Search Thermo Fisher Scientific
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Species: |
Human | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
dbSNP Submissions: |
NA
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Phenotype: |
MIM: 605464 MIM: 612205 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Literature Links: |
ABCB8 PubMed Links | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Allele Nomenclature: |
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Minor Allele Frequency: |
1000Genome | Applied Biosystems® | HapMap | |||||||||
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Global
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Caucasian
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CEPH (CEU)
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EAS
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African American
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YRI (Yoruba)
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SAS
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Japanese
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JPT (Japanese)
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AFR
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Chinese
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CHB (Han Chinese)
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EUR
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AMR
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ABCB8 - ATP binding cassette subfamily B member 8 | ||||||
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Transcript Accession | SNP Location | SNP Type | Observed Codons | Observed Amino Acid | Protein ID | |
NM_001282291.1 | 497 | Missense Mutation | ATC,GTC | I,V 152 | NP_001269220.1 | |
NM_001282292.1 | 497 | Missense Mutation | ATC,GTC | I,V 135 | NP_001269221.1 | |
NM_001282293.1 | 497 | Intron | NP_001269222.1 | |||
NM_007188.4 | 497 | Missense Mutation | ATC,GTC | I,V 135 | NP_009119.2 |
ATG9B - autophagy related 9B | ||||||
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There are no transcripts associated with this gene. |
Set Membership: |
HapMap DME Validated Inventoried |