Geles de proteínas Novex™ Zymogram Plus (Gelatina) al 10 %, 1,0 mm
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Invitrogen™

Geles de proteínas Novex™ Zymogram Plus (Gelatina) al 10 %, 1,0 mm

Los geles de zimograma Novex Plus (gelatina) al 10 % son útiles para detectar y caracterizar proteasas que usan gelatina como sustrato. Las proteasas se desarrollan en condiciones desnaturalizantes y se visualizan como bandas claras contra un fondo oscuro mediante un simple protocolo de renaturalización, revelado y tinción.
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Número de catálogoN.° de pocillos
ZY00100BOX10 pocillos
ZY00102BOX12 pocillos
ZY00105BOX15 pocillos
Número de catálogo ZY00100BOX
Precio (MXN)
-
N.° de pocillos:
10 pocillos
Los geles de zimograma Novex Plus (gelatina) al 10 % son útiles para detectar y caracterizar proteasas que usan gelatina como sustrato. Las proteasas se desarrollan en condiciones desnaturalizantes y se visualizan como bandas claras contra un fondo oscuro mediante un simple protocolo de renaturalización, revelado y tinción. Los geles de zimograma se utilizan habitualmente para detectar metaloproteinasas de matriz. Los geles de zimograma Novex Plus al 10 % son muy sensibles, detectando tan solo 5 x 10-6 unidades de colagenasa.

Formulación
Los geles de zimograma Novex Plus son geles Tris-glicina con un 0,1 % de gelatina incorporada en el gel. Se fabrican con reactivos de alta pureza y se someten a estrictos controles de calidad: Tris base, HCl, acrilamida, bisacrilamida, TEMED, APS, agua altamente purificada y caseína o gelatina como sustrato. Todos tienen un gel concentrador al 4 %.

Elija el formato de gel adecuado para sus experimentos
. Los geles de zimograma Novex Plus al 10 % vienen en una concentración fija de 10 % gelatina y tres formatos de pocillos diferentes, incluyendo 10, 12 y 15 pocillos.

Tampones recomendados
Use tampón de muestra SDS Tris-glicina Novex (LC2675) y tampón de desplazamiento SDS de Tris-glicina Novex (LC2675) con estos geles. También se recomiendan el tampón de desnaturalización Zymogram Novex (LC2670) y el tampón de desarrollo Zymogram Novex (LC2671).

For Research Use Only. Not for use in diagnostic procedures.
Especificaciones
Porcentaje del gel0.1
Tipo de gelGel de zimograma
Modo de separaciónPeso molecular
N.° de pocillos10 pocillos
Cantidad10 geles/caja
Volumen de carga de muestrasHasta 25 µl
Intervalo de separaciónDe 30 a 150 kDa (tampón Tris glicina)
Condiciones de envíoHielo húmedo
Temperatura de almacenamiento (métrico)Almacenar entre 2 °C y 8 °C. No la congele.
Grosor (métrico)1,0 mm
Anchura (métrico)8 cm
Para utilizar con (equipo)Depósito de minigel, minicelda XCell SureLock™
Tamaño de gelMini
Línea de productosNovex
Unit Size10 gels (1 box)
Contenido y almacenamiento
Una caja con 10 geles.
Almacenar en el refrigerador (entre 2 °C y 8 °C). No congelar.
La vida útil es de cuatro meses.

Preguntas frecuentes

I ran a Zymogram gel and my bands are blurry and not clear to see. Why is this?

Some small proteases work better if the sample is heated for a short time before loading so the protease is denatured better and it doesn't digest the casein on its way through the gel. This may also help to improve the band sharpness.

Find additional tips, troubleshooting help, and resources within our Protein Electrophoresis and Western Blotting Support Center.

What stains do you recommend for Zymogram gels?

Zymogram gels can be stained using Colloidal Blue stain or SimplyBlue SafeStain. The fixing step is not required. We recommend staining with SimplyBlue SafeStain after renaturing and developing the gel for enzyme activity. If greater contrast is needed for detecting weakly active enzymes, a 0.5% Coomassie R250 stain may be used.

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Do protein standards run differently on a Zymogram gel compared to a regular Tris-Glycine gel?

Zymogram gels are essentially Tris-Glycine gels containing the substrate. Protein standards run based solely on the percentage of acrylamide and hence should run the same in both kinds of gels. It is quite possible though that if the standard is pre-stained, the proteins will appear a different color because of the staining (or pre-staining) of the Zymogram gels.

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Should I boil my sample before running it on a Zymogram gel?

No, samples should not be heated or reduced so that multiunit proteases migrate as a single unit that can be renatured after electrophoresis. The sample should be one part sample and one part 2X Tris-Glycine SDS Sample buffer. Let the sample stand at room temperature for 10 minutes and then load the sample onto the gel.

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What are the substrates for the matrix metalloproteases (MMPs)?

The substrates for the matrix metalloproteases (MMPs) are:

*MMP-1: tissue collagenase: collagen 1, 2, 3, 4, 6, & 10

*MMP-2: gelatinase: gelatins, collagens 4, 5, & 7

*MMP-3: stromleysin-2: casein, fibronectin, laminin, elastin

*MMP-7: matrilysin: casein

*MMP-8: neutrophil collagenase: collagen

*MMP-9: type 4 collagenase: gelatin

*MMP-10: stromelysin-2: casein

*MMP-12: metalloelastase: elastin

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