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Species: |
Human | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
dbSNP Submissions: |
NA
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Phenotype: |
MIM: 600407 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Literature Links: |
RFC5 PubMed Links | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Allele Nomenclature: |
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Minor Allele Frequency: |
1000Genome | Applied Biosystems® | HapMap | |||||||||
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Global
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Caucasian - Not Available | CEPH (CEU)
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EAS
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African American - Not Available | YRI (Yoruba)
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SAS
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Japanese
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JPT (Japanese)
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AFR
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Chinese
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CHB (Han Chinese)
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EUR
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AMR
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RFC5 - replication factor C subunit 5 | ||||||
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There are no transcripts associated with this gene. |
WSB2 - WD repeat and SOCS box containing 2 | ||||||
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Transcript Accession | SNP Location | SNP Type | Observed Codons | Observed Amino Acid | Protein ID | |
NM_001278557.1 | 972 | Silent Mutation | CCA,CCG | P,P 320 | NP_001265486.1 | |
NM_001278558.1 | 972 | Silent Mutation | CCA,CCG | P,P 93 | NP_001265487.1 | |
NM_018639.4 | 972 | Silent Mutation | CCA,CCG | P,P 303 | NP_061109.1 | |
XM_017019642.1 | 972 | Silent Mutation | CCA,CCG | P,P 93 | XP_016875131.1 |