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Species: |
Human | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
dbSNP Submissions: |
NA
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Phenotype: |
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Literature Links: |
ZNF222 PubMed Links | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Allele Nomenclature: |
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Minor Allele Frequency: |
1000Genome | Applied Biosystems® | HapMap | |||||||||
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Global
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Caucasian
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CEPH (CEU)
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EAS
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African American
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YRI (Yoruba)
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SAS
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Japanese
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JPT (Japanese)
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AFR
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Chinese
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CHB (Han Chinese)
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EUR
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AMR
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ZNF222 - zinc finger protein 222 | ||||||
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Transcript Accession | SNP Location | SNP Type | Observed Codons | Observed Amino Acid | Protein ID | |
NM_001129996.1 | 387 | Missense Mutation | GTT,TTT | V,F 98 | NP_001123468.1 | |
NM_013360.2 | 387 | Missense Mutation | GTT,TTT | V,F 58 | NP_037492.2 | |
XM_005259208.3 | 387 | Missense Mutation | GTT,TTT | V,F 89 | XP_005259265.1 | |
XM_005259209.3 | 387 | Missense Mutation | GTT,TTT | V,F 67 | XP_005259266.1 | |
XM_017027237.1 | 387 | Intron | XP_016882726.1 | |||
XM_017027238.1 | 387 | Intron | XP_016882727.1 |
Set Membership: |
HapMap Validated |