pAd/PL-DEST™ Gateway™ Vector Kit
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pAd/PL-DEST™ Gateway™ Vector Kit

El kit de vectores pAd⁄PL-DEST™ Gateway™ contiene el vector de expresión adenoviral ViraPower™ adaptado para Gateway™. El vector pAd⁄PL-DEST™ esMás información
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Número de catálogoCantidad
V494206 μg
Número de catálogo V49420
Precio (MXN)
-
Cantidad:
6 μg
El kit de vectores pAd⁄PL-DEST™ Gateway™ contiene el vector de expresión adenoviral ViraPower™ adaptado para Gateway™. El vector pAd⁄PL-DEST™ es ideal para una clonación de recombinación sencilla y para la expresión transitoria basada en adenovirus de un gen diana en células de mamíferos que se dividen y no se dividen. El vector permite la generación de un adenovirus que contiene el gen diana donde un promotor de libre elección impulsa la expresión. De modo alternativo, el vector también se puede usar para expresar pequeñas moléculas de ARN de los promotores apropiados

Ventajas
• Clonación de recombinación altamente eficaz y rápida
• Produce soluciones madre de gran carga adenoviral
• Administración eficaz del gen «in vitro» o «in vivo» en células de mamíferos que se dividen y no se dividen células
• Permite controlar un gen de interés con un promotor de libre elección
• Produce un virus incompetente para la replicación para mejorar la bioseguridad del sistema
• Se puede utilizar en aplicaciones de alto rendimiento

Características clave
• Tecnología Gateway™ para una clonación rápida y eficaz
• Vector sin promotor que permite controlar el gen de interés con un promotor de libre elección
• Secuencias de Ad5 humano (ΔE3) y repeticiones terminales invertidas del virus (ITR) para el envasado de la construcción de la expresión en viriones
• Marcador de selección de ampicilina

Contenido del kit
• Vector pAd⁄PL-DEST™
•Plásmido de control pAd⁄CMV⁄V5-GW⁄lacZ

Para uso exclusivo en investigación. No diseñado para uso diagnóstico o terapéutico.
Para uso exclusivo en investigación. No apto para uso en procedimientos diagnósticos.
Especificaciones
Sistema constitutivo o inducibleConstitutivo
Tipo de entregaAdenoviral
Para utilizar con (aplicación)Clone su propio promotor, expresión vírica
Tipo de productoVector de expresión de adenovirus
Cantidad6 μg
Agente de selección (eucariótico)Ninguno
VectorpDEST
Método de clonaciónGateway
Línea de productosGateway, ViraPower
PromotorNinguno (sin promoción)
Etiqueta de proteínaSin etiquetar
Unit Size6 µg
Contenido y almacenamiento
• 150 ng⁄µl de vector pAd⁄PL-DEST™ en tampón de TE, pH 8,0. 40 µl (almacenar a -20 °C)
• 1 µg⁄µl de plásmido de control pAd⁄CMV⁄V5-GW⁄lacZ en tampón de TE, pH 8,0. 10 µl (almacenar a -20 °C)

Preguntas frecuentes

Can I perform the single-step protocol for the BP/LR Clonase reaction using BP Clonase enzyme and LR Clonase enzyme instead of BP Clonase II enzyme and LR Clonase II enzyme?

In the single-step protocol for the BP/LR Clonase reaction, we would not recommend substituting the BP Clonase II/LR Clonase II enzymes with BP Clonase /LR Clonase enzymes as this would result in very low recombination efficiency.

Do you have a recommended single-step protocol for BP/LR recombination?

Yes, we have come up with a single-step protocol for BP/LR Clonase reaction (http://www.thermofisher.com/us/en/home/life-science/cloning/gateway-cloning.html#1), where DNA fragments can be cloned into Destination vectors in a single step reaction, allowing you to save time and money.

How can I move my gene of interest from a Gateway-adapted expression clone to a new Destination vector as I have lost the entry clone?

We would recommend performing a BP reaction with a Donor vector in order to obtain an entry clone. This entry clone can then be used in an LR reaction with the Destination vector to obtain the new expression clone.

Can I purchase the 5X LR Clonase buffer or 5X BP Clonase buffer separately?

We do not offer the 5X LR Clonase buffer and 5X BP Clonase buffer as standalone products. They are available as part of the enzyme kits.

Do you offer Gateway vectors for expression in plants?

We do not offer any Gateway vectors for expression in plants.

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Citations & References (1)

Citations & References
Abstract
Pulmonary interleukin-23 gene delivery increases local T-cell immunity and controls growth of Mycobacterium tuberculosis in the lungs.
Authors:Happel KI, Lockhart EA, Mason CM, Porretta E, Keoshkerian E, Odden AR, Nelson S, Ramsay AJ,
Journal:Infect Immun
PubMed ID:16113296
Interleukin-23 (IL-23) is a heterodimeric cytokine that shares IL-12 p40 but contains a unique p19 subunit similar to IL-12 p35. Previous studies indicate a greater importance for intact IL-12/23 p40 expression than IL-12 p35 for immunity against Mycobacterium tuberculosis, suggesting a role for IL-23 in host defense. The effects of ... More