremadamente bajo.
Para uso exclusivo en investigación. No apto para uso en procedimientos diagnósticos.
Especificaciones
Reactividad químicaAlquino
Método de detecciónFluorescente
FormatoSólido
Etiqueta o tinteIsómeros TAMRA™, TMR (tetrametilrodamina)
Peso molecular554,65 Da
Tipo de productoAzida de tetrametilrodamina
Cantidad0,5 mg
Grupo reactivoAzida
Fracción reactivaAmina, azida
Condiciones de envíoTemperatura ambiente
SolubilidadDMSO (dimetilsulfóxido)
ColorNaranja
Tipo de etiquetaColorantes clásicos
Línea de productosMolecular Probes
Unit Size0.5 mg
Contenido y almacenamiento
Almacénese a ≤-20 °C, desecado y protegido de la luz.
Citations & References (3)
Citations & References
Abstract
Exploring RNA transcription and turnover in vivo by using click chemistry.
Authors:Jao CY, Salic A,
Journal:Proc Natl Acad Sci U S A
PubMed ID:18840688
We describe a chemical method to detect RNA synthesis in cells, based on the biosynthetic incorporation of the uridine analog 5-ethynyluridine (EU) into newly transcribed RNA, on average once every 35 uridine residues in total RNA. EU-labeled cellular RNA is detected quickly and with high sensitivity by using a copper ... More
Approach to profile proteins that recognize post-translationally modified histone
Authors:Li X, Kapoor TM,
Journal:J Am Chem Soc
PubMed ID:20141135
Post-translational modifications (PTMs) of histones, proteins onto which DNA is packaged, are involved in many biological processes, including transcription, recombination, and chromosome segregation. As these PTMs can be dynamic, combinatorial, and mediators of weak interactions, the comprehensive profiling of all proteins that recognize histone PTMs is a daunting task. Here ... More
Imaging the lipidome: omega-alkynyl fatty acids for detection and cellular visualization of lipid-modified proteins.
Authors:Hannoush RN, Arenas-Ramirez N,
Journal:ACS Chem Biol
PubMed ID:19505150
Fatty acylation or lipid modification of proteins controls their cellular activation and diverse roles in physiology. It mediates protein-protein and protein-membrane interactions and plays an important role in regulating cellular signaling pathways. Currently, there is need for visualizing lipid modifications of proteins in cells. Herein we report novel chemical probes ... More