TC-FlAsH™ II In-Cell Tetracysteine Tag Detection Kit (Green Fluorescence), for live-cell imaging
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TC-FlAsH™ II In-Cell Tetracysteine Tag Detection Kit (Green Fluorescence), for live-cell imaging

El kit de detección de etiqueta de tetracisteína en las células TC-FlAsH™ II contiene un reactivo de etiquetado de fluorescenciaMás información
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Número de catálogoCantidad
T345611 kit
Número de catálogo T34561
Precio (MXN)
-
Cantidad:
1 kit
El kit de detección de etiqueta de tetracisteína en las células TC-FlAsH™ II contiene un reactivo de etiquetado de fluorescencia basado en etiquetas de expresión para el etiquetado de células vivas. Las líneas de células de mamíferos que expresan una proteína fusionada con una etiqueta de tetracisteína (CCPGCC) pueden etiquetarse con el reactivo FlAsH-EDT2 fluorescente verde incluido en el kit. La proteína etiquetada es fluorescente solo cuando se añade el reactivo de etiquetado. El tampón de lavado BAL sustituye al Disperse Blue 3 y al tampón de lavado a base de EDT suministrados anteriormente como un reactivo olfativamente más agradable que produce una relación señal-ruido superior.


El kit contiene el reactivo de etiquetado FlAsH-EDT2 (almacenar a -20 °C, protegido de la luz) y el tampón de lavado BAL (almacenar a 4 °C). Cuando se almacena como se indica, el kit es estable durante 6 meses.
Para uso exclusivo en investigación. No apto para uso en procedimientos diagnósticos.
Especificaciones
ensayoDetección de etiquetas de tetracisteína
ColorVerde
Método de detecciónFluorescente
Para utilizar con (equipo)Microscopio de fluorescencia
Etiqueta o tinteFlAsH
Línea de productosTC-FlAsH II
Tipo de productoKit de detección de etiquetas de tetracisteína
Cantidad1 kit
Condiciones de envíoHielo húmedo
FormatoKit
Unit Size1 kit
Contenido y almacenamiento
Almacenar en el congelador (de -5 a -30 °C) y proteger de la luz.

Citations & References (64)

Citations & References
Abstract
Resolution of de novo HIV production and trafficking in immature dendritic cells.
Authors:Turville SG, Aravantinou M, Stössel H, Romani N, Robbiani M,
Journal:Nat Methods
PubMed ID:18059278
'The challenge in observing de novo virus production in human immunodeficiency virus (HIV)-infected dendritic cells (DCs) is the lack of resolution between cytosolic immature and endocytic mature HIV gag protein. To track HIV production, we developed an infectious HIV construct bearing a diothiol-resistant tetracysteine motif (dTCM) at the C terminus ... More
Dynamic fluorescent imaging of human immunodeficiency virus type 1 gag in live cells by biarsenical labeling.
Authors:Rudner L, Nydegger S, Coren LV, Nagashima K, Thali M, Ott DE,
Journal:J Virol
PubMed ID:15767407
'Human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1) Gag is the primary structural protein of the virus and is sufficient for particle formation. We utilized the recently developed biarsenical-labeling method to dynamically observe HIV-1 Gag within live cells by adding a tetracysteine tag (C-C-P-G-C-C) to the C terminus of Gag in both ... More
Identification of an intracellular trafficking and assembly pathway for HIV-1 gag.
Authors:Perlman M, Resh MD
Journal:Traffic
PubMed ID:16683918
'Retroviral Gag proteins are membrane-bound polyproteins that are necessary and sufficient for virus-like particle (VLP) formation. It is not known how Gag traffics through the cell or how the site of particle production is determined. Here we use two techniques, biarsenical/tetracysteine (TC) labeling and release from a cycloheximide block, to ... More
Real-time visualization of HIV-1 GAG trafficking in infected macrophages.
Authors:Gousset K, Ablan SD, Coren LV, Ono A, Soheilian F, Nagashima K, Ott DE, Freed EO,
Journal:PLoS Pathog
PubMed ID:18369466
'HIV-1 particle production is driven by the Gag precursor protein Pr55(Gag). Despite significant progress in defining both the viral and cellular determinants of HIV-1 assembly and release, the trafficking pathway used by Gag to reach its site of assembly in the infected cell remains to be elucidated. The Gag trafficking ... More
Correlated three-dimensional light and electron microscopy reveals transformation of mitochondria during apoptosis.
Authors:Sun MG, Williams J, Munoz-Pinedo C, Perkins GA, Brown JM, Ellisman MH, Green DR, Frey TG
Journal:Nat Cell Biol
PubMed ID:17721514
'In addition to their role in cellular bioenergetics, mitochondria also initiate common forms of programmed cell death (apoptosis) through the release of proteins such as cytochrome c from the intermembrane and intracristal spaces. The release of these proteins is studied in populations of cells by western blotting mitochondrial and cytoplasmic ... More